TATIONIL<\/p>\n
Antidoti.<\/p>\n
Tationil 600 mg: 1 flaconcino di polvere per soluzione iniettabile contiene: glutatione (sale sodico) 600 mg. 1 fiala di solvente contiene:acqua per preparazioni iniettabili 4 ml.<\/p>\n
Non pertinente.<\/p>\n
Profilassi della neuropatia conseguente a trattamento chemioterapico con cisplatino o analoghi.<\/p>\n
Ipersensibilita’ individuale accertata verso il farmaco.<\/p>\n
1-2 flaconcini al giorno da 600 mg per via intramuscolare, per via endovenosa lenta o aggiunti a fleboclisi o secondo diversa prescrizione medica.<\/p>\n
Nessuna speciale precauzione per la conservazione.<\/p>\n
Nessuna speciale avvertenza.<\/p>\n
In letteratura non sono descritti casi di interazioni medicamentose ed incompatibilita’ particolari con il glutatione.<\/p>\n
Si possono manifestare molto raramente eruzioni cutanee che scompaiono sospendendo la terapia.<\/p>\n
Sebbene la ricerca sperimentale non abbia evidenziato per il glutatione tossicita’ embrio-fetale, come per tutti i nuovi farmaci non se ne consiglia l’impiego in gravidanza e durante l’allattamento.<\/p>\n
POLVERE E SOLVENTE PER SOLUZIONE INIETTABILE<\/p>\n
36 MESI<\/p>\n
FLACONE<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
DENOMINAZIONE TATIONIL CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA Antidoti. PRINCIPI ATTIVI Tationil 600 mg: 1 flaconcino di polvere per soluzione iniettabile contiene: glutatione (sale sodico) 600 mg. 1 fiala di solvente contiene:acqua per preparazioni iniettabili 4 ml. ECCIPIENTI Non pertinente. INDICAZIONI Profilassi della neuropatia conseguente a trattamento chemioterapico con cisplatino o analoghi. CONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR Ipersensibilita’ individuale accertata verso il farmaco. …<\/p>\n