DENOMINAZIONE
BIMIXIN 25.000 U.I. + 2.500 U.I. COMPRESSE
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Antiinfettivi intestinali.
PRINCIPI ATTIVI
Neomicina solfato 25.000 U.I.; bacitracina 2.500 U.I.
ECCIPIENTI
Lattosio, amido di mais, amido di patate, silice colloidale idrata, talco, acido stearico.
INDICAZIONI
Infezioni del tratto intestinale sostenute da germi sensibili alla neomicina ed alla bacitracina.
CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR
Ipersensibilita’ ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati; insufficienza renale; sindromi miasteniche; malassorbimento; occlusione intestinale anche parziale. I prodotti contenenti neomicina per uso orale sono controindicati nei bambini sotto i due anni. Inoltre non si deve somministrare l’antibiotico contemporaneamente ad agenti potenzialmente nefrotossici (kanamicina, streptomicina, gentamicina, polimixina, viomicina, colistina, cefalosporine, ecc.).
POSOLOGIA
Il trattamento comunque non va prolungato oltre i 3-5 giorni. Adulti:1-2 compresse ogni 6-8 ore, secondo le esigenze del caso. Popolazionepediatrica: nei bambini sopra i due anni 1 compressa ogni 6-8 ore.
CONSERVAZIONE
Non conservare a temperatura superiore ai 25 gradi C.
AVVERTENZE
A seguito di somministrazioni ripetute o protratte puo’ verificarsi sviluppo di microorganismi non sensibili; esiste in particolare la possibilita’ di enterocoliti stafilococciche. In tali casi il paziente deve essere tenuto sotto controllo istituendo una terapia idonea. E’ consigliabile durante il trattamento eseguire periodici controlli della funzionalita’ renale e prove audiometriche per svelare tempestivamente segni di nefro e ototossicita’. Non dovrebbero somministrarsi contemporaneamente farmaci antiemetici o antichinetosici perche’ questi potrebbero impedire il riconoscimento in tempo utile di segni iniziali di ototossicita’. E’ consigliabile la sospensione della terapia una volta cessata la sintomatologia legata all’infezione (il trattamento comunque non va prolungato oltre i 3-5 giorni). Particolare cautela occorre neltrattamento di pazienti con lesioni epatiche anche di modesta gravita’ essendo possibile l’accumulo di piccole dosi di antibiotico che talora possono essere assorbite specie a livello di lesioni intestinali. Le compresse contengono lattosio.
INTERAZIONI
La neomicina deve essere usata con cautela in pazienti che assumono farmaci potenzialmente ototossici, anticoagulanti e agenti di blocco neuromuscolari. Inoltre non si deve somministrare l’antibiotico contemporaneamente ad agenti potenzialmente nefrotossici (kanamicina, streptomicina, gentamicina, polimixina, viomicina, colistina, cefalosporine, ecc.). Deve essere evitato l’uso contemporaneo di diuretici molto attivi per il possibile potenziamento degli effetti negativi sui reni e sulnervo acustico.
EFFETTI INDESIDERATI
Quelli riferiti con maggiore frequenza sono la nausea, il vomito e lastipsi. Durante terapie prolungate o ripetute puo’ verificarsi una sindrome da malassorbimento con diarrea e steatorrea verosimilmente legata ad inibizione delle lipasi, fenomeni di nefrotossicita’ (oliguria, albuminuria, cilindruria, ematuria, iperazotemia) e di ototossicita’ (vertigini, ronzii, ipoacusia). Raramente reazioni di ipersensibilita’ con eruzioni cutanee di diverso tipo e sede. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale e’ importante, in quanto permette un monitoraggio continuo delrapporto beneficio/rischio del medicinale.
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
Nelle donne durante la gravidanza, durante l’allattamento e nell’infanzia il prodotto va usato in casi di effettiva necessita’.
Forma farmaceutica
COMPRESSE DIVISIBILI
Scadenza
18 MESI
Confezionamento
FLACONE