CLARVISAN PVA 0,05 MG\/ML COLLIRIO POLVERE E SOLVENTE PER SOLUZIONE<\/p>\n
Altri oftalmologici.<\/p>\n
Polvere liofilizzata contiene; principio attivo: pirenossina 0,376 mg. Eccipiente con effetti noti: benzalconio cloruro. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.<\/p>\n
Forma liofilizzata: taurina; forma solvente: alcool polivinilico, acido succinico, sodio succinato 6H2O, sodio cloruro, benzalconio cloruro, sodio edetato, acqua depurata.<\/p>\n
Cataratta senile.<\/p>\n
Ipersensibilita’ al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1.<\/p>\n
Posologia: instillare nell’occhio affetto 1 o 2 gocce di collirio 4 volte al di’, secondo prescrizione medica. Modo di somministrazione: per le istruzioni sulla ricostituzione del medicinale prima della somministrazione, vedere paragrafo 6.6.<\/p>\n
Non conservare a temperatura superiore a 25 gradi C. Per le condizioni di conservazione dopo la ricostituzione vedere paragrafo 6.3.<\/p>\n
Il prodotto, se accidentalmente ingerito o se impiegato per lungo periodo a dosi eccessive, puo’ determinare fenomeni tossici. Esso va quindi tenuto lontano dalla portata dei bambini. Il prodotto va usato sotto il diretto controllo del medico. Da usarsi esclusivamente per uso esterno, evitando l’applicazione quando la cute o le mucose siano infiammate o comunque lese. Il prodotto va somministrato sotto il diretto controllo del medico. Informazioni importanti su alcuni eccipienti: il conservante presente in CLARVISAN PVA, il benzalconio cloruro, puo’ causare irritazione oculare, alterazione del film lacrimale e della superficie corneale. Da usare con cautela nei pazienti con occhio secco e con compromissione della cornea. I pazienti devono essere monitorati incaso di uso prolungato. Le lenti a contatto devono essere tolte primadell’instillazione e possono essere nuovamente applicate dopo almeno 15 minuti. E’ nota l’azione decolorante nei confronti delle lenti a contatto morbide.<\/p>\n
Non sono stati effettuati studi di interazione.<\/p>\n
Non evidenziati. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale e’ importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e’ richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.<\/p>\n
La pirenossina non ha fatto riscontrare fenomeni teratogenetici alla dose di 100 mg\/kg per os nel ratto, dose questa notevolmente superiorea quella massima somministrabile nell’uomo (6 mcg\/kg).<\/p>\n
POLVERE E SOLVENTE PER COLLIRIO SOLUZIONE<\/p>\n
24 MESI<\/p>\n
FLACONCINO CONTAGOCCE<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
DENOMINAZIONE CLARVISAN PVA 0,05 MG\/ML COLLIRIO POLVERE E SOLVENTE PER SOLUZIONE CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA Altri oftalmologici. PRINCIPI ATTIVI Polvere liofilizzata contiene; principio attivo: pirenossina 0,376 mg. Eccipiente con effetti noti: benzalconio cloruro. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. ECCIPIENTI Forma liofilizzata: taurina; forma solvente: alcool polivinilico, acido succinico, sodio succinato 6H2O, sodio cloruro, benzalconio …<\/p>\n