DENOMINAZIONE
ANTEPSIN 2 G POLVERE ORALE
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Antiulcera peptica e malattia da reflusso gastroesofageo.
PRINCIPI ATTIVI
Sucralfato 2 g.
ECCIPIENTI
Lattosio; mannitolo; aspartame; aroma naturale tutti frutti.
INDICAZIONI
Ulcera gastrica, ulcera duodenale, gastrite acuta, gastriti croniche sintomatiche, gastropatie da FANS (antinfiammatori non steroidei), esofagite da reflusso.
CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR
Ipersensibilita’ verso i componenti. Il sucralfato non deve essere somministrato a neonati prematuri. La presenza di aspartame rende controindicato l’uso nella fenilchetonuria. Generalmente controindicato in gravidanza.
POSOLOGIA
1 bustina di polvere orale da 2 g due volte al giorno, salvo diversa prescrizione medica. Assumere a stomaco vuoto, disciolto in poca acqua.
CONSERVAZIONE
Nessuna speciale precauzione per la conservazione.
AVVERTENZE
Usare con cautela, evitando trattamenti prolungati, nei pazienti con insufficienza renale. Evitare l’uso in pazienti emodializzati. Sono stati riportati casi di formazione di bezoario associati con la somministrazione di sucralfato. La maggioranza di questi era rappresentata da pazienti in terapia intensiva e da neonati prematuri. Pertanto, deve essere esercitata estrema cautela nel trattamento di pazienti in terapia intensiva specialmente se ricevono nutrizione enterale, o in pazienti che presentano fattori predisponenti come ritardato svuotamento gastrico. Uno studio condotto in Francia nei neonati che hanno ricevuto sucralfato ha messo in luce che il 73% dei trattati ha mostrato gravi problemi digestivi e il 36% ha presentato una sindrome occlusiva che ha richiesto trattamento medico. L’uso del sucralfato nei bambini e’ sconsigliato, in quanto la sicurezza e l’efficacia nella popolazione pediatrica non sono state stabilite.
INTERAZIONI
Il sucralfato puo’ alterare la biodisponibilita’ di altri farmaci trai quali: cimetidina, ciprofloxacina, digossina, ketoconazolo, fenitoina, norfloxacina, ranitidina, tetracicline e teofillina. Il meccanismodi queste interazioni appare essere di natura non sistemica ed e’ presumibilmente dovuto al legame del sucralfato con il farmaco concomitante nel tratto gastrointestinale, pertanto e’ consigliabile interporre un intervallo di almeno due ore tra l’assunzione del prodotto e quelladi altri farmaci.
EFFETTI INDESIDERATI
L’impiego prolungato del prodotto puo’ causare talvolta stitichezza. Altri effetti meno comunemente riportati sono: disturbi gastrointestinali (diarrea, secchezza delle fauci, flatulenza, nausea, vomito, pesantezza di stomaco), eruzione cutanea, prurito, vertigine, insonnia, cefalea, dolori lombari. Sono stati segnalati casi di reazioni di ipersensibilita’ quali orticaria, angioedema, difficolta’ respiratoria e rinite. Sono stati riportati casi molto rari di formazione di bezoario.
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
Sebbene gli studi condotti negli animali non abbiano messo in evidenza effetti teratogeni ed embriotossici del sucralfato, tuttavia, in mancanza di dati clinici sulla sicurezza d’uso del farmaco durante la gravidanza e l’allattamento, l’impiego in queste condizioni dovra’ essereattentamente valutato da parte del medico e riservato solo ai casi dieffettiva necessita’.
Forma farmaceutica
POLVERE ORALE
Scadenza
60 MESI
Confezionamento
BUSTINA/BUSTA SINGOLA