{"id":2321,"date":"2023-08-29T12:35:12","date_gmt":"2023-08-29T10:35:12","guid":{"rendered":"https:\/\/www.foglietto-illustrativo.it\/index.php\/prodotto\/nicozid-50cpr-200mg\/"},"modified":"2023-08-29T12:35:12","modified_gmt":"2023-08-29T10:35:12","slug":"nicozid-50cpr-200mg","status":"publish","type":"product","link":"https:\/\/www.foglietto-illustrativo.it\/index.php\/prodotto\/nicozid-50cpr-200mg\/","title":{"rendered":"NICOZID 50CPR 200MG"},"content":{"rendered":"<h3>DENOMINAZIONE<\/h3>\n<p>NICOZID<\/p>\n<h3>CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA<\/h3>\n<p>Farmaci per il trattamento della tubercolosi.<\/p>\n<h3>PRINCIPI ATTIVI<\/h3>\n<p>Isoniazide.<\/p>\n<h3>ECCIPIENTI<\/h3>\n<p>Compresse: amido, talco, carbossimetilcellulosa sodica, magnesio stearato. Fiale: acqua per preparazioni iniettabili.<\/p>\n<h3>INDICAZIONI<\/h3>\n<p>L&#8217;isoniazide e&#8217; un antitubercolare &#8220;di prima linea&#8221;. Viene utilizzatain associazione con altri antitubercolari, soprattutto con etambutoloe rifampicina: a questi tre farmaci viene riconosciuto il piu&#8217; elevato indice terapeutico. Viene impiegata per il trattamento delle forme tubercolari a localizzazione polmonare ed extrapolmonare (primo trattamento e trattamenti successivi). Viene pure impiegata nei soggetti ad alto rischio per la profilassi della tubercolosi.<\/p>\n<h3>CONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR<\/h3>\n<p>Ipersensibilita&#8217; nota verso l&#8217;isoniazide, anamnesi di epatopatie da farmaci, affezioni epatiche acute di qualsiasi natura.<\/p>\n<h3>POSOLOGIA<\/h3>\n<p>Le dosi di isoniazide variano a seconda che si adotti lo schema terapeutico quotidiano o intermittente. &gt;&gt;Adulti. Trattamento quotidiano: 5-10 mg\/Kg\/die per via orale, per via i.m. e per via e.v. in 1-2 somministrazioni nel periodo iniziale di trattamento. Trattamento intermittente: circa 10 mg\/Kg, dose che viene modificata a seconda dell&#8217;intervallo tra le somministrazioni e del numero di farmaci associati. Per via intratecale: 25-50 mg\/die. Per instillazioni nel cavo pleurico: 50-250mg\/die. Bambini: 6-10-20 mg\/Kg\/die, fino ad un massimo di 500 mg\/die (nel bambino piu&#8217; grandicello). Per via intratecale: 10-20 mg\/die. Aggiustamento della posologia: non sembra necessario ridurre la posologiadel farmaco in caso di insufficienza renale. Nel caso in cui la filtrazione glomerulare fosse inferiore a 10 ml\/min somministrare il 66-75%di una dose normale. Nel caso invece di insufficienza epatica e&#8217; spesso opportuno ridurre la dose dell&#8217;isoniazide per evitare fenomeni tossici. Dopo emodialisi o dialisi peritoneale somministrare una dose supplementare del farmaco.<\/p>\n<h3>CONSERVAZIONE<\/h3>\n<p>Nessuna speciale precauzione per la conservazione.<\/p>\n<h3>AVVERTENZE<\/h3>\n<p>Le neuriti periferiche che potrebbero sopravvenire in corso di terapia isoniazidica devono essere trattate con Vit. B 6 (piridossina); normalmente per la profilassi vengono impiegate dosi da 50 a 100 mg di piridossina al giorno; ovviamente dosi maggiori sono necessarie qualora la neurite sia gia&#8217; in atto. Sebbene sia possibile con l&#8217;uso di isoniazide un lieve e transitorio aumento delle transaminasi epatiche in un certo numero di pazienti trattati (10-20%), sono stati descritti casi di epatite grave e nausea, vomito, anoressia e malessere. In questi casi il trattamento deve essere immediatamente sospeso. Il rischio di epatite e&#8217; correlato con l&#8217;eta&#8217; e aumenta nei soggetti che assumono quotidianamente alcool. Pertanto durante la terapia e&#8217; necessario, specie in soggetti oltre i 35 anni, eseguire regolari controlli della funzionalita&#8217; epatica avvertendo inoltre i pazienti circa i segni prodromici di epatite affinche&#8217; siano riferiti tempestivamente al medico. L&#8217;epatotossicita&#8217; dell&#8217;isoniazide puo&#8217; essere accresciuta dalla rifampicina o da altre sostanze che determinano induzione enzimatica. Anche la frequenza e la gravita&#8217; delle reazioni secondarie di tipo ematologico possono essere aumentate dall&#8217;uso contemporaneo di rifampicina. La sospensione della terapia e&#8217; necessaria quando si manifestano reazioni d&#8217;ipersensibilita&#8217;; l&#8217;eventuale ripresa del farmaco deve avvenire, se indispensabile, con l&#8217;impiego di dosi inizialmente ridotte e progressivamentecrescenti. L&#8217;isoniazide inibsce il metabolismo epatico della fenilidantoina; l&#8217;innalzamento dei livelli ematici di quest&#8217;ultima puo&#8217; condurre ad uno stato tossico con nistagmo, atassia e letargia. L&#8217;associazione dei due farmaci deve essere pertanto fatta solo se necessaria e riducendo opportunamente il dosaggio della fenilidantoina. Tenuto conto delle caratteristiche farmacologiche di isoniazide, il suo impiego deveessere effettuato con la dovuta attenzione in soggetti con malattie, in convalescenti o con affezioni epatiche e renali. Poiche&#8217; sono possibili alterazioni della vista sono necessari controlli oftamologici prima e durante la terapia con isoniazide.<\/p>\n<h3>INTERAZIONI<\/h3>\n<p>L&#8217;isoniazide inibisce il metabolismo epatico della fenilidantoina; l&#8217;innalzamento dei livelli nel sangue di quest&#8217;ultima puo&#8217; condurre ad uno stato tossico con movimenti rapidi ed involontari dei globi oculari, mancanza di coordinamento muscolare e stato di torpore. L&#8217;associazione dei due farmaci deve essere pertanto fatta solo se necessaria e riducendo opportunamente il dosaggio della fenilidantoina. L&#8217;alluminio idrossido (antiacido) riduce l&#8217;assorbimento intestinale dell&#8217;isoniazide la cui somministrazione deve avvenire almeno un&#8217;ora prima rispetto all&#8217;antiacido. La concomitante somministrazione di isoniazide e di disulfiram puo&#8217; causare disturbi della coordinazione e turbe psichiche. L&#8217;associazione delle due sostanze deve pertanto essere evitata. Sono statidescritti fenomeni di potenziamento tra isoniazide e cicloserina sul sistema nervoso centrale. Pertanto tale associazione deve essere utilizzata con grande cautela.<\/p>\n<h3>EFFETTI INDESIDERATI<\/h3>\n<p>Neuropsichici: neuropatie periferiche precedute da turbe parestesichedelle estremita&#8217;, specie nei soggetti malnutriti o predisposti (alcolisti, diabetici, ecc.); neurite ed atrofia ottica; convulsioni, iperattivita&#8217;, euforia, insonnia, psicosi tossiche con accessi maniacali e deliri. Epatici: nausea, vomito, aumento delle transaminasi, iperbilirubinemia, bilirubinuria. Ematologici: anemia emolitica, eosinofilia, agranulocitosi, trombocitopenia, anemia aplastica. Metabolici: sintomi da carenza di vit. B6 e PP; iperglicemia, acidosi. Reazioni d&#8217;ipersensibilita&#8217;: febbre, eruzioni cutanee (morbilliformi, maculo-papulose, esfoliative), linfoadeniti, vasculiti. Altre reazioni: sindrome reumatoide e sindrome lupus eritematoso-simile. Effetti locali: l&#8217;iniezione i.m. puo&#8217; essere seguita da irritazione nel punto di inoculazione.<\/p>\n<h3>GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO<\/h3>\n<p>Nelle donne in stato di gravidanza e nella primissima infanzia il prodotto va somministrato solo in caso di effettiva necessita&#8217;.<\/p>\n<h3>Forma farmaceutica<\/h3>\n<p> COMPRESSE<\/p>\n<h3>Scadenza<\/h3>\n<p> 60 MESI<\/p>\n<h3>Confezionamento<\/h3>\n<p> BLISTER<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>DENOMINAZIONE NICOZID CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA Farmaci per il trattamento della tubercolosi. PRINCIPI ATTIVI Isoniazide. ECCIPIENTI Compresse: amido, talco, carbossimetilcellulosa sodica, magnesio stearato. Fiale: acqua per preparazioni iniettabili. INDICAZIONI L&#8217;isoniazide e&#8217; un antitubercolare &#8220;di prima linea&#8221;. 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