DENOMINAZIONE
CLAREMA 120 MG COMPRESSE A RILASCIO PROLUNGATO
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Antitrombotici.
PRINCIPI ATTIVI
Eparan solfato 120 mg.
ECCIPIENTI
Alcool cetilico; cellulosa microcristallina; saccarosio; copolimero dell’acido metacrilico (Eudragit L); talco; titanio biossido; trietilcitrato; polivinilpirrolidone; idrossipropilmetilcellulosa; magnesio stearato; silice precipitata.
INDICAZIONI
Patologia vascolare con rischio trombotico.
CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR
Ipersensibilita’ al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti; ipersensibilita’ all’eparina e agli eparinoidi; sindromi con iperfibrinolisi; diatesi e sindromi emorragiche.
POSOLOGIA
Una compressa al di’, o secondo parere medico, per via orale, lontanodai pasti. La durata del trattamento e’ a giudizio del medico.
CONSERVAZIONE
Nessuna speciale precauzione per la conservazione.
AVVERTENZE
L’associazione con anticoagulanti e/o antiaggreganti, benche’ non controindicata in senso assoluto, va effettuata con cautela, solo nei casi di assoluta necessita’, sotto stretto controllo medico e monitorandoi parametri emocoagulativi. In caso di comparsa di eruzioni cutanee edi altre manifestazioni di ipersensibilita’, interrompere il trattamento ed istituire una terapia idonea.
INTERAZIONI
Essendo l’eparan solfato una molecola eparinosimile, il farmaco puo’ aumentare gli effetti anticoagulanti dell’eparina stessa e/o di altri anticoagulanti, se somministrati contemporaneamente. Non sono note finora interazioni con altri farmaci.
EFFETTI INDESIDERATI
Segnalati occasionalmente disturbi dell’apparato gastro-enterico con nausea, vomito ed epigastralgie.
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
Sebbene tutti gli studi di tossicologia riproduttiva abbiano escluso qualsiasi effetto sulla gravidanza e lo sviluppo peri e post-natale del feto, l’uso del farmaco in gravidanza e’ consigliabile solo nei casidi effettiva necessita’ e sotto diretto controllo medico.
Forma farmaceutica
COMPRESSE RILASCIO PROLUNGATO
Scadenza
36 MESI
Confezionamento
BLISTER