CHIARO 250 MG COMPRESSE RIVESTITE<\/p>\n
Antitrombotico, antiaggregante piastrinico.<\/p>\n
Ogni compressa rivestita contiene 250 mg di ticlopidina cloridrato. Eccipienti con effetti noti: una compressa contiene 65 mg di lattosio anidro. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.<\/p>\n
Amido di mais, cellulosa microcristallina, magnesio stearato, silice precipitata, povidone K30, lattosio anidro, ipromellosa, titanio diossido, glicole polietilenico 6000.<\/p>\n
La ticlopidina e’ indicata nella prevenzione secondaria di eventi ischemici occlusivi cerebro e cardiovascolari in pazienti a rischio trombotico (arteriopatia obliterante periferica, pregresso infarto del miocardio, pregressi attacchi ischemici transitori ricorrenti, ictus cerebrale ischemico, angina instabile). In pazienti con pregresso infarto miocardico e con pregressi attacchi ischemici transitori l’uso della ticlopidina dovrebbe essere riservato a quei pazienti che non tollerano l’acido acetilsalicilico (ASA) o nei quali l’ASA e’ risultato inefficace. La ticlopidina e’ inoltre indicata: nella prevenzione della riocclusione dei by-pass aorto-coronarici, nella circolazione extra-corporea, nella emodialisi e nella trombosi della vena centrale della retina. Condizioni d’impiego: i Medici sono invitati ad usare il prodotto solonei casi relativi alla patologia sopra indicata eseguendo i controlliindicati nelle ” Avvertenze speciali e Precauzioni per l’uso” e rispettando attentamente le controindicazioni.<\/p>\n
Ipersensibilita’ al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. Il medicinale e’ controindicato nei soggetti che presentino od abbiano presentato leucopenia, piastrinopenia od agranulocitosi. Diatesi emorragiche (pregresse o in atto) ed emopatie che comportano un allungamento del tempo di sanguinamento. Lesioni organiche suscettibili di sanguinamento (ulcere dell’apparato gastrointestinale, varici esofagee, ecc.). Accidenti vascolari cerebrali emorragici in fase acuta. Epatopatie gravi. In qualche caso e’ stata segnalata durante il trattamento con ticlopidina, la comparsa di leucopenia od agranulocitosi, talvolta anche ad esito irreversibile; pertanto il farmaco deve essere impiegato solo nei casi in cui esso e’ insostituibile. Va categoricamente escluso l’impiego della ticlopidina nella prevenzione primaria nei soggetti clinicamente sani. Deve essere evitata l’associazione con altri medicinali potenzialmente mielotossici. Gravidanza e allattamento (vedere paragrafo 4.6).<\/p>\n
Posologia: la posologia consigliata per la terapia a lungo termine e’di 1 o 2 compresse al giorno, da assumersi durante i pasti. Popolazione pediatrica: l’uso di Chiaro nei bambini e negli adolescenti non e’ raccomandato a causa della mancanza di dati a supporto del suo impiego. Modo di somministrazione: uso orale.<\/p>\n
Nessuna precauzione particolare per la conservazione.<\/p>\n
Si possono osservare eventi avversi, qualche volta gravi, di natura ematologica ed emorragica. Agranulocitosi, pancitopenia e rari casi di leucemia sono stati segnalati nell’esperienza post-marketing. Talvoltasono state osservate conseguenze fatali in seguito ad eventi avversi di natura ematologica ed emorragica (vedere paragrafo 4.8). Tali eventi gravi possono essere associati con: controllo inadeguato, diagnosi tardiva e misure terapeutiche non appropriate per gli eventi avversi; somministrazione concomitante di anticoagulanti o di sostanze antiaggreganti piastriniche come l’aspirina e medicinali antiinfiammatori non steroidei. Comunque nel caso di impianto di STENT la ticlopidina deve venire associata all’aspirina (100-325 mg al giorno) per circa un mese dopo l’impianto. E’ indispensabile attenersi scrupolosamente alle indicazioni, precauzioni e controindicazioni della ticlopidina. Controllo ematologico: e’ necessario eseguire un esame emocromocitometrico completo, comprendente conta differenziale leucocitaria e conta piastrinica, all’inizio del trattamento e quindi ogni 2 settimane per i primi 3 mesi di terapia ed entro 15 giorni dalla eventuale interruzione di ticlopidina, se tale interruzione si verifica entro i primi 3 mesi di terapia. Quando il numero di neutrofili scende sotto i 1.500\/mm^3 il valore deve essere confermato. Se la presenza di neutropenia (neutrofili <1.500\/mm^3) o trombocitopenia (piastrine <100.000\/mm^3) e’ confermata, e’ necessario interrompere il trattamento. A causa della lunga emivitaplasmatica della ticlopidina cloridrato, si raccomanda che i pazientiche sospendono la ticlopidina per qualsiasi motivo entro i primi 90 giorni si sottopongano ad un ulteriore esame emocromocitometrico completo, comprendente la conta differenziale leucocitaria, dopo due settimane dall’interruzione della terapia. Occorre monitorare i parametri emocromocitometrici, compresi conta differenziale leucocitaria e conta piastrinica, fino al ritorno nella norma. Controllo clinico: occorre cheil paziente sia istruito su segni e sintomi possibilmente correlati alla neutropenia (febbre, mal di gola, ulcerazioni del cavo orale), alla trombocitopenia e\/o a disturbi dell’emostasi (emorragia prolungata oinattesa, ecchimosi, porpora, feci scure) o alla porpora trombotica trombocitopenica (TTP). Occorre consigliare al paziente di sospendere il medicamento e di consultare immediatamente il medico in caso di comparsa di uno dei precedenti segni o sintomi. La decisione di riprendereil trattamento va presa solo tenendo conto dei reperti clinici e di laboratorio. Casi di neutropenia, anche grave e agranulocitosi si sono osservati per lo piu’ nei primi tre mesi di trattamento con ticlopidina, e non si accompagnavano tipicamente a segni di infezione o altri sintomi clinici (necessita’ di controllo della crasi ematica). In questicasi il midollo osseo mostrava tipicamente una diminuzione dei precursori mieloidi (vedere paragrafo 4.8). Casi di epatite (citolitica e\/o colestatica) sono stati segnalati durante i primi mesi di trattamento,alla sospensione del quale il decorso e’ stato generalmente favorevole (vedere paragrafo 4.8). Il paziente deve essere informato sui sintomi dell’epatite (per es. ittero, urine scure, feci di colore chiaro) e incoraggiato a riferire questi sintomi al medico. La diagnosi clinica di porpora trombotica trombocitopenica (TTP), rara e potenzialmente fatale, e’ caratterizzata dalla presenza di trombocitopenia, anemia emolitica, sintomi neurologici simili a quelli di un attacco ischemico transitorio (TIA) o di un ictus, disturbi renali e febbre. L’insorgenza puo’ essere improvvisa. La maggior parte dei casi e’ stata riportata nelle prime 8 settimane dall’inizio della terapia. In caso di sospetto di porpora trombotica trombocitopenica, poiche’ c’e’ un elevato rischiodi esito fatale, consultare lo specialista. Per migliorare la prognosi si suggerisce il trattamento con plasmaferesi. Poiche’ la somministrazione di piastrine puo’ portare ad un rischio maggiore di trombosi, se possibile deve essere evitata. Reazioni crociate tra le tienopiridine: i pazienti devono essere valutati per la storia clinica di ipersensibilita’ ad un’altra tienopiridina (come clopidogrel, prasugrel) dal momento che e’ stata riportata una reattivita’ crociata tra le tienopiridine (vedere paragrafo 4.8 “Effetti indesiderati”).<\/p>\n
Associazioni con medicinali che aumentano il rischio emorragico. Medicinali associati al rischio di sanguinamento: aumento del rischio di sanguinamento a causa del potenziale effetto additivo. La somministrazione concomitante di medicinali associati al rischio di sanguinamento deve essere effettuata con cautela. FANS: aumento del rischio emorragico (aumento dell’attivita’ antiaggregante piastrinica associato all’effetto dei FANS sulla mucosa gastroduodenale). Se tali medicinali sono necessari, procedere ad un attento monitoraggio clinico. Medicinali antiaggreganti piastrinici: aumento del rischio emorragico (aumento dell’attivita’ antiaggregante piastrinica). Se tali medicinali sono necessari, procedere ad un attento monitoraggio clinico. Derivati salicilici (per estrapolazione dall’acido acetilsalicilico): aumento del rischio emorragico (aumento dell’attivita’ antiaggregante piastrinica associato all’effetto dei salicilati sulla mucosa gastroduodenale). Se tali medicinali sono necessari, procedere ad un attento monitoraggio clinico.In caso di impianto di STENT vedere anche paragrafo 4.4. Anticoagulanti orali: aumento del rischio emorragico (associazione dell’attivita’ anticoagulante e dell’attivita’ antiaggregante piastrinica). Se tali medicinali sono necessari, procedere ad un attento monitoraggio clinicoe biologico (INR) Eparine: aumento del rischio emorragico (associazione dell’attivita’ anticoagulante e dell’attivita’ antiaggregante piastrinica). Se tali medicinali sono necessari, procedere ad un attento monitoraggio clinico e biologico (APTT). Inibitori Selettivi della ricaptazione della Serotonina (SSRIs): dal momento che gli SSRIs influenzano l’attivazione piastrinica e aumentano il rischio di sanguinamento, la somministrazione concomitante di SSRIs con ticlopidina deve essere effettuata con cautela. Pentossifillina: a causa del maggiore rischio di sanguinamento, la somministrazione concomitante di pentossifillina con ticlopidina deve essere effettuata con cautela. Associazioni con medicinali potenzialmente mielotossici: deve essere evitata l’associazione con altri medicinali potenzialmente mielotossici. Associazioni che richiedono speciali precauzioni. Teofillina: aumento dei livelli di teofillina nel plasma con rischio di sovradosaggio (diminuzione della clearance totale plasmatica della teofillina). Effettuare un monitoraggio clinico e se necessario dosare i livelli plasmatici di teofillina. Aggiustare il dosaggio della teofillina durante e dopo il trattamento con ticlopidina. Digossina: la contemporanea somministrazione di ticlopidina e digossina induce una leggera riduzione (circa il 15%) dei livelli plasmatici di digossina: tale riduzione non dovrebbe influire sull’efficacia terapeutica della digossina. Fenobarbital: nei volontari sani, gli effetti inibitori della ticlopidina sull’aggregazione piastrinica non vengono influenzati dalla somministrazione cronica di fenobarbital. Fenitoina: dagli studi in vitro e’ emerso che la ticlopidina nonmodifica il legame proteico plasmatico della fenitoina. Comunque, nonesistono studi in vivo sulla interazione della ticlopidina e dei suoimetaboliti sul legame proteico. Esistono invece rare segnalazioni di aumento dei livelli della fenitoina e della sua tossicita’, quando la ticlopidina e’ prescritta in associazione. Particolare attenzione deveessere rivolta alla contemporanea somministrazione di questo farmaco con ticlopidina e puo’ essere utile rimonitorare le concentrazioni ematiche di fenitoina. S-ketamina: la co-somministrazione di ticlopidina e S-ketamina puo’ aumentare i livelli plasmatici di S-ketamina principalmente per inibizione del suo metabolismo mediato da CYP2B6 (vedere paragrafo 5.1). Altre terapie concomitanti: in vari studi clinici la ticlopidina e’ stata somministrata in associazione con betabloccanti, calcioantagonisti e diuretici: non sono state riportate interazioni avverse clinicamente significative. Gli studi in vitro dimostrano che la ticlopidina si lega in modo reversibile alle proteine plasmatiche (98%)ma che non interagisce con il legame proteico del propanololo, farmaco base, anch’esso altamente legato alle proteine. L’emivita biologica dell’antipirina che viene metabolizzata attraverso il sistema del citocromo P 450 e’ aumentata del 25% nel caso di somministrazione concomitante di ticlopidina. Questo e’ atteso anche per le sostanze con similemetabolismo epatico. Soprattutto per le sostanze con uno stretto indice terapeutico, e’ necessario un aggiustamento della dose all’inizio edopo la sospensione della somministrazione concomitante. La somministrazione concomitante di ticlopidina e antiacidi porta ad un livello diticlopidina plasmatica inferiore del 20-30%. La terapia cronica con cimetidina aumenta significativamente i livelli plasmatici di ticlopidina. In casi molto rari e’ stata riportata la riduzione dei livelli ematici di ciclosporina, per cui in caso di contemporanea somministrazione occorre controllare la concentrazione ematica di ciclosporina.<\/p>\n
Gli eventi avversi sono classificati secondo la frequenza: molto comune (>=1\/10), comune (>=1\/100, <1\/10), non comune (>=1\/1000, <1\/100), rara (>=1\/10000, <1\/1000), molto rara (<1\/10000), non nota (la frequenza non puo’ essere definita sulla base dei dati disponibili). Patologiedel sistema emolinfopoietico1. Comune: neutropenia, anche grave, agranulocitosi (vedere paragrafo 4.4); non comune: casi di isolata trombocitopenia, in casi eccezionali accompagnata da anemia emolitica, sepsi e shock settico possono essere complicazioni fatali dell’agranulocitosi; rara: pancitopenia, aplasia midollare, porpora trombotica trombocitopenica, leucemia e trombocitosi (vedere paragrafo 4.4). Disturbi del sistema immunitario. Molto rara: reazioni immunologiche con diversa manifestazione, per esempio reazioni allergiche, eosinofilia, anafilassi, edema di quincke, artralgia, vasculite, sindrome lupoide, pneumopatia allergica, nefropatia da ipersensibilit? a volte con conseguente insufficienza renale; non nota: reazione crociata di ipersensibilit? tra le tienopiridine (come clopidogrel e prasugrel) (vedere paragrafo 4.4). Patologie del sistema nervoso. Comune: mal di testa, capogiri; non comune: disturbi sensoriali (neuropatia periferica); rara: tinnito. Patologie vascolari. Non comune: complicanze emorragiche, soprattutto lividi o ecchimosi ed epistassi, ematuria o emorragia congiuntivale, emorragie peri e postoperatorie che possono essere gravi e a volte con conseguenze fatali (vedere paragrafo 4.4); rara: emorragie intracerebrali. Patologie gastrointestinali. Comune: diarrea e nausea (vedere paragrafo 4.4); non comune: ulcera gastroduodenale; molto rara: grave diarrea con colite (compresa la colite linfocitica). Se l’effetto ? grave e persistente la terapia va interrotta. Patologie epatobiliari. Comune: aumento degli enzimi epatici, aumento (isolato o meno) della fosfatasialcalina e delle transaminasi (aumento di pi? di due volte oltre i limiti superiori di normalit?) (vedere paragrafo 4.4); non comune: aumento della bilirubina; rara: epatite (citolitica e\/o colestatica) e ittero colestatico (vedere paragrafo 4.4); casi di epatite ad esito fatalee di epatite fulminante. Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche. Non nota: malattia polmonare interstiziale causata da polmoniteallergica. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Comune: rash cutanei, per lo pi? maculopapulosi o orticarioidi, spesso accompagnati da prurito, questi rash cutanei possono essere generalizzati; noncomune: dermatite esfoliativa; molto rara: eritema multiforme, sindrome di stevens-johnsons e sindrome di lyell; non nota: eczema\/ dermatite. Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione. Molto rara: febbre. Esami diagnostici. Comune: aumento della colesterolemia e trigliceridemia. (vedere paragrafo 4.4). 1): un esame emocromocitometrico completo e’ stato attentamente monitorato in 2 ampistudi clinici condotti su 2.048 pazienti con TIA\/ictus trattati con ticlopidina (studi clinici multicentrici controllati CATS e TASS) vedere paragrafo 4.4) Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale e’ importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e’ richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.<\/p>\n
Gravidanza: la sicurezza della ticlopidina nelle donne in gravidanza non e’ stata stabilita. La ticlopidina non deve essere usata durante la gravidanza se non assolutamente necessario. Allattamento: studi condotti nel ratto hanno dimostrato che la ticlopidina viene escreta nel latte. La sicurezza della ticlopidina nelle donne che allattano non e’ stabilita. La ticlopidina non deve essere usata durante l’allattamentose non assolutamente necessario.<\/p>\n
COMPRESSE RIVESTITE<\/p>\n
36 MESI<\/p>\n
BLISTER<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
DENOMINAZIONE CHIARO 250 MG COMPRESSE RIVESTITE CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA Antitrombotico, antiaggregante piastrinico. PRINCIPI ATTIVI Ogni compressa rivestita contiene 250 mg di ticlopidina cloridrato. Eccipienti con effetti noti: una compressa contiene 65 mg di lattosio anidro. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. ECCIPIENTI Amido di mais, cellulosa microcristallina, magnesio stearato, silice precipitata, povidone K30, lattosio …<\/p>\n