{"id":3720,"date":"2023-08-29T14:16:47","date_gmt":"2023-08-29T12:16:47","guid":{"rendered":"https:\/\/www.foglietto-illustrativo.it\/index.php\/prodotto\/bimixin-16cpr-25000ui2500ui\/"},"modified":"2023-08-29T14:16:47","modified_gmt":"2023-08-29T12:16:47","slug":"bimixin-16cpr-25000ui2500ui","status":"publish","type":"product","link":"https:\/\/www.foglietto-illustrativo.it\/index.php\/prodotto\/bimixin-16cpr-25000ui2500ui\/","title":{"rendered":"BIMIXIN 16CPR 25000UI+2500UI"},"content":{"rendered":"<h3>DENOMINAZIONE<\/h3>\n<p>BIMIXIN 25.000 U.I. + 2.500 U.I. COMPRESSE<\/p>\n<h3>CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA<\/h3>\n<p>Antiinfettivi intestinali.<\/p>\n<h3>PRINCIPI ATTIVI<\/h3>\n<p>Neomicina solfato 25.000 U.I.; bacitracina 2.500 U.I.<\/p>\n<h3>ECCIPIENTI<\/h3>\n<p>Lattosio, amido di mais, amido di patate, silice colloidale idrata, talco, acido stearico.<\/p>\n<h3>INDICAZIONI<\/h3>\n<p>Infezioni del tratto intestinale sostenute da germi sensibili alla neomicina ed alla bacitracina.<\/p>\n<h3>CONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR<\/h3>\n<p>Ipersensibilita&#8217; ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati; insufficienza renale; sindromi miasteniche; malassorbimento; occlusione intestinale anche parziale. I prodotti contenenti neomicina per uso orale sono controindicati nei bambini sotto i due anni. Inoltre non si deve somministrare l&#8217;antibiotico contemporaneamente ad agenti potenzialmente nefrotossici (kanamicina, streptomicina, gentamicina, polimixina, viomicina, colistina, cefalosporine, ecc.).<\/p>\n<h3>POSOLOGIA<\/h3>\n<p>Il trattamento comunque non va prolungato oltre i 3-5 giorni. Adulti:1-2 compresse ogni 6-8 ore, secondo le esigenze del caso. Popolazionepediatrica: nei bambini sopra i due anni 1 compressa ogni 6-8 ore.<\/p>\n<h3>CONSERVAZIONE<\/h3>\n<p>Non conservare a temperatura superiore ai 25 gradi C.<\/p>\n<h3>AVVERTENZE<\/h3>\n<p>A seguito di somministrazioni ripetute o protratte puo&#8217; verificarsi sviluppo di microorganismi non sensibili; esiste in particolare la possibilita&#8217; di enterocoliti stafilococciche. In tali casi il paziente deve essere tenuto sotto controllo istituendo una terapia idonea. E&#8217; consigliabile durante il trattamento eseguire periodici controlli della funzionalita&#8217; renale e prove audiometriche per svelare tempestivamente segni di nefro e ototossicita&#8217;. Non dovrebbero somministrarsi contemporaneamente farmaci antiemetici o antichinetosici perche&#8217; questi potrebbero impedire il riconoscimento in tempo utile di segni iniziali di ototossicita&#8217;. E&#8217; consigliabile la sospensione della terapia una volta cessata la sintomatologia legata all&#8217;infezione (il trattamento comunque non va prolungato oltre i 3-5 giorni). Particolare cautela occorre neltrattamento di pazienti con lesioni epatiche anche di modesta gravita&#8217; essendo possibile l&#8217;accumulo di piccole dosi di antibiotico che talora possono essere assorbite specie a livello di lesioni intestinali. Le compresse contengono lattosio.<\/p>\n<h3>INTERAZIONI<\/h3>\n<p>La neomicina deve essere usata con cautela in pazienti che assumono farmaci potenzialmente ototossici, anticoagulanti e agenti di blocco neuromuscolari. Inoltre non si deve somministrare l&#8217;antibiotico contemporaneamente ad agenti potenzialmente nefrotossici (kanamicina, streptomicina, gentamicina, polimixina, viomicina, colistina, cefalosporine, ecc.). Deve essere evitato l&#8217;uso contemporaneo di diuretici molto attivi per il possibile potenziamento degli effetti negativi sui reni e sulnervo acustico.<\/p>\n<h3>EFFETTI INDESIDERATI<\/h3>\n<p>Quelli riferiti con maggiore frequenza sono la nausea, il vomito e lastipsi. Durante terapie prolungate o ripetute puo&#8217; verificarsi una sindrome da malassorbimento con diarrea e steatorrea verosimilmente legata ad inibizione delle lipasi, fenomeni di nefrotossicita&#8217; (oliguria, albuminuria, cilindruria, ematuria, iperazotemia) e di ototossicita&#8217; (vertigini, ronzii, ipoacusia). Raramente reazioni di ipersensibilita&#8217; con eruzioni cutanee di diverso tipo e sede. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l&#8217;autorizzazione del medicinale e&#8217; importante, in quanto permette un monitoraggio continuo delrapporto beneficio\/rischio del medicinale.<\/p>\n<h3>GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO<\/h3>\n<p>Nelle donne durante la gravidanza, durante l&#8217;allattamento e nell&#8217;infanzia il prodotto va usato in casi di effettiva necessita&#8217;.<\/p>\n<h3>Forma farmaceutica<\/h3>\n<p> COMPRESSE DIVISIBILI<\/p>\n<h3>Scadenza<\/h3>\n<p> 18 MESI<\/p>\n<h3>Confezionamento<\/h3>\n<p> FLACONE<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>DENOMINAZIONE BIMIXIN 25.000 U.I. + 2.500 U.I. COMPRESSE CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA Antiinfettivi intestinali. PRINCIPI ATTIVI Neomicina solfato 25.000 U.I.; bacitracina 2.500 U.I. ECCIPIENTI Lattosio, amido di mais, amido di patate, silice colloidale idrata, talco, acido stearico. 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