COXANTURENASI IM 3F+3F 4ML

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DENOMINAZIONE

COXANTURENASI

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA

Preparati vitaminici, associazioni.

PRINCIPI ATTIVI

Piridossina cloridrato; piridossal-5-fosfato.

ECCIPIENTI

1 fiale di solvente per uso endovenoso contiene: acqua per preparazioni iniettabili 4 ,l. 1 fiala di solvente per uso intramuscolare contiene: lidocaina cloridrato mg 25; sodio acetato ed acido cloridrico (tampone) q.b. a pH 5; acqua per preparazioni iniettabili 4 ml.

INDICAZIONI

Terapia e profilassi di stati carenziali di vitamina B6.

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR

Ipersensibilita’ gia’ note verso i componenti.

POSOLOGIA

In media 1 fiala al di’ per via e.v. o i.m..

CONSERVAZIONE

Conservare ad una temperatura non superiore a 25 gradi C.

AVVERTENZE

Nei pazienti affetti da grave insufficienza epatica e renale e’ opportuno che la somministrazione della specialita’ sia eseguita evitando la via intramuscolare e la endovenosa rapida. In tali casi e’ consigliabile invece ricorrere alla infusione per fleboclisi lenta ed in dosi opportunamente ridotte. Il prodotto contiene sodio metabisolfito: tale sostanza puo’ provocare in soggetti sensibili e particolarmente negli asmatici reazioni di tipo allergico ed attacchi asmatici gravi.

INTERAZIONI

Evitare la somministrazione del medicinale nei soggetti che fanno usodi L-Dopa.

EFFETTI INDESIDERATI

Non sono stati osservati effetti collaterali degni di nota nell’uomo.Raramente si possono manifestare reazioni cutanee di tipo aspecifico.La somministrzione deve essere evitata in pazienti che fanno uso di L-Dopa.

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO

L’uso della specialita’ e’ sconsigliato durante l’allattamento.

Forma farmaceutica

POLVERE E SOLVENTE PER SOLUZIONE INIETTABILE

Scadenza

60 MESI

Confezionamento

FIALA