{"id":1273,"date":"2023-08-29T11:57:57","date_gmt":"2023-08-29T09:57:57","guid":{"rendered":"https:\/\/www.foglietto-illustrativo.it\/?post_type=product&#038;p=1273"},"modified":"2023-08-29T11:58:03","modified_gmt":"2023-08-29T09:58:03","slug":"bronchovaxom-ad-30cps-7mg","status":"publish","type":"product","link":"https:\/\/www.foglietto-illustrativo.it\/index.php\/prodotto\/bronchovaxom-ad-30cps-7mg\/","title":{"rendered":"BRONCHOVAXOM AD 30CPS 7MG"},"content":{"rendered":"<h3>DENOMINAZIONE<\/h3>\n<p>BRONCHO VAXOM<\/p>\n<h3>CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA<\/h3>\n<p>Batterico; agente immunostimolante.<\/p>\n<h3>PRINCIPI ATTIVI<\/h3>\n<p>BRONCHO VAXOM Adulti 7 mg capsule rigide; una capsula rigida contiene: OM-85 lisati batterici liofilizzati di Haemophilus influenzae, Streptococcus pneumoniae, Klebsiella pneumoniae ssp. pneumoniae e ssp. ozaenae, Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes e sanguinis, Moraxella (Branhamella) catarrhalis, 7,00 mg. BRONCHO VAXOM Bambini 3,5 mg capsule rigide; una capsula rigida contiene: OM-85 lisati batterici liofilizzati di Haemophilus influenzae, Streptococcus pneumoniae, Klebsiella pneumoniae ssp. pneumoniae e ssp. ozaenae, Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes e sanguinis, Moraxella (Branhamella) catarrhalis, 3,50 mg. BRONCHO VAXOM Bambini 3,5 mg granulato in bustina; una bustina contiene: OM-85 lisati batterici liofilizzati di Haemophilus influenzae, Streptococcus pneumoniae, Klebsiella pneumoniae ssp. pneumoniae e ssp. ozaenae, Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes e sanguinis, Moraxella (Branhamella) catarrhalis, 3,50 mg. Per l&#8217;elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.<\/p>\n<h3>ECCIPIENTI<\/h3>\n<p>Ogni capsula rigida contiene: amido di mais (pregelatinizzato), mannitolo, propile gallato anidro (E310), sodio glutammato anidro, magnesiostearato. Composizione dell&#8217;opercolo della capsula: gelatina; titaniodiossido (E171), indigotina (E132). Granulato in bustina: amido di mais pregelatinizzato, mannitolo, magnesio silicato, propile gallato anidro (E310), sodio glutammato anidro, magnesio stearato.<\/p>\n<h3>INDICAZIONI<\/h3>\n<p>ADULTI: profilassi delle infezioni ricorrenti delle vie respiratorie (respiratory tract infections, RTI). BAMBINI E ADOLESCENTI (eta&#8217; compresa tra 1 e 17 anni): profilassi delle infezioni ricorrenti delle vie aeree superiori (upper respiratory tract infections, URTI) nei bambinida 1 anno di eta&#8217;.<\/p>\n<h3>CONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR<\/h3>\n<p>Ipersensibilita&#8217; ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1; bambini di eta&#8217; inferiore a 1 anno; malattie autoimmuni; ifezioni intestinali acute.<\/p>\n<h3>POSOLOGIA<\/h3>\n<p>Posologia. ADULTI E ADOLESCENTI DI ETA&#8217; SUPERIORE AI 12 ANNI; il ciclo di trattamento profilattico per le infezioni ricorrenti delle vie respiratorie e&#8217;: una capsula di BRONCHO VAXOM Adulti al giorno, da prendere a digiuno, per 10 giorni consecutivi al mese, per la durata di 3 mesi consecutivi. Il ciclo di trattamento profilattico puo&#8217; essere ripetuto, se necessario. BAMBINI FINO AI 12 ANNI DI ETA&#8217;: stessa modalita&#8217;di somministrazione degli adulti, poiche&#8217; BRONCHO VAXOM bambini contiene la meta&#8217; della dose di BRONCHO VAXOM adulti. Modo di somministrazione: orale. Il contenuto della bustina va versato in una bevanda (acqua, succo di frutta, latte\/formula) prima della somministrazione. Se ilpaziente non puo&#8217; deglutire la capsula, questa puo&#8217; essere aperta e il suo contenuto puo&#8217; essere versato in un&#8217;adeguata quantita&#8217; di acqua,succo di frutta, latte\/formula, come per la formulazione in bustina. La miscela si dissolve agitandola delicatamente. Si deve avvisare i pazienti di assumere tutta la miscela entro qualche minuto e di agitarlasempre appena prima di berla.<\/p>\n<h3>CONSERVAZIONE<\/h3>\n<p>Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione. Conservare nella confezione originale per proteggere il medicinale dalla luce.<\/p>\n<h3>AVVERTENZE<\/h3>\n<p>Tracciabilita&#8217;: al fine di migliorare la tracciabilita&#8217; dei medicinali biologici, il nome e il numero di lotto del medicinale somministratodevono essere chiaramente registrati. Il trattamento deve essere sospeso in caso di febbre, in particolare all&#8217;inizio del trattamento. Il paziente deve essere informato della possibilita&#8217;, come evento indesiderato raro, di febbre elevata oltre 39 gradi C. isolata e senza cause note, che deve essere differenziata dalla febbre che insorge a causa della patologia originaria, sulla base delle condizioni laringee, nasalio otologiche; in caso di febbre elevata il trattamento deve essere sospeso e non ripreso. Deve essere evitata l&#8217;assunzione concomitante di altri medicinali con attivita&#8217; immunomodulante aspecifica come quelli contenenti estratti batterici. In alcuni casi e&#8217; stata osservata l&#8217;insorgenza di attacchi d&#8217;asma in pazienti predisposti dopo l&#8217;assunzione di farmaci contenenti estratti batterici. In questo caso, BRONCHO VAXOMnon deve essere assunto ulteriormente. In caso di reazioni da ipersensibilita&#8217; il trattamento deve essere interrotto immediatamente e non ripreso. Non sono disponibili dati da studi clinici che dimostrano che l&#8217;uso di BRONCHO VAXOM possa prevenire la polmonite. Quindi la somministrazione dei BRONCHO VAXOM per prevenire la polmonite non e&#8217; raccomandata. BRONCHO VAXOM non e&#8217; indicato per il trattamento delle infezionirespiratorie acute ma esclusivamente per la prevenzione di recidive; non e&#8217; tuttavia necessario sospendere la profilassi di recidive di infezioni respiratorie durante il trattamento di una infezione delle vie respiratorie in atto. Eccipienti con effetti noti: questo medicinale contiene meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per capsula rigida\/bustina, cioe&#8217; essenzialmente &#8216;senza sodio&#8217;.<\/p>\n<h3>INTERAZIONI<\/h3>\n<p>Non sono stati effettuati studi d&#8217;interazione con altri farmaci ne&#8217; con vaccini. La risposta immunitaria puo&#8217; essere inibita nei soggetti con immunodeficienza congenita o acquisita, in terapia immunosoppressiva o con corticosteroidi.<\/p>\n<h3>EFFETTI INDESIDERATI<\/h3>\n<p>Le reazioni avverse per BRONCHO VAXOM sono elencate in base alla classificazione MedDRA per sistemi e organi. All&#8217;interno della classificazione per sistemi e organi, le reazioni avverse sono riportate in ordine di frequenza: molto comune: &gt;=1\/10, comune: &gt;=1\/100, &lt;1\/10, non comune: &gt;=1\/1.000, &lt;1\/100, Raro: &gt;= 1\/10.000, &lt;1\/1.000, molto raro: &lt;1\/10.000, frequenza non nota: non puo&#8217; essere definita sulla base dei dati disponibili. Disturbi del sistema immunitario. Non comune: reazioni diipersensibilita&#8217; (eruzione eritematosa, eruzione generalizzata, eritema, edema, edema palpebrale, edema del viso, edema periferico, gonfiore, gonfiore del viso, prurito, prurito generalizzato, dispnea); non nota: angioedema. Patologie del sistema nervosa. Comune: cefalea. Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche. Comune: tosse. Patologie gastrointestinali. Comune: diarrea, dolore addominale; non nota: vomito, nausea. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Comune: eruzione cutanea; non comune: orticaria. Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione. Non comune: affaticamento; raro: piressia. In caso di disturbi gastrointestinali o disturbi respiratori di lunga durata, il trattamento deve essere interrotto. In casodi reazioni cutanee, il trattamento deve essere interrotto poiche&#8217; puo&#8217; trattarsi di reazioni allergiche. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l&#8217;autorizzazione del medicinale e&#8217; importante, in quantopermette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e&#8217; richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione al sito https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.<\/p>\n<h3>GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO<\/h3>\n<p>Gravidanza: i dati relativi all&#8217;uso di BRONCHO VAXOM in donne in gravidanza sono in numero limitato. Gli studi sugli animali non indicano effetti dannosi diretti o indiretti di tossicita&#8217; riproduttiva. A scopoprecauzionale, e&#8217; preferibile evitare l&#8217;uso di BRONCHO VAXOM durante la gravidanza. Allattamento: non essendo stati eseguiti studi specifici e non essendoci dati disponibili, come misura precauzionale e&#8217; preferibile evitare l&#8217;uso del prodotto durante l&#8217;allattamento. Fertilita&#8217;: gli studi sugli animali non mostrano effetti di BRONCHO VAXOM sull&#8217;indice di fertilita&#8217;.<\/p>\n<h3>Forma farmaceutica<\/h3>\n<p> CAPSULE RIGIDE<\/p>\n<h3>Scadenza<\/h3>\n<p> 36 MESI<\/p>\n<h3>Confezionamento<\/h3>\n<p> BLISTER<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>DENOMINAZIONE BRONCHO VAXOM CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA Batterico; agente immunostimolante. PRINCIPI ATTIVI BRONCHO VAXOM Adulti 7 mg capsule rigide; una capsula rigida contiene: OM-85 lisati batterici liofilizzati di Haemophilus influenzae, Streptococcus pneumoniae, Klebsiella pneumoniae ssp. pneumoniae e ssp. ozaenae, Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes e sanguinis, Moraxella (Branhamella) catarrhalis, 7,00 mg. 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