{"id":5081,"date":"2023-08-29T14:33:12","date_gmt":"2023-08-29T12:33:12","guid":{"rendered":"https:\/\/www.foglietto-illustrativo.it\/index.php\/prodotto\/folicom-60cpr-5mg\/"},"modified":"2023-08-29T14:33:12","modified_gmt":"2023-08-29T12:33:12","slug":"folicom-60cpr-5mg","status":"publish","type":"product","link":"https:\/\/www.foglietto-illustrativo.it\/index.php\/prodotto\/folicom-60cpr-5mg\/","title":{"rendered":"FOLICOM 60CPR 5MG"},"content":{"rendered":"<h3>DENOMINAZIONE<\/h3>\n<p>FOLICOM 5 MG COMPRESSE<\/p>\n<h3>CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA<\/h3>\n<p>Farmaci antianemici, vitamina B 12 e acido folico.<\/p>\n<h3>PRINCIPI ATTIVI<\/h3>\n<p>Ogni compressa contiene acido folico equivalente a 5 mg di acido folico anidro.<\/p>\n<h3>ECCIPIENTI<\/h3>\n<p>Amido di mais, lattosio monoidrato, cellulosa microcristallina, silice colloidale anidra, magnesio stearato.<\/p>\n<h3>INDICAZIONI<\/h3>\n<p>Per il trattamento dell&#8217;anemia megaloblastica da carenza di folato dovuta a malnutrizione, sindromi di malassorbimento (come la celiachia osprue) e aumentato utilizzo come in gravidanza o negli stati emolitici cronici. Per la profilassi della carenza di folato farmaco-indotta ad esempio causata dalla somministrazione di fenitoina, fenobarbitale eprimidone. Per la prevenzione di difetti del tubo neurale nel feto nelle donne che stanno pianificando una gravidanza e per le quali e&#8217; noto il rischio.<\/p>\n<h3>CONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR<\/h3>\n<p>Ipersensibilita&#8217; al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Anemia magaloblastica non trattata inclusa quella infantile, anemia perniciosa o anemia macrocitica di eziologia sconosciuta, a meno che non venga somministrato con adeguate quantita&#8217; di idroxocobolamina.<\/p>\n<h3>POSOLOGIA<\/h3>\n<p>Posologia. Adulti (inclusi pazienti anziani). Nell&#8217;anemia magaloblastica da carenza di folato: 5 mg al giorno per 4 mesi; per gli stati di malassorbimento possono essere necessari fino a 15 mg al giorno. Nellacarenza di folato farmaco-indotta: 5 mg al giorno per 4 mesi; per glistati di malassorbimento possono essere necessari fino a 15 mg al giorno. Prevenzione dei difetti del tubo neurale nel feto per le donne che stanno pianificando una gravidanza e per le quali e&#8217; noto il rischio: 5 mg al giorno da inziare almeno 3 mesi prima del concepimento e continuati per tutti il primo trimestre di gravidanza. Gravidanza. Nella carenza di folato accertata: 5 mg al giorno continuati fino al terminedella gravidanza. Popolazione pediatrica. Bambini di eta&#8217; inferiore ai 6 anni: questo farmaco non deve essere usato in bambini di eta&#8217; inferiore ai 6 anni poiche&#8217; le compresse non sono una forma di dosaggio adatta per questa fascia di eta&#8217;. Nell&#8217;anemia magaloblastica da carenza di folato. Bambini e adolescenti da 6 a 18 anni: 5 mg al giorno per 4 mesi; dose di mantenimento 5 mg ogni 1-7 giorni. Nelle anemie emolitiche. Bambini da 6 a 12 anni: 5 mg una volta al giorno. Bambini e adolescenti da 12 a 18 anni: 5-10 mg una volta al giorno. Modo di somministrazione: per somministrazione orale.<\/p>\n<h3>CONSERVAZIONE<\/h3>\n<p>Non conservare a temperatura superiore ai 25 gradi C. Conservare nella confezione originale per proteggere il medicinale dalla luce.<\/p>\n<h3>AVVERTENZE<\/h3>\n<p>I pazienti con carenza di vitamina B 12 non devono essere trattati con acido folico a meno che non venga somministrato con adeguate quantita&#8217; di idroxocobolamina, poiche&#8217; puo&#8217; mascherare la condizione del paziente ma il danno subacuto irreversibile al sistema nervoso continua. La carenza puo&#8217; essere dovuta ad anemia magaloblastica non diagnosticata inclusa quella infantile, anemia perniciosa o anemia macrocitica di eziologia sconosciuta o ad altre cause di carenza di cobalamina, inclusi i pazienti che sono vegetariani da tutta la vita. L&#8217;acido folico non deve essere usato nelle patologie maligne a meno che l&#8217;anemia megaloblastica dovuta a carenza di folati non sia una complicazione rilevante. Si deve usare cautela quando si somministra acido folico a pazientiche possono avere tumori folato-dipendenti. Questo prodotto non e&#8217; indicato nelle donne sane in gravidanza nelle quali sono raccomandate dosi piu&#8217; basse, ma per donne in gravidanza con carenza di acido folico o donne a rischio di ricomparsa di difetti del tubo neurale. Questo medicinale contiene lattosio monoidrato. I pazienti con rari problemi ereditari di intolleranza al galattosio, da deficit di Lapp lattasi o damalassorbimento di glucosio-galattosio non devono assumere questo medicinale.<\/p>\n<h3>INTERAZIONI<\/h3>\n<p>Antiepilettici: se gli integratori di acido folico vengono somministrati per trattare la carenza di folati, che puo&#8217; essere causata dall&#8217;uso di antiepilettici (fenitoina, fenobarbitale e primidone), i livelli sierici dell&#8217;antiepilettico possono precipitare, portando in alcuni pazienti a un minor controllo degli attacchi epilettici. Antibatterici: cloramfenicolo e co- trimoxazolo possono inteferire con il metabolismodei folati. Sulfasalazina: puo&#8217; ridurre l&#8217;assorbimento di acido folico.<\/p>\n<h3>EFFETTI INDESIDERATI<\/h3>\n<p>La frequenza degli effetti indesiderati viene definita utilizzando leseguenti convenzioni: Molto comune ( &gt;= 1\/10); Comune ( &gt;= 1\/100, &lt;1\/10); Non comune ( &gt;= 1\/1.000, &lt;1\/100); Raro ( &gt;= 1\/10.000, &lt;1\/1.000); Molto raro (&lt;1\/10.000); Non nota (la frequenza non puo&#8217; essere definita sulla base dei dati disponibili). Disturbi del sistema immunitario. Raro: reazioni allergiche; non nota: reazione anafilattica. Patologie gastrointestinali. Raro: anoressia, nausea, distensione addominale e flatulenza. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l&#8217;autorizzazione del medicinale e&#8217; importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatorisanitari e&#8217; richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all&#8217;indirizzo www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-una-sospetta-re azione-avversa.<\/p>\n<h3>GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO<\/h3>\n<p>Gravidanza: non ci sono rischi noti per l&#8217;uso di acido folico in gravidanza; gli integratori di acido folico sono spesso utili. La carenza di acido folico non indotta da farmaco, o un metabolismo anomalo dei folati, e&#8217; collegata all&#8217;insorgenza di difetti alla nascita ed ad alcuni difetti del tubo neuronale. L&#8217;interferenza con il metabolismo dell&#8217;acido folico o la carenza di folati indotta da farmaci quali gli anticonvulsivanti e alcuni farmaci antineoplastici all&#8217;inizio della gravidanza provoca anomalie congenite. La carenza della vitamina o dei suoi metaboliti puo&#8217; anche essere la causa di alcuni casi di aborto spontaneoe di ritardo della crescita intrauterina. Allattamento al seno: l&#8217;acido folico e&#8217; escreto nel latte materno umano. L&#8217;accumulo di folati nellatte ha la precedenza sulle necessita&#8217; di folati della madre. I livelli di acido folico sono relativamente bassi nel colostro ma con il proseguimento dell&#8217;allattamento, le concentrazioni della vitamina aumentano. Non sono stati osservati effetti avversi nei neonati allattati alseno le cui madri erano in trattamento con acido folico.<\/p>\n<h3>Forma farmaceutica<\/h3>\n<p> COMPRESSE<\/p>\n<h3>Scadenza<\/h3>\n<p> 24 MESI<\/p>\n<h3>Confezionamento<\/h3>\n<p> BLISTER<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>DENOMINAZIONE FOLICOM 5 MG COMPRESSE CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA Farmaci antianemici, vitamina B 12 e acido folico. PRINCIPI ATTIVI Ogni compressa contiene acido folico equivalente a 5 mg di acido folico anidro. ECCIPIENTI Amido di mais, lattosio monoidrato, cellulosa microcristallina, silice colloidale anidra, magnesio stearato. 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