BALZIDE<\/p>\n
Acidi aminosalicilici ed analoghi.<\/p>\n
Balsalazide bisodico 750 mg.<\/p>\n
Magnesio stearato, silice colloidale anidra, gelatina, shellac, ossido di ferro nero (E172), diossido di titanio (E171), indigotina (E132).<\/p>\n
Il medicinale e’ indicato per il trattamento della colite ulcerosa infase attiva di grado lieve o moderato e per il mantenimento della remissione.<\/p>\n
Ipersensibilita’ al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti o verso i loro metaboliti, inclusa la mesalazina. Ipersensibilita’nota ai salicilati. Grave insufficienza epatica ed insufficienza renale moderata-grave.<\/p>\n
Le capsule sono da deglutire intere a stomaco pieno. Adulti. Trattamento nella fase attiva: 3 capsule (2,25 g) di balsalazide bisodico tre volte al giorno (6,75 g\/die) fino alla remissione o per un massimo di 12 settimane. Se necessario, possono essere somministrati contemporaneamente steroidi per via rettale od orale. Trattamento nella fase di mantenimento: La dose iniziale raccomandata e’ di 2 capsule (1,5 g) di balsalazide bisodico due volte al giorno (3 g\/die). La dose puo’ esseremodificata in base alla risposta del paziente. Ci puo’ essere un ulteriore beneficio utilizzando una dose fino a 6 g\/die. Anziani: non e’ richiesto alcun aggiustamento posologico. Bambini: il farmaco non e’ consigliata nei bambini.<\/p>\n
Nessuna speciale precauzione per la conservazione.<\/p>\n
Il medicinale deve essere utilizzata con cautela nei pazienti affettida asma, con fenomeni emorragici, con ulcera in fase attiva, con insufficienza renale lieve o con patologia epatica accertata. Durante il trattamento con il farmaco e’ consigliabile controllare l’emocromo completo, l’azotemia (BUN), la creatininemia e gli esami delle urine. I pazienti in trattamento con balsalazide devono essere informati della necessita’ di comunicare al medico l’eventuale comparsa di sanguinamento, lividi, porpora, faringite, febbre o malessere inspiegabili che dovessero insorgere durante il trattamento. Se si sospetta una discrasia ematica deve essere effettuato un emocromo completo ed il trattamento deve essere immediatamente interrotto.<\/p>\n
Non sono stati eseguiti con il medicinale specifici studi di interazione. I dati disponibili suggeriscono che le concentrazioni sistemiche di balsalazide e dei suoi metaboliti possono aumentare se il farmaco viene somministrata a digiuno invece che a stomaco pieno. Quindi il medicinale e’ da somministrare preferibilmente a stomaco pieno. I metaboliti acetilati di balsalazide vengono secreti attivamente in elevata percentuale nel tubulo renale. Per questo motivo i livelli plasmatici dei farmaci assunti in concomitanza ed eliminati per tale via, possono aumentare; di questo se ne deve tener conto soprattutto per quei farmaci con un basso indice terapeutico, come il metotrexato. le interazionifarmacodinamiche non sono state studiate. Tuttavia, sebbene balsalazide, mesalazina e N-acetilmesalazina siano dal punto di vista chimico dei salicilati, le loro proprieta’ e la loro cinetica rendono poco probabili le interazioni tipiche dei salicilati, come quelle rilevate con l’acido acetilsalicilico. l’assorbimento di digossina viene ridotto inalcuni pazienti in trattamento concomitante con sulfasalazina. Benche’ non sia ancora certo che cio’ avvenga anche durante il trattamento con balsalazide, si raccomanda di monitorare i livelli plasmatici di digossina nei pazienti in terapia con digitalici che iniziano il trattamento con il farmaco.<\/p>\n
Gli effetti indesiderati che si possono attendere sono quelli della mesalazina. Effetti indesiderati in ordine decrescente. >>Patologie delsistema emolinfopoietico. Molto raro: anemia aplastica, leucopenia, neutropenia, agranulocitosi, trombocitopenia. >>Disturbi del sistema immunitario. Raro: ipersensibilita’. >>Patologie del sistema nervoso. Comune: cefalea. Raro: neuropatia. >>Patologie cardiache. Raro: miopericardite. >>Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche. Raro: broncospasmo, alveoliti allergiche. >>Patologie gastrointestinali. Comune: dolori addominali, diarrea, nausea, vomito. Raro: colite aggravata, pancreatite acuta. >>Patologie epatobiliari. Non comune: colelitiasi. Raro: epatite. >>Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Raro: alopecia, eruzione cutanea. >>Patologie del sistema muscoloscheletrico, del tessuto connettivo e osseo. Raro: artralgia, sindrome lupus eitematoso-simile, mialgia. >>Patologie renali e urinarie. Raro: nefriteinterstiziale.<\/p>\n
Gli studi condotti negli animali, sulla fertilita’ e sulla funzione riproduttiva, non hanno messo in evidenza alcun effetto negativo di balsalazide. L’esperienza con balsalazide nell’uomo e’ limitata, pertantoil medicinale non deve essere somministrata nelle donne in gravidanza. Il prodotto non deve essere somministrata durante l’allattamento, poiche’ il metabolita attivo mesalazina ha indotto effetti indesiderati nei lattanti.<\/p>\n
CAPSULE RIGIDE<\/p>\n
36 MESI<\/p>\n
FLACONE<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
DENOMINAZIONE BALZIDE CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA Acidi aminosalicilici ed analoghi. PRINCIPI ATTIVI Balsalazide bisodico 750 mg. ECCIPIENTI Magnesio stearato, silice colloidale anidra, gelatina, shellac, ossido di ferro nero (E172), diossido di titanio (E171), indigotina (E132). INDICAZIONI Il medicinale e’ indicato per il trattamento della colite ulcerosa infase attiva di grado lieve o moderato e per il mantenimento …<\/p>\n