{"id":4825,"date":"2023-08-29T14:30:04","date_gmt":"2023-08-29T12:30:04","guid":{"rendered":"https:\/\/www.foglietto-illustrativo.it\/index.php\/prodotto\/eudigox-40cps-0200mg\/"},"modified":"2023-08-29T14:30:04","modified_gmt":"2023-08-29T12:30:04","slug":"eudigox-40cps-0200mg","status":"publish","type":"product","link":"https:\/\/www.foglietto-illustrativo.it\/index.php\/prodotto\/eudigox-40cps-0200mg\/","title":{"rendered":"EUDIGOX 40CPS 0,200MG"},"content":{"rendered":"<h3>DENOMINAZIONE<\/h3>\n<p>EUDIGOX<\/p>\n<h3>CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA<\/h3>\n<p>Glicosidi cardiaci.<\/p>\n<h3>PRINCIPI ATTIVI<\/h3>\n<p>Digossina.<\/p>\n<h3>ECCIPIENTI<\/h3>\n<p>Una capsula contiene: N,N dimetilacetamide; glicerolo; acqua depurata; polietilenglicole 600. Capsula contenitrice: gelatina; glicerolo; sodio p-idrossibenzoato di etile; sodio p-idrossibenzoato di propile; giallo arancio (E110).<\/p>\n<h3>INDICAZIONI<\/h3>\n<p>Insufficienza cardiaca; fibrillazione e flutter atriale; tachicardia parossistica atriale.<\/p>\n<h3>CONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR<\/h3>\n<p>Ipersensibilita&#8217; individuale verso i componenti del prodotto; stati di intossicazione digitalica, ipopotassiemia marcata; nella tachicardiae fibrillazione ventricolare; blocco A-V intermittente o incompleto; bradicardia sinusale.<\/p>\n<h3>POSOLOGIA<\/h3>\n<p>La posologia della digitale deve essere adattata individualmente. A titolo orientativo si riporta il seguente schema terapeutico: dosi iniziali di 2-4 capsule al giorno da 0,200 mg oppure 4-8 capsule da 0,100 mg, secondo prescrizione medica. Terapia di mantenimento: 1-2 capsule al giorno da 0,200 mg oppure 2-4 capsule da 0,100 mg.<\/p>\n<h3>CONSERVAZIONE<\/h3>\n<p>Nessuna.<\/p>\n<h3>AVVERTENZE<\/h3>\n<p>L&#8217;uso della digitale e dei suoi derivati per il trattamento dell&#8217;obesita&#8217; e&#8217; pericoloso poiche&#8217; non offre garanzie di efficacia e puo&#8217; provocare aritmie talora di notevole gravita&#8217; o altre reazioni secondarie.Gli effetti collaterali dei glicosidi cardioattivi sono in genere dovuti a dosi iniziali troppo alte o somministrate troppo rapidamente ovvero alla concomitanza di numerosi fattori che determinano fenomeni di accumulo della dose di mantenimento o che predispongono alle loro manifestazioni tossiche. Nei pazienti anziani e&#8217; consigliabile attuare unadigitalizzazione graduale partendo dalle dosi piu&#8217; basse, eccetto i casi di urgenze. Nel neonato e nel prematuro le dosi debbono essere stabilite tenendo conto di un&#8217;eventuale minore tolleranza verso la digitale, in relazione ad una possibile immaturita&#8217; funzionale del fegato e del rene. Qualora il paziente per un periodo di una o due settimane precedenti l&#8217;inizio della terapia abbia assunto altri prodotti contenenti digitale, le dosi dovranno essere ridotte in proporzione ovvero attentamente controllate. Nei pazienti con ridotta funzionalita&#8217; renale sirichiedono spesso dosi inferiori a quelle normali. Una condizione di ipopotassiemia dovuta ad esempio all&#8217;uso di diuretici, di cortisonici,ad uno stato di malnutrizione, all&#8217;eta&#8217; senile in genere, ad uno scompenso cardiaco di vecchia data, sensibilizza il cuore all&#8217;azione delladigitale. Anche l&#8217;ipercalcemia e l&#8217;ipomagnesiemia possono facilitare la comparsa di turbe del ritmo durante la terapia digitalica. In questi casi e&#8217; pertanto indispensabile prima e durante il trattamento, mantenere nei pazienti l&#8217;equilibrio elettrolitico entro i limiti della normalita&#8217;; si puo&#8217; rendere inoltre necessaria la somministrazione di dosi ridotte di digitale sia nel periodo della digitalizzazione che nellaterapia di mantenimento. Le tachiaritmie atriali in corso d&#8217;ipertiroidismo sono particolarmente resistenti alla terapia digitalica. Nell&#8217;ipotiroidismo puo&#8217; verificarsi un rallentamento dell&#8217;escrezione dei digitalici e quindi un loro accumulo nel sangue. L&#8217;uso dei glicosidi cardioattivi nelle tachicardie ventricolari, puo&#8217; essere effettuato solo seaccompagnano uno stato di insufficienza cardiaca e non siano espressione di uno stato di insufficienza digitalica. La digitale non e&#8217; indicata nella terapia della fibrillazione atriale in pazienti con sindromedi Wolff Parkinson-White in quanto un&#8217;accentuazione della conduzione attraverso le vie accessorie determina un aumento della frequenza ventricolare fino alla comparsa di fibrillazione. Inoltre la digitale non e&#8217; indicata nel trattamento delle tachicardie sinusali a meno che non si accompagnino a scompenso cardiaco. Pazienti con gravi carditi, comequella reumatica, con infarto miocardico recente, o con gravi malattie polmonari, sono particolarmente sensibili nei confronti delle turbe del ritmo indotte dalla digitale. I pazienti trattati con digossina non dovrebbero assumere preparazioni a base di hypericum perforatum, in quanto l&#8217;assunzione contemporanea di preparazioni a base di hypericum perforatum puo&#8217; causare diminuzione dell&#8217;efficacia terapeutica di digossina.<\/p>\n<h3>INTERAZIONI<\/h3>\n<p>Numerosi farmaci interferiscono con la digitale. Tra questi i depletori di potassio, il calcio, del quale bisogna evitare la somministrazione per via venosa, la chinidina che aumenta i livelli ematici della digitale spostandola dai siti di legame nei tessuti. I simpaticomimeticie la succinilcolina, che provoca estrusione di potassio dalla fibrocellula miocardica, possono facilitare la comparsa di aritmie cardiache.Il propranololo, usato insieme con i digitalici nel controllo della fibrillazione atriale puo&#8217; deprimere spiccatamente la conduzione atrio-ventricolare. Gli antiacidi, la neomicina, la sulfasalazina, la colestiramina possono interferire con l&#8217;assorbimento intestinale dei digitalici determinandone bassi livelli ematici. Gli estratti di paratiroide e la vitamina D aumentando i livelli ematici del calcio possono sensibilizzare il cuore agli effetti della digitale. Le azioni vagomimeticheche la digitale esplica sul cuore possono essere accentuate da altre sostanze che aumentano direttamente o indirettamente, attraverso un blocco ortosimpatico, il tono del sistema parasimpatico (es. la guanetidina). In questi pazienti si puo&#8217; osservare bradicardia accentuata e prolungamento del tratto P-R. Le concentrazioni sieriche di digossina possono essere diminuite dalla somministrazione contemporanea di preparazioni a base di Hypericum perforatum. Cio&#8217; a seguito dell&#8217;induzione degli enzimi responsabili del metabolismo dei farmaci e\/o della proteinaP da parte di preparazioni a base di Hypericum perforatum che pertanto non dovrebbero essere somministrate in concomitanza con digossina. Se un paziente sta assumendo contemporaneamente prodotti a base di Hypericum perforatum i livelli plasmatici di digossina devono essere controllati e la terapia con Hypericum perforatum deve essere interrotta. Ilivelli plasmatici di digossina potrebbero risultare aumentati con l&#8217;interruzione dell&#8217;assunzione di Hypericum perforatum. Il dosaggio di digossina potrebbe necessitare di un aggiustamento.<\/p>\n<h3>EFFETTI INDESIDERATI<\/h3>\n<p>Le manifestazioni piu&#8217; frequenti sono rappresentate da disturbi gastrointestinali (scialorrea, nausea, vomito, diarrea), da disturbi del sistema nervoso centrale (cefalea, astenia, torpore) e periferici (scotomi, visione indistinta, visione gialla) e da disturbi cardiaci (extrasistoli ventricolari, bigeminismo, tachicardia ventricolare, dissociazione atrio-ventricolare, tachicardia giunzionale A-V, tachicardia atriale parossitica con blocco, turbe della conduzione fino a blocco completo). La nausea e il vomito possono precedere, ma non obbligatoriamente, la comparsa delle aritmie. La somministrazione di potassio (ad esempio infusione endovenosa di 40 mEq di KCl in 500 ml di glucosio al 5%) puo&#8217; essere utile per il trattamento delle aritmie da digitale. Il potassio non e&#8217; indicato se esiste un blocco atrioventricolare.<\/p>\n<h3>GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO<\/h3>\n<p>Nelle donne in stato di gravidanza e durante l&#8217;allattamento il farmaco va usato solo nei casi di effettiva necessita&#8217;.<\/p>\n<h3>Forma farmaceutica<\/h3>\n<p> CAPSULE MOLLI<\/p>\n<h3>Scadenza<\/h3>\n<p> 60 MESI<\/p>\n<h3>Confezionamento<\/h3>\n<p> BLISTER OPACO<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>DENOMINAZIONE EUDIGOX CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA Glicosidi cardiaci. PRINCIPI ATTIVI Digossina. ECCIPIENTI Una capsula contiene: N,N dimetilacetamide; glicerolo; acqua depurata; polietilenglicole 600. Capsula contenitrice: gelatina; glicerolo; sodio p-idrossibenzoato di etile; sodio p-idrossibenzoato di propile; giallo arancio (E110). 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