DENOMINAZIONE
GLUTHION POLVERE E SOLVENTE PER SOLUZIONI INIETTABILI
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Antidoti.
PRINCIPI ATTIVI
1 flaconcino da 300 mg contiene: glutatione sodico 321,5 mg pari a glutatione 300 mg. 1 flaconcino da 600 mg contiene: glutatione sodico 643 mg pari a glutatione 600 mg.
ECCIPIENTI
Acqua p.p.i..
INDICAZIONI
Profilassi della neuropatia conseguente a trattamento chemioterapico con cisplatino o analoghi.
CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR
Ipersensibilita’ al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.
POSOLOGIA
Nelle forme piu’ impegnative 1-2 flaconcini al giorno da 600 mg per via intramuscolare o per via endovenosa lenta o aggiunte a fleboclisi. Nelle forme lievi: meta’ della dose sopraindicata.
CONSERVAZIONE
La soluzione ricostituita e’ stabile per circa 2 ore se conservata a temperatura ambiente, e’ stabile per almeno 8 ore se conservata a temperature comprese fra + 0 gradi C e + 5 gradi C.
AVVERTENZE
Il prodotto nell’uso intramuscolare deve essere sciolto completamentecon la sua fiala solvente: la soluzione si presenta limpida ed incolore. Il prodotto nell’uso endovenoso puo’ essere sciolto con il suo solvente (acqua p.p.i.) ed iniettato lentamente per via diretta oppure somministrato per fleboclisi aggiungendolo ad almeno 20 ml della soluzione sterile da infondere.
INTERAZIONI
Nessuna nota.
EFFETTI INDESIDERATI
Segnalati rari casi di nausea, vomito e cefalea, nonche’ di eruzioni cutanee, che scompaiono sospendendo la terapia.
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
Sebbene la ricerca sperimentale non abbia evidenziato per il glutatione effetti di tossicita’ embrio-fetale, e’ sconsigliabile, come per tutti i nuovi farmaci, l’uso in gravidanza e durante l’allattamento.
Forma farmaceutica
POLVERE E SOLVENTE PER SOLUZIONE INIETTABILE
Scadenza
36 MESI
Confezionamento
FLACONE