{"id":3833,"date":"2023-08-29T14:17:29","date_gmt":"2023-08-29T12:17:29","guid":{"rendered":"https:\/\/www.foglietto-illustrativo.it\/index.php\/prodotto\/bupisen-adren-10f-2ml-5mg-ml\/"},"modified":"2023-08-29T14:17:29","modified_gmt":"2023-08-29T12:17:29","slug":"bupisen-adren-10f-2ml-5mg-ml","status":"publish","type":"product","link":"https:\/\/www.foglietto-illustrativo.it\/index.php\/prodotto\/bupisen-adren-10f-2ml-5mg-ml\/","title":{"rendered":"BUPISEN ADREN 10F 2ML 5MG\/ML+"},"content":{"rendered":"<h3>CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA<\/h3>\n<p>Anestetici locali di tipo amidico (bupivacaina).<\/p>\n<h3>INDICAZIONI<\/h3>\n<p>Puo&#8217; essere utilizzato in ogni tipo di anestesia periferica: infiltrazione locale, tronculare, loco-regionale, blocco simpatico, blocco endovenoso retrogrado e blocco endoarterioso (limitatamente alla forma senza adrenalina), peridurale sacrale, spinale subaracnoidea. E&#8217; quindi indicato in tutti gli interventi della chirurgia generale, d&#8217;urgenza, ortopedica, oculistica, otorinolaringoiatrica, stomatologica, ostetrico-ginecologica, dermatologica, sia impiegata da sola che associata a narcosi.<\/p>\n<h3>CONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR<\/h3>\n<p>Ipersensibilita&#8217; verso i componenti del prodotto o verso altre sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico in particolare verso gli anestetici dello stesso gruppo (tipo amidico). Il prodotto e&#8217; inoltre controindicato nell&#8217;anestesia intravenosa regionale (Bier Block). Bupisen con adrenalina, per il suo contenuto di vasocostrittore, e&#8217; controindicato nei cardiopatici, nelle gravi arteriopatie, negli ipertesi, nei soggetti con manifestazioni ishemiche di qualsiasi tipo o con emicrania essenziale, nei nefropatici, negli ipertiroidei, nei diabetici. Il prodotto e&#8217; controindicato nei casi di gravidanza accertata o presunta.<\/p>\n<h3>POSOLOGIA<\/h3>\n<p>E&#8217; solitamente usata in dosaggi minimi, variabili secondo le indicazioni, da 2-3 mg a 100-150 mg, come indicato orientativamente. TIPO DI ANESTESIA: Blocco trigemino. Conc. mg\/ml: 2,5; Dosaggio: 1-5 ml; 2,5-12,5 mg. Conc. mg\/ml: 5; Dosaggio: 0,5-4 ml; 2,5-20 mg. Blocco plesso branchiale. Conc. mg\/ml: 2,5; Dosaggio: 20-40 ml; 50-100 mg. Conc. mg\/ml: 5; Dosaggio: 10-30 ml; 50-150 mg. Blocco ganglio stellato. Conc. mg\/ml: 2,5; Dosaggio: 10-20 ml; 25-50 mg. Blocco intercostale. Conc. mg\/ml: 2,5; Dosaggio: 4-8 ml; 10-20 mg. Conc. mg\/ml: 5; Dosaggio: 3-5 ml; 15-25 mg. La dose e&#8217; per ogni spazio intercostale. Peridurale. Conc. mg\/ml: 2,5; Dosaggio: 30-40 ml; 75-100 mg. Conc. mg\/ml: 5; Dosaggio: 10-20 ml; 50-100 mg. Peridurale continua. Conc. mg\/ml: 2,5. Si inizia con 10 ml poi 3-5-8 ml ogni 4-6 ore, a seconda dei segmenti da anestetizzare e dell&#8217;eta&#8217; del paziente. Blocco sacrale. Conc. mg\/ml: 2,5; Dosaggio: 15-40 ml; 37,5-100 mg. Conc. mg\/ml: 5; Dosaggio: 15-20 ml; 75-100mg. Blocco splancnico. Conc. mg\/ml: 2,5; Dosaggio: 10-40 ml; 25-100 mg. Blocco simpatico lombare. Conc. mg\/ml: 2,5; Dosaggio: 10-40 ml; 25-100 mg. Blocco pelvico. Conc. mg\/ml: 5; Dosaggio: 20-30 ml; 100-150 mg. Spinale subaracnoidea. Conc. mg\/ml: 10; Dosaggio: 2 ml; 20 mg. ATTENZIONE: non contenendo eccipienti parasettici, le fiale e le siringhe vanno utilizzate per una sola somministrazione. Eventuali rimanenze andranno scartate. E&#8217; consigliabile che il dosaggio massimo per un adultoe per singola somministrazione non superi i 150 mg, corrispondenti a 30 ml della soluzione da 5 mg\/ml e a 60 ml della soluzione da 2,5 mg\/ml. Piu&#8217; in generale, la dose di sicurezza che e&#8217; bene non superare, sia negli adulti che nei bambini, e&#8217; di 2 mg\/kg per singola somministrazione. Nella terapia antalgica protratta si impiegano di solito dosi che vanno da 0,25 a 1 mg\/kg di peso corporeo; la somministrazione puo&#8217; essere ripetuta 2-3 volte nelle 24 ore.<\/p>\n<h3>INTERAZIONI<\/h3>\n<p>Non sono note eventuali interazioni con altri farmaci.<\/p>\n<h3>EFFETTI INDESIDERATI<\/h3>\n<p>Si possono avere reazioni tossiche e reazioni allergiche. Fra le prime vengono riferiti fenomeni di stimolazione nervosa centrale con eccitazione, tremore, disorientamento, vertigini, midriasi, aumento del metabolismo e della temperatura corporea e, per dosi molto elevate, trisma e convulsioni; se e&#8217; interessato il midollo allungato, si ha compartecipazione dei centri cardiovascolare, respiratorio ed emetico con sudorazione, aritmie, ipertensione, tachipnea, broncodilatazione, nausea e vomito. Effetti di tipo periferico possono interessare l&#8217;apparato cardiovascolare con bradicardia e vasodilatazione. Le reazioni allergiche si verificano per lo piu&#8217; in soggetti ipersensibili, ma vengono riferiti molti casi con assenza di ipersensibilita&#8217; individuale all&#8217;anamnesi. Le manifestazioni a carattere locale comprendono eruzioni cutanee di tipo vario, orticaria, prurito; quelle a carattere generale, broncospasmo, edema laringeo fino al collasso cardiorespiratorio da shock anafilattico. Il vasocostrittore, per la sua azione sul circolo, puo&#8217; determinare effetti abnormi di vario tipo specialmente nei soggetti cardiopatici: asma, sudorazione, ambascia respiratoria, aritmie cardiache,ipertensione (particolarmente grave nei soggetti gia&#8217; ipertesi e negli ipertiroidei), cefalea acuta, fotofobia, dolore retrosternale e faringeo, vomito. La posologia totale deve essere corretta in relazione alle condizioni generali, all&#8217;eta&#8217; ed ai dati anamnestici di rilievo delpaziente. Qualora si pratichino infiltrazioni per anestesia locale inzone sprovviste di possibilita&#8217; di circolo collaterale (dita, radice del pene, ecc.) e&#8217; norma cautelativa usare l&#8217;anestetico senza vasocostrittore per evitare necrosi ischemica. Il peso specifico del prodotto 2,5 mg\/ml e 5 mg\/ ml con e senza adrenalina e&#8217; rispettivamente di 1,006 a 20C e di 0,997 a 37C. Contiene sodio metabisolfito; tale sostanza puo&#8217; provocare, in soggetti sensibili e particolarmente negli asmatici, reazioni di tipo allergico ed attacchi asmatici gravi. Il prodotto deve essere usato con assoluta cautela in soggetti in corso di trattamento con farmaci IMAO o antidepressivi triciclici. Prima dell&#8217;uso, ci si deve accertare dello stato delle condizioni circolatorie dei soggetti da trattare. Occorre evitare qualsiasi sovradosaggio di anestetico enon somministrare mai due dosi massime di quest&#8217;ultimo senza che sia trascorso un intervallo di almeno 24 ore. E&#8217; necessario comunque usarele dosi e le concentrazioni piu&#8217; basse che possano consentire di ottenere l&#8217;effetto desiderato. La soluzione anestetica deve essere iniettata con cautela, in piccole dosi, dopo 10 secondi circa da una preventiva aspirazione. Specialmente quando si devono infiltrare zone molto vascolarizzate, e&#8217; consigliabile lasciar trascorrere circa 2 minuti prima di procedere al blocco loco-regionale vero e proprio. Il paziente deve essere mantenuto sotto accurato controllo sospendendo immediatamente la somministrazione al primo segno di allarme (per esempio, modificazioni del sensorio). E&#8217; necessario avere la disponibilita&#8217; immediata dell&#8217;equipaggiamento, dei farmaci e del personale idonei al trattamentodi emergenza, poiche&#8217; in rari casi sono stati riferiti, a seguito dell&#8217;uso degli anestetici locali, reazioni gravi, talora ad esito infausto, anche in assenza di ipersensibilita&#8217; individuale all&#8217;anamnesi.<\/p>\n<h3>Forma farmaceutica<\/h3>\n<p> SOLUZIONE INIETTABILE<\/p>\n<h3>Scadenza<\/h3>\n<p> 24 MESI<\/p>\n<h3>Confezionamento<\/h3>\n<p> FIALA<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA Anestetici locali di tipo amidico (bupivacaina). INDICAZIONI Puo&#8217; essere utilizzato in ogni tipo di anestesia periferica: infiltrazione locale, tronculare, loco-regionale, blocco simpatico, blocco endovenoso retrogrado e blocco endoarterioso (limitatamente alla forma senza adrenalina), peridurale sacrale, spinale subaracnoidea. 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