{"id":3807,"date":"2023-08-29T14:17:19","date_gmt":"2023-08-29T12:17:19","guid":{"rendered":"https:\/\/www.foglietto-illustrativo.it\/index.php\/prodotto\/buccalin-bb-4cpr-02g\/"},"modified":"2023-08-29T14:17:19","modified_gmt":"2023-08-29T12:17:19","slug":"buccalin-bb-4cpr-02g","status":"publish","type":"product","link":"https:\/\/www.foglietto-illustrativo.it\/index.php\/prodotto\/buccalin-bb-4cpr-02g\/","title":{"rendered":"BUCCALIN BB 4CPR 0,2G"},"content":{"rendered":"<h3>DENOMINAZIONE<\/h3>\n<p>BUCCALIN COMPRESSE GASTRORESISTENTI<\/p>\n<h3>CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA<\/h3>\n<p>Altri vaccini batterici.<\/p>\n<h3>PRINCIPI ATTIVI<\/h3>\n<p>Una compressa contiene: Streptococcus pneumoniae I, II, III 1 miliardo di batteri inattivati. Streptococcus agalactiae 1 miliardo di batteri inattivati. Staphylococcus aureus 1 miliardo di batteri inattivati. Haemophilus influenzae 1,5 miliardi di batteri inattivati.<\/p>\n<h3>ECCIPIENTI<\/h3>\n<p>Lattosio, cellulosa microcristallina, silice colloidale anidra, magnesio stearato, eudragit L 100-55, sodio idrossido, talco, trietilcitrato, titanio diossido, ossido di ferro rosso, ossido di ferro giallo, ossido di ferro nero, opaglos.<\/p>\n<h3>INDICAZIONI<\/h3>\n<p>Adulti: profilassi delle infezioni ricorrenti delle vie respiratorie (respiratory tract infections, RTI) negli adulti. Bambini: profilassi delle infezioni ricorrenti delle vie aeree superiori (respiratory tract infections, RTI) nei bambini da 2 anni di eta&#8217;.<\/p>\n<h3>CONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR<\/h3>\n<p>Ipersensibilita&#8217; ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Malattie autoimmuni. Infezioni intestinali acute.<\/p>\n<h3>POSOLOGIA<\/h3>\n<p>Posologia. Adulti: 1 compressa il primo giorno, 2 compresse il secondo giorno e 4 compresse il terzo giorno. Popolazione pediatrica. Bambini di eta&#8217; superiore ai 2 anni: 1 compressa il primo e il secondo giorno e 2 compresse il terzo giorno. Modo di somministrazione: questo farmaco deve essere assunto al mattino a digiuno. Per una protezione ottimale, la somministrazione dovrebbe essere ripetuta ogni 30 &#8211; 40 giorni,per un massimo di tre cicli.<\/p>\n<h3>CONSERVAZIONE<\/h3>\n<p>Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione. Tenere il blister nell&#8217;imballaggio esterno per proteggere ilmedicinale dalla luce.<\/p>\n<h3>AVVERTENZE<\/h3>\n<p>Non sono disponibili dati di studi clinici che dimostrano che l&#8217;uso di questo farmaco possa prevenire la polmonite. Quindi la somministrazione di questo medicinale per prevenire la polmonite non e&#8217; raccomandata. Il trattamento deve essere sospeso in caso di febbre, in particolare all&#8217;inizio del trattamento. Il paziente deve essere informato della possibilita&#8217; come evento indesiderato raro di febbre elevata oltre 39 gradi C., isolata e senza cause note ed il tipo di febbre deve essere differenziato dalla febbre che insorge a seguito della patologia originaria, sulla base delle condizioni laringee, nasali o otologiche; nel qual caso il trattamento deve essere sospeso e non ripreso. Deve essere evitata l&#8217;assunzione concomitante di un altro immunostimolante. In alcuni casi e&#8217; stata osservata l&#8217;insorgenza di attacchi d&#8217;asma in pazienti predisposti dopo l&#8217;assunzione di farmaci contenenti estratti batterici. In questo caso, questo farmaco non deve essere assunto ulteriormente. In caso di reazioni da ipersensibilita&#8217; il trattamento deve essere interrotto immediatamente e non ripreso. Questo medicinale non e&#8217; raccomandato durante la gravidanza. Il farmaco deve essere somministrato soltanto in caso di effettiva necessita&#8217; sotto il diretto controllo del medico. Questo farmaco non deve essere somministrato in bambini aldi sotto dei 2 anni di eta&#8217;. Informazioni importanti su alcuni eccipienti. Il medicinale contiene: lattosio: i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al galattosio, da deficit totale di lattasi, o da malassorbimento di glucosio-galattosio, non devono assumere questo medicinale. Sodio: questo medicinale contiene meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per compressa, cioe&#8217; essenzialmente &#8216;senza sodio&#8217;.<\/p>\n<h3>INTERAZIONI<\/h3>\n<p>Si raccomanda un intervallo di 4 settimane tra la fine del trattamento con questo farmaco e l&#8217;inizio della somministrazione di un vaccino. La risposta immunitaria puo&#8217; essere inibita nei soggetti con immunodeficit congenito o acquisito, in terapia immunosoppressiva o con corticosteroidi.<\/p>\n<h3>EFFETTI INDESIDERATI<\/h3>\n<p>Le reazioni di seguito riportate sono indicate in ordine di frequenzadecrescente di comparsa: molto comune (&gt;=1\/10), comune (&gt;=1\/100, &lt;1\/10), non comune (&gt;=1\/1.000, &lt;1\/100), raro (&gt;=1\/10.000, &lt;1\/1.000), moltoraro (&lt;1\/10.000), non nota (la frequenza non puo&#8217; essere definita sulla base dei dati disponibili). Patologie del sistema emolinfopoietico.Non nota: trombocitopenia. Patologie del sistema nervoso. Non nota: cefalea. Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche. Non nota: tosse, dispnea, raffreddore. Patologie gastrointestinali. Non nota: dolori addominali, diarrea, nausea, flatulenza, costipazione, disturbi gastrici, dolori dell&#8217;addome alto, stomatite. Patologie della cute e deltessuto sottocutaneo. Non nota: eruzioni cutanee, allergia, prurito esteso, edema alle mani. Patologie del sistema muscoloscheletrico e deltessuto connettivo. Non nota: artralgia. Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione. Non nota: sintomi simil-influenzali, astenia, senso di affaticamento, febbre. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l&#8217;autorizzazione del medicinale e&#8217; importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e&#8217; richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all&#8217;indirizzo https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.<\/p>\n<h3>GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO<\/h3>\n<p>Gravidanza: non ci sono dati relativi all&#8217;uso di Buccalin in donne ingravidanza pertanto come misura precauzionale e&#8217; da evitare l&#8217;uso di questo farmaco. Allattamento: per quanto riguarda l&#8217;allattamento al seno, non essendo stati eseguiti studi specifici e non essendoci dati disponibili, a scopo precauzionale, e&#8217; da evitare l&#8217;uso di questo medicinale durante l&#8217;allattamento.<\/p>\n<h3>Forma farmaceutica<\/h3>\n<p> COMPRESSE GASTRORESISTENTI<\/p>\n<h3>Scadenza<\/h3>\n<p> 36 MESI<\/p>\n<h3>Confezionamento<\/h3>\n<p> BLISTER OPACO<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>DENOMINAZIONE BUCCALIN COMPRESSE GASTRORESISTENTI CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA Altri vaccini batterici. PRINCIPI ATTIVI Una compressa contiene: Streptococcus pneumoniae I, II, III 1 miliardo di batteri inattivati. Streptococcus agalactiae 1 miliardo di batteri inattivati. Staphylococcus aureus 1 miliardo di batteri inattivati. Haemophilus influenzae 1,5 miliardi di batteri inattivati. 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