DECONTRIL 4 MG\/2 ML SOLUZIONE INIETTABILE PER USO INTRAMUSCOLARE (Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale).<\/p>\n
Miorilassanti ad azione centrale.<\/p>\n
Tiocolchicoside.<\/p>\n
Sodio cloruro; acqua per preparazioni iniettabili.<\/p>\n
Trattamento adiuvante di contratture muscolari dolorose nelle patologie acute della colonna vertebrale negli adulti e negli adolescenti dai16 anni in poi.<\/p>\n
Ipersensibilita’ al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati; durante tutto il periodo di gravidanza; durante l’allattamento; nelle donne in eta’ fertile che non usano contraccettivi; nei pazienti con paralisi flaccida e ipotonie muscolari.<\/p>\n
La dose raccomandata e massima e’ di 4 mg ogni 12 ore (8 mg al giorno). La durata del trattamento e’ limitata a 5 giorni consecutivi. Dosi superiori a quelle raccomandate o l’uso a lungo termine devono essere evitati. Popolazione pediatrica: il prodotto non deve essere usato neibambini e negli adolescenti sotto 16 anni di eta’ a causa di problematiche di sicurezza. Modo di somministrazione: 2 fiale nelle 24 ore o secondo prescrizione medica.<\/p>\n
Nessuna speciale precauzione per la conservazione.<\/p>\n
La posologia va opportunamente ridotta in caso di comparsa di diarreaa seguito di somministrazione orale. Dopo somministrazione per via intramuscolare sono stati osservati episodi di sincope vasovagale, pertanto il paziente deve essere monitorato dopo l’iniezione. Casi post-marketing di epatite citolitica e colestatica sono stati riportati con tiocolchicoside. I casi gravi (ad esempio epatite fulminante) sono statiosservati in pazienti che avevano assunto contemporaneamente FANS o paracetamolo. I pazienti devono essere informati di segnalare qualsiasisegno di tossicita’ epatica. Tiocolchicoside puo’ far precipitare crisi epilettiche in pazienti con epilessia o in quelli a rischio di convulsioni. La dose orale massima giornaliera di 16 mg non deve essere superata e deve essere ripartita in due somministrazioni ad intervalli di 12 ore. Nel caso si dimenticasse di assumere una dose, passare alla successiva evitando di assumere dosi ravvicinate. Studi preclinici hanno dimostrato che uno dei metaboliti della tiocolchicoside (SL59.0955)ha indotto aneuploidia (alterazione del numero dei cromosomi nelle cellule in divisione) a concentrazioni vicine all’esposizione umana osservata con dosi di 8 mg due volte al giorno per os. L’aneuploidia vieneconsiderata come un fattore di rischio per teratogenicita’, tossicita’ dell’embrione\/feto, aborto spontaneo, alterazione della fertilita’ maschile e un potenziale fattore di rischio per il cancro. Come misura precauzionale, l’uso del medicinale a dosi superiori alla dose raccomandata o l’uso a lungo termine devono essere evitati. I pazienti devonoessere accuratamente informati circa il potenziale rischio di una possibile gravidanza e sulle misure di contraccezione efficaci da seguire.<\/p>\n
Non sono note.<\/p>\n
Disturbi del sistema immunitario. Reazioni anafilattiche. Non comuni:prurito; rari: orticaria; molto rari: ipotensione; non noti: angioedema e shock anafilattico dopo somministrazione intramuscolare. Patologie del sistema nervoso. Comuni: sonnolenza; rari: agitazione e obnubilamento passeggero; non noti: malessere associato o meno a sincope vasovagale nei minuti successivi a somministrazione intramuscolare, convulsioni. Patologie gastrointestinali. Comuni: diarrea, gastralgia; non comuni: nausea, vomito; rari: pirosi dopo somministrazione orale. Patologie epatobiliari. Non noti: epatite citolitica e colestatica. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Non comuni: reazioni cutanee allergiche. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale e’ importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale.<\/p>\n
I dati relativi all’uso di tiocolchicoside in donne in gravidanza sono limitati. Pertanto, i potenziali rischi per l’embrione e il feto sono sconosciuti. Gli studi su animali hanno mostrato effetti teratogeni.Il medicinale e’ controindicato durante la gravidanza e nelle donne in eta’ fertile che non usano contraccettivi. L’uso di tiocolchicoside e’ controindicato durante l’allattamento poiche’ e’ secreto nel latte materno. In uno studio sulla fertilita’ condotto sui ratti, nessuna alterazione della fertilita’ e’ stata osservata a dosi fino a 12 mg\/kg, cioe’ a livelli di dose che non inducono alcun effetto clinico. Tiocolchicoside e i suoi metaboliti esercitano attivita’ aneugenica a diversi livelli di concentrazione, il che e’ un fattore di rischio di alterazione della fertilita’ umana.<\/p>\n
SOLUZIONE INIETTABILE<\/p>\n
36 MESI<\/p>\n
FIALA<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
DENOMINAZIONE DECONTRIL 4 MG\/2 ML SOLUZIONE INIETTABILE PER USO INTRAMUSCOLARE (Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale). CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA Miorilassanti ad azione centrale. PRINCIPI ATTIVI Tiocolchicoside. ECCIPIENTI Sodio cloruro; acqua per preparazioni iniettabili. INDICAZIONI Trattamento adiuvante di contratture muscolari dolorose nelle patologie acute della colonna vertebrale negli adulti e negli adolescenti dai16 anni in poi. CONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR Ipersensibilita’ …<\/p>\n