DENOMINAZIONE
NIZACOL 500 MG COMPRESSE
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Antimicrobici intestinali – derivati imidazolici.
PRINCIPI ATTIVI
Una compressa contiene: miconazolo base 500 mg.
ECCIPIENTI
Una compressa contiene: lattosio, cellulosa microcristallina, amido di mais, saccarina, polivinilpirrolidone, magnesio stearato, silice colloidale.
INDICAZIONI
Candidosi dell’orofaringe (stomatiti, mughetto) e del tratto gastrointestinale. Nizacol (Miconazolo) e’ un derivato di sintesi del 1-fenetil-imidazolo, che esercita una potente attivita’ antifungina sulla Candida e sui dermatofiti che hanno una attivita’ antibatterica nei confronti dei cocchi gram-positivi e dei bacilli.
CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR
Ipersensibilita’ al principio attivo, altri derivati dell’imidazolo oad uno qualsiasi degli eccipienti.
POSOLOGIA
500-1000 mg al di’ (1-2 cpr da 500 mg) secondo prescrizione medica. Continuare il trattamento per almeno una settimana dopo la scomparsa dei sintomi. Nelle candidosi del cavo orale lasciar sciogliere lentamente le compresse in bocca.
CONSERVAZIONE
Nessuna speciale precauzione per la conservazione.
AVVERTENZE
Gravi reazioni di ipersensibilita’, inclusa anafilassi ed angioedema,sono state riportate durante il trattamento con formulazioni a base di miconazolo. Nel caso dovesse verificarsi una reazione di ipersensibilita’ o irritazione, il trattamento deve essere interrotto.
INTERAZIONI
Il Miconazolo, somministrato per via sistemica, puo’ far aumentare l’effetto anticoagulante dei farmaci cumarinici: pertanto, nel caso di uso contemporaneo del medicinale e di farmaci cumarinici, occorre determinare con esattezza l’effetto anticoagulante di questi ultimi, allo scopo di ridurre, eventualmente, la dose di cumarinico.
EFFETTI INDESIDERATI
Pustolosi esantematica acuta generalizzata (frequenza non nota) Possono manifestarsi nausea, cefalea ed eruzioni cutanee. E’ possibile che compaia diarrea durante un trattamento di lunga durata. Segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione.
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
Nelle donne in stato di gravidanza e nella primissima infanzia il prodotto va somministrato nei casi di effettiva necessita’, sotto il diretto controllo del medico.
Forma farmaceutica
COMPRESSE
Scadenza
24 MESI
Confezionamento
BLISTER