DENOMINAZIONE
DOBETIN 20 mcg /ML GOCCE ORALI, SOLUZIONE
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Farmaci antianemici-vitamina B 12 (cianocobalamina).
PRINCIPI ATTIVI
1 ml contiene: 20 mcg di cianocobalamina. Ogni goccia contiene 1 microgrammo di cianocobalamina.
ECCIPIENTI
Glicerolo, sodio citrato diidrato, acido citrico, metile paraidrossibenzoato , propile paraidrossibenzoato, aroma di arancia, acqua purificata.
INDICAZIONI
Anemie megaloblastiche dovute a carenza di vitamina B12 e/o folati.
CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR
Ipersensibilita’ al cobalto, alla vitamina B 12 o ad uno qualsiasi degli eccipienti.
POSOLOGIA
Per i bambini e’ indispensabile rispettare la posologia definita in funzione del loro peso corporeo. La dose e’ approssimativamente di 15 mcg/kg/settimana, da suddividere in piu’ somministrazioni giornaliere. Bambini di peso compreso tra 3,2 e 6 kg (approssimativamente tra la nascita ed i 6 mesi): 12-22 gtt 2 volte al giorno, 2 volte a settimana. Bambini di peso corporeo tra 7 e 10 kg (approssimativamente tra 6 e 18mesi): 18-25 gtt 3 volte al giorno, 2 volte a settimana. Bambini di peso corporeo tra 11 e 12 kg (approssimativamente tra 18-24 mesi): 27-30 gtt 3 volte al giorno, 2 volte a settimana. Bambini di peso corporeotra 13 e 20 kg (approssimativamente tra 2 e 7 anni): 32-50 gtt 3 volte al giorno, 2 volte a settimana.
CONSERVAZIONE
Conservare a temperatura inferiore a 25 gradi C. Conservare nella confezione originale per proteggere il medicinale dalla luce.
AVVERTENZE
La somministrazione di alte dosi di cianocobalamina puo’ mascherare una eventuale deficienza di folati. Se il trattamento dell’anemia megaloblastica non ha successo si devono eseguire analisi sul metabolismo dei folati. Una somministrazione indiscriminata puo’ mascherare la reale diagnosi. Lo stato ematologico e neurologico deve essere monitorato regolarmente per assicurare l’appropriatezza della terapia. Sono stateriportate aritmie cardiache secondarie a ipokalemia durante la fase iniziale della terapia. Pertanto i livelli di potassio ematici dovrebbero essere monitorati in questa fase. La conta piastrinica deve essere monitorata durante le prime settimane di trattamento dell’anemia megaloblastica a causa del possibile verificarsi di trombocitosi reattiva. La vitamina B12, specie se somministrata per via parenterale, puo’ colorare di rosso le urine. Contiene metile paraidrossibenzoato e propileparaidrossibenzoato: possono causare reazioni allergiche (anche ritardate).
INTERAZIONI
Non sono state segnalate interazioni negative con altri farmaci di comune impiego nella terapia pertinente. L’uso concomitante di colchicina e cianocobalamina puo’ comportare un assorbimento diminuito di cianocobalamina. L’uso concomitante di cloramfenicolo e cianocobalamina puo’ risultare in una diminuita risposta ematologica. La terapia concomitante con acido ascorbico puo’ ridurre la quota di cianocobalamina disponibile. L’omeprazolo puo’ diminuire l’assorbimento di cianocobalamina.
EFFETTI INDESIDERATI
Sono state utilizzate le seguenti scale di valori di frequenza: moltocomune (>=1/10); comune (>=1/100, < 1/10); non comune (>=1/1000, < 1/100); raro (>= 1/10.000, < 1/1000); molto raro (<1/10.000); non nota. Patologie del sistema emolinfopoietico. Rara: trombocitosi. Disturbi del sistema immunitario. Rara: reazione di ipersensibilita’, shock anafilattico. Patologie gastrointestinali. Rara: nausea, diarrea. Patologie del sistema nervoso. Rara: capogiro, cefalea. Patologie della cute edel tessuto sottocutaneo. Rara: eruzione cutanea, eruzione bollosa e acneiforme, prurito, angioedema. Segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione.
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
Benche’ non siano conosciute specifiche controindicazioni all’uso della Vitamina B12 in gravidanza e durante l’allattamento, si consiglia l’impiego sotto il controllo del medico.
Forma farmaceutica
GOCCE ORALI SOLUZIONE
Scadenza
60 MESI
Confezionamento
FLACONE