{"id":2277,"date":"2023-08-29T12:34:55","date_gmt":"2023-08-29T10:34:55","guid":{"rendered":"https:\/\/www.foglietto-illustrativo.it\/index.php\/prodotto\/natemille-30cpr-orodisp-fl\/"},"modified":"2023-08-29T12:34:55","modified_gmt":"2023-08-29T10:34:55","slug":"natemille-30cpr-orodisp-fl","status":"publish","type":"product","link":"https:\/\/www.foglietto-illustrativo.it\/index.php\/prodotto\/natemille-30cpr-orodisp-fl\/","title":{"rendered":"NATEMILLE 30CPR ORODISP FL"},"content":{"rendered":"<h3>DENOMINAZIONE<\/h3>\n<p>NATEMILLE 600 MG\/1000 U.I. COMPRESSE ORODISPERSIBILI<\/p>\n<h3>CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA<\/h3>\n<p>Calcio, associazioni.<\/p>\n<h3>PRINCIPI ATTIVI<\/h3>\n<p>Calcio carbonato 1500 mg (equivalente a 600 mg di calcio) e colecalciferolo (Vitamina D 3 ) 1000 U.I. (equivalente a 0,025 mg).<\/p>\n<h3>ECCIPIENTI<\/h3>\n<p>Maltodestrine, aspartame (E 951), idrossipropilcellulosa a basso grado di sostituzione (E 463), lattosio monoidrato, acido citrico anidro (E 330), aroma arancia, acido stearico DL-a-tocoferolo (E 307), olio disoia parzialmente idrogenato, gelatina, saccarosio, amido di mais.<\/p>\n<h3>INDICAZIONI<\/h3>\n<p>Prevenzione e trattamento della carenza di calcio e vitamina D nell&#8217;anziano; supplemento di vitamina D e calcio in aggiunta al trattamento specifico dell&#8217;osteoporosi in pazienti a rischio di carenza di vitamina D o calcio, quando e&#8217; ritenuto adeguato un supplemento alla dieta con dosi di calcio pari a 600 mg\/die e di vitamina D pari a 1000 U.I.\/die.<\/p>\n<h3>CONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR<\/h3>\n<p>Ipersensibilita&#8217; al calcio e al colecalciferolo o a uno qualsiasi degli eccipienti; patologie e\/o condizioni che possono indurre a ipercalcemia o ipercalciuria; nefrolitiasi; nefrocalcinosi; ipervitaminosi D, compromissione renale grave o insufficienza renale. Contiene olio di soia parzialmente idrogenato e non deve essere usato da persone allergiche alle arachidi o alla soia.<\/p>\n<h3>POSOLOGIA<\/h3>\n<p>Adulti e anziani 1 compressa orodispersibile al giorno. Compromissione epatica: non e&#8217; richiesto alcun aggiustamento della dose. Compromissione renale: il farmaco non deve essere utilizzato in pazienti con grave compromissione renale. Popolazione pediatrica: non ci sono dati disponibili nei bambini e negli adolescenti. Le compresse possono essere succhiate e non devono essere ingerite intere. Le compresse devono essere assunte preferibilmente dopo i pasti. La quantita&#8217; di calcio contenuta nel farmaco e&#8217; inferiore alla dose giornaliera raccomandata, pertanto, deve essere utilizzato principalmente da pazienti che necessitano di un apporto di vitamina D, ma che assumono con la dieta una quantita&#8217; di calcio compresa tra 500 mg e 1000 mg al giorno. La quantita&#8217; dicalcio assunta dai pazienti con la dieta deve essere stimata.<\/p>\n<h3>CONSERVAZIONE<\/h3>\n<p>Conservare il prodotto nella confezione originale per proteggerlo dalla luce. Tenere la confezione ben chiusa per proteggere il prodotto dall&#8217;umidita&#8217;.<\/p>\n<h3>AVVERTENZE<\/h3>\n<p>Il farmaco deve essere prescritto con cautela ai pazienti affetti da sarcoidosi, a causa del rischio di incremento del metabolismo della vitamina D nella sua forma attiva. In questi pazienti occorre monitorarele concentrazioni di calcio nel siero e nelle urine. In caso di trattamento prolungato, si consiglia di monitorare le concentrazioni di calcio nel siero e di monitorare la funzione renale dosando la creatininasierica. Il monitoraggio e&#8217; particolarmente importante nei pazienti anziani gia&#8217; in trattamento con glicosidi cardioattivi o diuretici e inpazienti con elevata tendenza alla formazione di calcoli. In caso di ipercalciuria o segni di insufficienza renale, ridurre la dose o interrompere il trattamento. La vitamina D deve essere utilizzata con cautela in pazienti affetti da insufficienza renale, e l&#8217;effetto sui livelli di calcio e fosfati deve essere monitorato. Il rischio di calcificazione dei tessuti molli deve essere preso in considerazione. In pazienti con grave insufficienza renale, la vitamina D nella forma del colecalciferolo non viene metabolizzata normalmente e dovrebbero essere utilizzate altre forme di vitamina D. Il farmaco deve essere somministratocon cautela nei pazienti immobilizzati con osteoporosi a causa di un aumento del rischio di ipercalcemia. Il contenuto di vitamina D (1000 U.I.) deve essere tenuto in considerazione quando si prescrivono altrimedicinali che contengono vitamina D o cibi addizionati con vitamina D. Somministrazioni aggiuntive di vitamina D o di calcio devono essereeffettuate sotto stretto controllo. In questi casi e&#8217; assolutamente necessario monitorare frequentemente i livelli di calcio nel siero e nelle urine. La co-somministrazione di tetracicline o chinoloni non e&#8217; generalmente raccomandata, o richiede precauzione. Non somministrare a bambini e adolescenti. Contiene aspartame, olio di soia parzialmente idrogenato, lattosio, saccarosio. Puo&#8217; essere dannoso per i denti.<\/p>\n<h3>INTERAZIONI<\/h3>\n<p>I diuretici tiazidici riducono l&#8217;eliminazione urinaria del calcio. A causa dell&#8217;aumentato rischio di ipercalcemia e&#8217; raccomandato il regolare controllo delle concentrazioni di calcio nel siero durante il concomitante utilizzo di diuretici tiazidici. L&#8217;uso concomitante di fenitoina o barbiturici puo&#8217; ridurre l&#8217;effetto della vitamina D 3 per aumentodel suo metabolismo. I corticosteroidi sistemici riducono l&#8217;assorbimento di calcio. Durante il loro utilizzo concomitante, puo&#8217; essere necessario aumentare la dose del farmaco. L&#8217;ipercalcemia puo&#8217; aumentare latossicita&#8217; dei glicosidi cardioattivi durante il trattamento con calcio e vitamina D. I pazienti devono essere monitorati mediante elettrocardiogramma (ECG) e dosaggio delle concentrazioni di calcio nel siero.L&#8217;efficacia della levotiroxina puo&#8217; essere ridotta dall&#8217;assunzione concomitante di calcio, a causa di un ridotto assorbimento di levotiroxina. L&#8217;assunzione di calcio e quella di levotiroxina dovrebbero avvenire ad almeno quattro ore di distanza. In caso di trattamento concomitante con un bifosfonato, questo medicinale deve essere assunto almeno un&#8217;ora prima poiche&#8217; il suo assorbimento gastrointestinale puo&#8217; risultarne ridotto. I sali di calcio possono ridurre l&#8217;assorbimento del ferro,dello zinco o dello stronzio ranelato. Pertanto le preparazioni a base di ferro, zinco o stronzio ranelato devono essere assunte ad una distanza di due ore dalle preparazioni a base di calcio. Il calcio puo&#8217; ridurre anche l&#8217;assorbimento del fluoruro di sodio, e tale preparazionedeve essere somministrata almeno tre ore prima dell&#8217;assunzione del prodotto. Trattamenti concomitanti con orlistat, resine a scambio ionico, come la colestiramina, o lassativi, come l&#8217;olio di paraffina, possono ridurre l&#8217;assorbimento gastrointestinale di vitamina D. Il calcio carbonato puo&#8217; interferire con l&#8217;assorbimento delle tetracicline somministrate contemporaneamente. Per questo motivo, le tetracicline devono essere somministrate almeno due ore prima o quattro-sei ore dopo l&#8217;assunzione orale di calcio. L&#8217;assorbimento degli antibiotici chinolonici potrebbe essere ridotto dalla concomitante assunzione di calcio. Gli antibiotici chinolonici dovrebbero essere assunti due ore prima o sei ore dopo l&#8217;assunzione di calcio. L&#8217;acido ossalico e l&#8217;acido fitico possono inibire l&#8217;assorbimento di calcio mediante la formazione di complessi insolubili con gli ioni calcio. I pazienti non devono assumere prodotti contenenti calcio entro due ore dall&#8217;ingestione di cibi ricchi in acido ossalico e acido fitico.<\/p>\n<h3>EFFETTI INDESIDERATI<\/h3>\n<p>La frequenza degli effetti indesiderati puo&#8217; essere definita: non comune (&gt;=1\/1000, &lt;1\/100), raro (&gt;=1\/10000, &lt;1\/1000), non nota (la frequenza non puo&#8217; essere definita sulla base dei dati disponibili). Disturbi del sistema immunitario; non nota: reazioni di ipersensibilita&#8217; comeangioedema o edema laringeo. Disturbi del metabolismo e della nutrizione; non comune: ipercalcemia e ipercalciuria. Patologie gastrointestinali; raro: stipsi, flatulenza, nausea, dolore addominale e diarrea. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo; raro: prurito, eruzione cutanea e orticaria. Pazienti con compromissione renale: vi e&#8217; un rischio potenziale di iperfosfatemia, nefrolitiasi e nefrocalcinosi.<\/p>\n<h3>GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO<\/h3>\n<p>Nelle donne in gravidanza, sovradosaggi di calcio e di vitamina D devono essere evitati poiche&#8217; un persistente stato di ipercalcemia e&#8217; stato correlato a effetti avversi sullo sviluppo del feto. Durante la gravidanza, l&#8217;assunzione giornaliera non deve superare 1500 mg di calcio e 600 U.I. di vitamina D. Il farmaco non deve essere assunto in gravidanza. Il medicinale puo&#8217; essere assunto durante l&#8217;allattamento. Il calcio e la vitamina D 3 passano nel latte materno. Questo aspetto deve essere considerato in caso di somministrazione aggiuntiva di vitamina Dal bambino. Calcio e vitamina D, ai dosaggi raccomandati, non hanno effetti nocivi sulla fertilita&#8217;.<\/p>\n<h3>Forma farmaceutica<\/h3>\n<p> COMPRESSE ORODISPERSIBILI<\/p>\n<h3>Scadenza<\/h3>\n<p> 24 MESI<\/p>\n<h3>Confezionamento<\/h3>\n<p> FLACONE<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>DENOMINAZIONE NATEMILLE 600 MG\/1000 U.I. COMPRESSE ORODISPERSIBILI CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA Calcio, associazioni. PRINCIPI ATTIVI Calcio carbonato 1500 mg (equivalente a 600 mg di calcio) e colecalciferolo (Vitamina D 3 ) 1000 U.I. (equivalente a 0,025 mg). 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