FULCROSUPRA 145 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM<\/p>\n
Sostanze ipolipemizzanti\/ipocolesterolemizzanti ed ipotrigliceridemizzanti\/fibrati.<\/p>\n
Ogni compressa contiene 145,0 mg di fenofibrato (nanoparticelle). Eccipienti con effetti noti: ogni compressa contiene: 132,00 mg di lattosio monoidrato; 145,00 mg di saccarosio; 0,50 mg di lecitina di soia. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.<\/p>\n
Nucleo: saccarosio, lattosio monoidrato, cellulosa microcristallina silicizzata, crospovidone, ipromellosa, sodio laurilsolfato, docusato sodico, magnesio stearato. Rivestimento: polivinile alcool, titanio diossido (E171), talco, lecitina di soia, gomma xantana.<\/p>\n
Fulcrosupra 145 mg e’ indicato in aggiunta alla dieta e ad altri trattamenti non farmacologici (ad es. esercizio fisico, riduzione ponderale) per: trattamento dell’ipertrigliceridemia grave con o senza bassi livelli di colesterolo HDL. Iperlipidemia mista quando una statina e’ controindicata o non tollerata. Iperlipidemia mista nei pazienti ad alto rischio cardiovascolare, in aggiunta a una statina, quando i livellidi trigliceridi e di colesterolo HDL non sono adeguatamente controllati.<\/p>\n
Insufficienza epatica (compresa la cirrosi biliare e persistenti anormalita’ della funzione epatica di natura non chiara); nota malattia della colecisti; insufficienza renale grave (velocita’ di filtrazione glomerulare stimata <30 mL\/min\/1,73 m^2); pancreatite acuta o cronica a eccezione della pancreatite acuta dovuta a grave ipertrigliceridemia; nota fotoallergia o reazione di fototossicita’ durante il trattamento con fibrati o ketoprofene; ipersensibilita’ al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati nel paragrafo 6.1. In aggiunta,Fulcrosupra 145 mg non deve essere assunto da pazienti allergici allearachidi o all’olio di arachide o alla lecitina di soia o a prodotti correlati a causa del rischio di reazioni di ipersensibilita’.<\/p>\n
Le misure dietetiche iniziate prima della terapia devono essere continuate. La risposta alla terapia deve essere monitorata determinando i livelli sierici dei lipidi. Se non e’ stata raggiunta una risposta adeguata dopo diversi mesi (es. 3 mesi), devono essere prese in considerazione misure terapeutiche complementari o differenti. Posologia. Adulti: la dose raccomandata e’ di una compressa contenente 145 mg di fenofibrato presa una volta al giorno. I pazienti in terapia con una capsula da 200 mg o una compressa da 160 mg possono passare ad una compressadi fenofibrato da 145 mg senza ulteriori aggiustamenti della dose. Popolazione speciale. Pazienti anziani (>= 65 anni di eta’): non e’ necessario un aggiustamento della dose. Si raccomanda la dose abituale, tranne quando si verifica una riduzione della funzionalita’ renale con velocita’ di filtrazione glomerulare stimata <60 mL\/min\/1,73 (vedere Pazienti con compromissione renale). Pazienti con compromissione renale:i fenofibrati non devono essere usati se e’ presente una grave insufficienza renale, definita come eGFR <30 mL\/min per 1,73 m^2. Se la eGFRe’ compresa tra 30 e 59 mL\/min per 1,73 m^2, la dose di fenofibrato non deve superare i 100 mg standard o 67 mg micronizzati una volta al giorno. Se, durante il follow-up, l’eGFR diminuisce in modo persistentea <30 mL\/min per 1,73 m^2, i fenofibrati devono essere interrotti. Compromissione epatica: non e’ raccomandato l’uso di Fulcrosupra 145 mg in pazienti con compromissione epatica a causa di mancanza di evidenzein merito. Popolazione pediatrica: la sicurezza e l’efficacia dei fenofibrati in bambini e adolescenti di eta’ inferiore ai 18 anni non sono state stabilite. Non ci sono dati disponibili. Pertanto non e’ raccomandato l’uso dei fenofibrati nei soggetti pediatrici al di sotto dei 18 anni di eta’. Modo di somministrazione: le compresse rivestite con film possono essere assunte in qualsiasi momento della giornata, con osenza cibo (vedere paragrafo 5.2 Proprieta’ farmacocinetiche). Le compresse devono essere deglutite intere con un bicchiere d’acqua.<\/p>\n
Conservare a temperatura inferiore a 30 gradi C.<\/p>\n
Cause secondarie dell’iperlipidemia: cause secondarie dell’ipercolesterolemia, quali diabete mellito di tipo 2 non controllato, ipotiroidismo, sindrome nefrotica, disproteinemia, malattia epatica ostruttiva o alcolismo, devono essere trattati adeguatamente prima di iniziare la terapia con fenofibrato. Cause secondarie dell’ipercolesterolemia correlate ad un trattamento farmacologico si manifestano con diuretici, beta-bloccanti, estrogeni, progestinici e contraccettivi orali combinati,agenti immunosoppressori e inibitori delle proteasi. In questi casi si deve accertare se l’iperlipidemia e’ di natura primaria o secondaria(possibile aumento dei valori lipidici causato da questi agenti terapeutici). Funzione epatica: come per altri agenti ipolipemizzanti, sonostati segnalati, in alcuni pazienti, aumenti dei livelli delle transaminasi. Nella maggioranza dei casi questi aumenti sono stati di carattere transitorio, lieve e asintomatico. Si raccomanda di monitorare i livelli di transaminasi ogni 3 mesi durante i primi 12 mesi di trattamento e dopo periodicamente. Deve essere posta attenzione ai pazienti che sviluppano un aumento dei livelli di transaminasi e il trattamento deve essere interrotto se i livelli di AST (SGOT) e ALT (SGPT) aumentano piu’ di tre volte rispetto al limite superiore del normale intervallo. In presenza di sintomi indicativi di un’epatite (ad es. ittero, prurito) e la diagnosi e’ confermata da esami di laboratorio il trattamento con fenofibrato deve essere interrotto. Pancreas: e’ stata segnalata pancreatite in pazienti che assumono fenofibrato (vedere paragrafi Controindicazioni e Effetti indesiderati). Cio’ puo’ rappresentare una mancata efficacia in pazienti con ipertrigliceridemia grave, un effetto diretto del farmaco o un fenomeno secondario mediato dalla presenza di calcoli biliari o fango biliare con ostruzione del dotto biliare comune. Muscolo: tossicita’ muscolare compresi casi rari di rabdomiolisi, con o senza insufficienza renale e’ stata segnalata a seguito di somministrazione di fibrati e di altri agenti ipolipemizzanti. L’incidenza di questo disturbo aumenta in caso di ipoalbuminemia e insufficienzarenale pregressa. Pazienti con fattori predisponenti a miopatia e\/o rabdomiolisi, inclusi eta’ superiore a 70 anni, anamnesi personale o familiare di patologie muscolari ereditarie, compromissione renale, ipotiroidismo e alto consumo di alcool, possono essere soggetti ad un maggior rischio di sviluppare rabdomiolisi. Per questi pazienti devono essere valutati attentamente i potenziali benefici e rischi della terapiacon fenofibrato. La tossicita’ muscolare deve essere sospettata in pazienti che presentano mialgia diffusa, miosite, crampi muscolari e debolezza e\/o aumenti marcati della CPK (livelli superiori di 5 volte il limite superiore dell’intervallo normale). In questi casi il trattamento con fenofibrato deve essere interrotto. Il rischio di tossicita’ muscolare puo’ essere aumentato se il farmaco viene somministrato con unaltro fibrato o un inibitore della HMG-CoA reduttasi, particolarmentenei casi di preesistente malattia muscolare. Conseguentemente, la concomitante prescrizione di fenofibrato con un inibitore della HMG-CoA reduttasi o un altro fibrato deve essere riservata a pazienti con dislipidemia combinata severa ed elevato rischio cardiovascolare, senza anamnesi di malattia muscolare e monitorando attentamente la potenziale tossicita’ muscolare. Funzione renale: Fulcrosupra 145 mg e’ controindicato in caso di compromissione renale grave (vedere paragrafo 4.3). Fulcrosupra 145 mg deve essere usato con cautela nei pazienti con lieve o moderata insufficienza renale. La dose deve essere regolata in pazienti la cui velocita’ di filtrazione glomerulare stimata e’ compresa tra 30 e 59 mL\/min\/1,73 m^2 (vedere paragrafo 4.2). Aumenti reversibili della creatinina sierica sono stati riportati in pazienti trattati confenofibrato in monoterapia o co-somministrato con statine. Aumenti della creatinina sierica sono stati generalmente stabili nel tempo senzanessuna evidenza di un continuo aumento della creatinina sierica con la terapia a lungo termine e con la tendenza a tornare a livelli normali dopo l’interruzione del trattamento. Durante gli studi clinici, il 10% dei pazienti ha avuto un aumento della creatinina dai livelli basali a livelli superiori ai 30 mcmol\/L durante la co-somministrazione difenofibrati e simvastatina rispetto al 4,4% con la statina in monoterapia. Lo 0,3% dei pazienti trattati con la co-somministrazione ha avuto aumenti clinicamente rilevanti della creatinina a valori > 200 mcmol\/L. Il trattamento deve essere interrotto quando il livello di creatinina e’ del 50% al di sopra del limite superiore di normalita’. Si raccomanda di controllare la creatinina nei primi 3 mesi successivi all’inizio del trattamento e dopo periodicamente. Eccipienti: Questo medicinale contiene lattosio, percio’ i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al galattosio, da deficit totale di lattasi o da malassorbimento di glucosio-galattosio non devono assumere questo medicinale. Questo medicinale contiene saccarosio, percio’ i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosio-galattosio o da insufficienza di sucrasi isomaltasi non devono assumere questo medicinale. Questo medicinale contiene meno di 1 mmol di sodio (23 mg) per compressa, cioe’ essenzialmente “senza sodio”.<\/p>\n
Anticoagulanti orali: il fenofibrato aumenta l’effetto degli anticoagulanti orali e puo’ aumentare il rischio di sanguinamento. Si raccomanda di ridurre la dose di anticoagulanti di circa un terzo all’inizio del trattamento e successivamente di aggiustarla gradualmente se necessario, in base al monitoraggio dell’INR (International Normalised Ratio). Ciclosporina: alcuni casi gravi di compromissione reversibile dellafunzione renale sono stati segnalati durante l’assunzione concomitante di fenofibrato e ciclosporina. La funzione renale di questi pazientideve percio’ essere strettamente monitorata e il trattamento con fenofibrato deve essere interrotto in caso di gravi alterazioni dei parametri di laboratorio. Inibitori della HMG-CoA reduttasi e altri fibrati:il rischio di grave tossicita’ muscolare e’ aumentato se un fibrato e’ impiegato in combinazione con gli inibitori della HMG-CoA reduttasi o con altri fibrati. Tale terapia combinata deve essere adottata con cautela e i pazienti devono essere strettamente monitorati riguardo a segni di tossicita’ muscolare (vedere paragrafo 4.4 Avvertenze specialie precauzioni di impiego). Glitazoni: alcuni casi di paradossale riduzione reversibile di colesterolo HDL sono stati segnalati durante l’assunzione concomitante di fenofibrati e glitazoni. Pertanto si raccomanda di monitorare i livelli di colesterolo HDL se uno di questi componenti e’ aggiunto all’altro e di interrompere entrambe le terapie se i livelli di colesterolo HDL sono troppo bassi. Enzimi del citocromo P450: studi in vitro con microsomi epatici umani, mostrano che fenofibratoe acido fenofibrico non sono inibitori delle isoforme CYP3A4, CYP2D6,CYP2E1 o CYP1A2 del citocromo (CYP)P450. Essi sono deboli inibitori del CYP2C19 e CYP2A6 e inibitori lievi-moderati del CYP2C9 alle concentrazioni terapeutiche. I pazienti che assumono contemporaneamente fenofibrato e farmaci metabolizzati dal CYP2C19, CYP2A6 e specialmente dal CYP2C9 e che hanno un ristretto indice terapeutico devono essere attentamente monitorati e, se necessario, si raccomanda di aggiustare la dose di questi farmaci.<\/p>\n
Le reazioni avverse piu’ comunemente segnalate durante il trattamentocon fenofibrato sono disturbi digestivi, gastrici o intestinali. I seguenti effetti indesiderati sono stati osservati durante studi clinicicontrollati verso placebo (n= 2344) e studi post-marketing^a alle frequenze sotto riportate. Patologie del sistema emolinfopoietico. Rari >= 1\/10.000, 1\/1.000: riduzione dell’emoglobina, conta leucocitaria ridotta. Disturbi del sistema immunitario. Rari >= 1\/10.000, < 1\/1.000: ipersensibilit?. Patologie del sistema nervoso. Non comuni >= 1\/1.000, < 1\/100: cefalea. Patologie vascolari. Non comuni >= 1\/1.000, < 1\/100:tromboembolismo (embolia polmonare, trombosi venosa profonda)*. Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche. Frequenza non nota (non pu? essere definita sulla base dei dati disponibili): malattia polmonare interstizialea. Patologie gastrointestinali. Comuni >= 1\/100, < 1\/10: segni e sintomi gastrointestinali (dolore addominale, nausea, vomito, diarrea, flatulenza); non comuni >= 1\/1.000, < 1\/100: pancreatite*.Patologie epatobiliari. Comuni >= 1\/100, < 1\/10: aumento delle transaminasi (vedere paragrafo 4.4); non comuni >= 1\/1.000, < 1\/100: colelitiasi (vedere paragrafo 4.4); rari >= 1\/10.000, < 1\/1.000: epatite; frequenza non nota (non pu? essere definita sulla base dei dati disponibili): ittero, complicanze della colelitiasi ^a (e.s. Colecistiti, colangite colica biliare). Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo.Non comuni >= 1\/1.000, < 1\/100: ipersensibilit? cutanea (es eruzione cutanea, prurito, orticaria); rari >= 1\/10.000, < 1\/1.000: alopecia reazioni di fotosensibilit?; frequenza non nota (non pu? essere definitasulla base dei dati disponibili): reazioni cutanee gravia (es. Eritema multiforme, sindrome di stevens-johnson, necrolisi epidermica tossica). Patologie del sistema muscolo scheletrico, del tessuto connettivo e osseo. Non comuni >= 1\/1.000, < 1\/100: disturbi muscolari (es mialgia, miosite, spasmi muscolari e debolezza). Frequenza non nota (non pu?essere definita sulla base dei dati disponibili): rabdomiolisia. Patologie dell’apparato riproduttivo e della mammella. Disfunzione sessuale. Patologie sistemiche e condizioni del sito di somministrazione. Frequenza non nota (non pu? essere definita sulla base dei dati disponibili): affaticamento^ a. Esami diagnostici. Comuni >= 1\/100, < 1\/10: livello di omocisteina nel sangue aumentato**; non comuni >= 1\/1.000, < 1\/100: aumento della creatinina nel sangue; rari >= 1\/10.000, < 1\/1.000: aumento dell’urea nel sangue. * Nello studio FIELD, uno studio randomizzato controllato con placebo, eseguito su 9795 pazienti con diabetemellito di tipo 2, un aumento statisticamente significativo dei casi di pancreatite e’ stato osservato in pazienti che ricevevano fenofibrato rispetto a coloro che ricevevano il placebo (0,8% contro 0,5%; p=0,031). Nello stesso studio, e’ stato segnalato un aumento statisticamente significativo dell’aumento di incidenza di embolia polmonare (0,7% nel gruppo trattato con placebo contro 1,1% nel gruppo trattato con fenofibrato; p=0,022) e un aumento statisticamente non significativo delle trombosi venose profonde (placebo: 1,0% [48\/4900 pazienti] contro fenofibrato 1,4% [67\/4895 pazienti]; p=0,074). ** Nello studio FIELD l’aumento medio del livello di omocisteina nel sangue nei pazienti trattati con fenofibrato era 6,5 mcmol\/L, ed era reversibile alla sospensione del trattamento con fenofibrato. L’aumento del rischio di eventi trombotici venosi puo’ essere correlato all’aumentato livello di omocisteina. Il significato clinico di questo fenomeno non e’ chiaro. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale e’ importante. Permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e’ richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.<\/p>\n
Gravidanza: non sono disponibili dati adeguati relativi all’impiego del fenofibrato nelle donne in gravidanza. Studi sull’animale non hannomostrato alcun effetto teratogeno. Sono stati riscontrati effetti embriotossici alle dosi che hanno provocato tossicita’ nelle madri (vedere paragrafo 5.3 Dati preclinici di sicurezza). Il potenziale rischio per l’uomo e’ sconosciuto. Pertanto Fulcrosupra 145 mg deve essere usato in gravidanza solamente dopo un’accurata valutazione del rapporto rischio\/beneficio. Allattamento: non e’ noto se i fenofibrati e\/o i suoimetaboliti sono escreti nel latte materno. Il rischio per i lattanti non puo’ essere escluso. Pertanto i fenofibrati non devono essere utilizzati durante l’allattamento. Fertilita’: sono stati osservati effetti reversibili sulla fertilita’ negli animali (vedere paragrafo 5.3). Non ci sono dati clinici sulla fertilita’ con l’uso di Fulcrosupra 145 mg.<\/p>\n
COMPRESSE RIVESTITE<\/p>\n
36 MESI<\/p>\n
BLISTER<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
DENOMINAZIONE FULCROSUPRA 145 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA Sostanze ipolipemizzanti\/ipocolesterolemizzanti ed ipotrigliceridemizzanti\/fibrati. PRINCIPI ATTIVI Ogni compressa contiene 145,0 mg di fenofibrato (nanoparticelle). Eccipienti con effetti noti: ogni compressa contiene: 132,00 mg di lattosio monoidrato; 145,00 mg di saccarosio; 0,50 mg di lecitina di soia. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. ECCIPIENTI …<\/p>\n