{"id":4977,"date":"2023-08-29T14:32:28","date_gmt":"2023-08-29T12:32:28","guid":{"rendered":"https:\/\/www.foglietto-illustrativo.it\/index.php\/prodotto\/fisiodar-30cps-50mg\/"},"modified":"2023-08-29T14:32:28","modified_gmt":"2023-08-29T12:32:28","slug":"fisiodar-30cps-50mg","status":"publish","type":"product","link":"https:\/\/www.foglietto-illustrativo.it\/index.php\/prodotto\/fisiodar-30cps-50mg\/","title":{"rendered":"FISIODAR 30CPS 50MG"},"content":{"rendered":"<h3>DENOMINAZIONE<\/h3>\n<p>FISIODAR 50 MG CAPSULE RIGIDE<\/p>\n<h3>CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA<\/h3>\n<p>Farmaci antiinfiammatori\/antireumatici non steroidei.<\/p>\n<h3>PRINCIPI ATTIVI<\/h3>\n<p>Diacereina mg 50.<\/p>\n<h3>ECCIPIENTI<\/h3>\n<p>Lattosio, magnesio stearato. Costituenti dell&#8217;involucro: gelatina, titanio diossido, ferro ossido giallo.<\/p>\n<h3>INDICAZIONI<\/h3>\n<p>Trattamento dei sintomi nei pazienti con osteoartrite dell&#8217;anca o delginocchio, con effetto ritardato. Il trattamento con diacereina non e&#8217; raccomandato nei pazienti con osteoartrite dell&#8217;anca rapidamente progressiva, perche&#8217; questi potrebbero presentare una risposta piu&#8217; debole alla diacereina.<\/p>\n<h3>CONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR<\/h3>\n<p>Ipersensibilita&#8217; al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Malattie epatiche attuali e\/o pregresse.<\/p>\n<h3>POSOLOGIA<\/h3>\n<p>Il trattamento deve essere iniziato da specialisti esperti nel trattamento dell&#8217;osteoartrite. Siccome alcuni pazienti potrebbero presentarefeci molli o diarrea, la dose iniziale raccomandata e&#8217; di 50 mg una volta al giorno, a cena, per le prime 2-4 settimane; successivamente, la dose giornaliera raccomandata e&#8217; di 50 mg due volte al giorno. Il trattamento deve essere assunto con cibo: la prima assunzione a colazione e l&#8217;altra a cena. Le capsule vanno ingerite intere, senza aprirle, con un bicchier d&#8217;acqua. A giudizio del medico, la durata del trattamento puo&#8217; continuare anche per periodi prolungati. La diacereina non e&#8217; raccomandata nei pazienti di eta&#8217; superiore ai 65 anni. Nel trattamento di pazienti anziani la posologia deve essere attentamente stabilita valutando un&#8217;eventuale riduzione dei dosaggi. Il medicinale non puo&#8217; essere prescritto ai bambini in quanto non si sono acquisite sufficienti esperienze in campo pediatrico.<\/p>\n<h3>CONSERVAZIONE<\/h3>\n<p>Conservare a temperatura non superiore a 30 gradi C.<\/p>\n<h3>AVVERTENZE<\/h3>\n<p>L&#8217;assunzione di diacereina provoca frequentemente diarrea, che a sua volta puo&#8217; causare disidratazione e ipopotassiemia. I pazienti devono essere istruiti a interrompere il trattamento in caso di diarrea e a rivolgersi al medico per discutere le alternative di trattamento. Si deve esercitare cautela nei pazienti che ricevono diuretici, perche&#8217; possono comparire disidratazione e ipopotassiemia. E&#8217; indicata particolare cautela in caso di ipopotassiemia nei pazienti trattati con glicosidi cardiaci (digitossina, digossina). Si deve evitare l&#8217;assunzione concomitante di lassativi. Il medicinale non andra&#8217; somministrato, o la sua somministrazione sara&#8217; effettuata con estrema prudenza, in pazienti con un&#8217;anamnesi di disturbi enterocolitici. Nella fase post-marketing,sono stati riportati con diacereina elevati livelli sierici degli enzimi epatici e lesioni epatiche acute sintomatiche. Prima di iniziare il trattamento, devono essere richieste al paziente informazioni su possibili condizioni di comorbilita&#8217; e su malattie epatiche concomitanti o pregresse; il paziente deve essere inoltre sottoposto a screening delle principali cause di malattie epatiche attive. La diagnosi di malattia epatica e&#8217; una controindicazione all&#8217;uso della diacereina. Devono essere monitorati i segni di lesione epatica e si deve esercitare cautela quando la diacereina viene usata assieme ad altri medicinali associati a lesione epatica. I pazienti devono essere poi istruiti a limitare l&#8217;assunzione di alcool durante il trattamento con diacereina. Il trattamento con diacereina deve essere interrotto se compare un aumento degli enzimi epatici o in presenza di segni e sintomi sospetti di lesione epatica. I pazienti devono essere istruiti sui segni e sintomi di epatotossicita&#8217; e va loro raccomandato di rivolgersi immediatamente almedico in caso di comparsa di sintomi indicativi di una lesione epatica. Il medicinale puo&#8217; impartire una colorazione gialla-intensa alle urine. Contiene lattosio.<\/p>\n<h3>INTERAZIONI<\/h3>\n<p>Nonostante non siano state osservate clinicamente interazioni con altri farmaci, e&#8217; teoricamente possibile un lieve potenziamento dell&#8217;attivita&#8217; dei diuretici. L&#8217;assunzione di diacereina puo&#8217; causare diarrea eipokaliemia. E&#8217; necessaria cautela nella somministrazione concomitante di diuretici (dell&#8217;ansa o high-ceiling e tiazidici) e\/o di glicosidicardiaci (digitossina, digossina), perche&#8217; il rischio di aritmie e&#8217; aumentato.<\/p>\n<h3>EFFETTI INDESIDERATI<\/h3>\n<p>Patologie gastrointestinali. Molto comune (&gt; 1\/10): diarrea, dolori addominali; comune (&gt; 1\/100, &lt;1\/10): frequenti movimenti intestinali irregolari, flatulenza. Di regola, questi effetti si riducono proseguendo il trattamento. In alcuni casi, la diarrea e&#8217; stata severa, con complicanze quali disidratazione e disordini dell&#8217;equilibrio idro-elettrolitico. Patologie epatobiliari; non comune (&gt;= 1\/1.000, &lt;1\/100): casi di aumentati livelli sierici degli enzimi epatici. Patologie della cutee del tessuto sottocutaneo; comune (&gt; 1\/100, &lt;1\/10): prurito, eruzione cutanea, eczema. Patologie renali e urinarie; non nota: cromaturia. Segnalazioni post-marketing. Patologie epatobiliari: sono stati riportati con diacereina casi di lesione epatica acuta, comprendente elevatilivelli sierici degli enzimi epatici, e casi di epatite. La maggior parte di questi casi e&#8217; comparsa nei primi mesi di trattamento. I pazienti devono essere sottoposti al monitoraggio dei segni e sintomi di lesione epatica.<\/p>\n<h3>GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO<\/h3>\n<p>Non e&#8217; raccomandato somministrare il medicinale in gravidanza e durante l&#8217;allattamento.<\/p>\n<h3>Forma farmaceutica<\/h3>\n<p> CAPSULE RIGIDE<\/p>\n<h3>Scadenza<\/h3>\n<p> 48 MESI<\/p>\n<h3>Confezionamento<\/h3>\n<p> BLISTER<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>DENOMINAZIONE FISIODAR 50 MG CAPSULE RIGIDE CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA Farmaci antiinfiammatori\/antireumatici non steroidei. PRINCIPI ATTIVI Diacereina mg 50. ECCIPIENTI Lattosio, magnesio stearato. 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