{"id":5372,"date":"2023-08-29T14:35:12","date_gmt":"2023-08-29T12:35:12","guid":{"rendered":"https:\/\/www.foglietto-illustrativo.it\/index.php\/prodotto\/ibustrin-30cpr-200mg-7\/"},"modified":"2023-08-29T14:35:12","modified_gmt":"2023-08-29T12:35:12","slug":"ibustrin-30cpr-200mg-7","status":"publish","type":"product","link":"https:\/\/www.foglietto-illustrativo.it\/index.php\/prodotto\/ibustrin-30cpr-200mg-7\/","title":{"rendered":"IBUSTRIN 30CPR 200MG"},"content":{"rendered":"<h3>DENOMINAZIONE<\/h3>\n<p>IBUSTRIN 200 MG COMPRESSE<\/p>\n<h3>CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA<\/h3>\n<p>Antiaggreganti piastrinici, indobufene.<\/p>\n<h3>PRINCIPI ATTIVI<\/h3>\n<p>Ogni compressa contiene: principio attivo: indobufene 200 mg. Eccipiente con effetto noto: lattosio. Per l&#8217;elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.<\/p>\n<h3>ECCIPIENTI<\/h3>\n<p>COMPRESSE: lattosio monoidrato, cellulosa microcristallina, sodio carbossimetilamido, magnesio laurilsolfato, magnesio stearato.<\/p>\n<h3>INDICAZIONI<\/h3>\n<p>Indobufene e&#8217; indicato: nella prevenzione dell&#8217;occlusione degli innesti di by pass dell&#8217;arteria coronaria; nel trattamento della claudicazione intermittente dovuta a malattia occlusiva arteriosa periferica.<\/p>\n<h3>CONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR<\/h3>\n<p>L&#8217;indobufene non deve essere somministrato a soggetti che hanno mostrato ipersensibilita&#8217; al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1; non deve essere usato ne&#8217; in presenza di ulcera gastrica duodenale, gastrite emorragica, grave insufficienza epatica e\/o renale ne&#8217; in soggetti con diatesi emorragica. Esiste la possibilita&#8217; di sensibilita&#8217; crociata con acido acetil salicilico o altri farmaci antinfiammatori non steroidei; per questo motivo l&#8217;indobufene non deve essere somministrato ai pazienti nei quali questi farmaci hanno indotto sintomi asmatici, rinite o orticaria.<\/p>\n<h3>POSOLOGIA<\/h3>\n<p>La posologia giornaliera e&#8217; generalmente 400 mg, assunta suddivisa indue somministrazioni ad intervalli di 12 ore. Si raccomanda di assumere una compressa (200 mg) al mattino e alla sera rispettivamente dopo la colazione o dopo la cena. Poiche&#8217; indobufene e&#8217; eliminato essenzialmente attraverso i reni e&#8217; necessario ridurre il dosaggio dipendentemente dal grado di funzionalita&#8217; renale. In particolare, nei pazienti anziani (oltre i 65 anni), il medico deve decidere attentamente il dosaggio tenendo in considerazione che la funzionalita&#8217; renale si riduce progressivamente con l&#8217;eta&#8217;. Si suggerisce il seguente schema: clearancedella creatinina (ml\/min): &gt; 80: 200 mg due volte al giorno; 30-80: 100 mg due volte al giorno; &lt; 30: 100 mg al giorno.<\/p>\n<h3>CONSERVAZIONE<\/h3>\n<p>Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.<\/p>\n<h3>AVVERTENZE<\/h3>\n<p>Lesioni pregresse dell&#8217;apparato gastroenterico cosi&#8217; come la contemporanea somministrazione di altri farmaci antiaggreganti o analgesici-antiinfiammatori non steroidei richiedono cautela nell&#8217;uso del prodotto.Nell&#8217;eventuale comparsa di dispepsia (ad esempio pirosi, dolore epigastrico) si consiglia la riduzione della dose o l&#8217;interruzione temporanea del trattamento. In pazienti con insufficienza renale la dose deve essere ridotta secondo il grado di funzionalita&#8217; renale. Se si verificano reazioni allergiche, come orticaria, il trattamento deve essere sospeso. Nei soggetti con insufficienza renale e&#8217; opportuna una riduzione delle dosi in rapporto al grado di funzionalita&#8217; renale (vedere paragrafo 4.2). La somministrazione dei farmaci nel paziente anziano richiede cautela anche in considerazione della progressiva riduzione della funzionalita&#8217; renale con l&#8217;eta&#8217;. La posologia consigliata per pazientianziani (oltre i 65 anni) tiene conto di questo fattore (vedere paragrafo 4.2). Lattosio: IBUSTRIN contiene lattosio quindi i pazienti con rari problemi ereditari di intolleranza al galattosio, deficit di lattasi o malassorbimento di glucosio-galattosio non devono assumere questo medicinale. Sodio: questo medicinale contiene meno di 1 mmol (23 mg)di sodio per capsula, cioe&#8217; essenzialmente &#8216;senza sodio&#8217;.<\/p>\n<h3>INTERAZIONI<\/h3>\n<p>A causa dell&#8217;elevato legame di indobufene alle proteine plasmatiche esiste la possibilita&#8217; di un piazzamento di altri farmaci legati alle proteine. Per questo motivo in pazienti diabetici in trattamento con ipoglicemizzanti orali a base di sulfaniluree devono essere effettuati controlli periodici dei livelli di glucosio nel sangue. Per lo stesso motivo, gli effetti degli anticoagulanti orali (derivati cumarinici) e \/o dell&#8217;eparina possono essere potenziati. Se si assumono contemporaneamente questi farmaci e&#8217; necessario effettuare regolarmente la misurazione del tempo di protrombina e di altri test di coagulazione. Nel corso della sperimentazione clinica non sono stati segnalati segni o sintomi che possano fare sospettare interazioni con altri farmaci e altre interazioni, anche nel corso di trattamenti prolungati a 6 e 12 mesi.<\/p>\n<h3>EFFETTI INDESIDERATI<\/h3>\n<p>Patologie del sistema emolinfopoietico: porpora trombocitopenica. Patologie del sistema nervoso: cefalea, emorragia cerebrale. Patologie dell&#8217;occhio: emorragia congiuntivale. Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche: emottisi, epistassi. Patologie gastrointestinali: gastrite emorragica, ematemesi, melena, emorragia rettale, gastrite erosiva, ulcera peptica, dispepsia, dolore addominale, dolore epigastrico, stipsi, diarrea, distensione addominale, nausea, vomito, sanguinamentodelle gengive, emorragia delle labbra. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo: dermatiti allergiche, prurito (frequenza non nota).Patologie renali e urinarie: emorragia vescicale. Esami diagnostici: incremento delle transaminasi, riduzione della clearance della creatinina, incremento del livello di azoto ureico. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l&#8217;autorizzazione del medicinale e&#8217; importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e&#8217; richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all&#8217;indirizzo https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.<\/p>\n<h3>GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO<\/h3>\n<p>Anche se la sperimentazione nell&#8217;animale non ha evidenziato danni peril feto si sconsiglia l&#8217;uso del farmaco in caso di gravidanza accertata o presunta e durante l&#8217;allattamento.<\/p>\n<h3>Forma farmaceutica<\/h3>\n<p> COMPRESSE<\/p>\n<h3>Scadenza<\/h3>\n<p> 36 MESI<\/p>\n<h3>Confezionamento<\/h3>\n<p> BLISTER<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>DENOMINAZIONE IBUSTRIN 200 MG COMPRESSE CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA Antiaggreganti piastrinici, indobufene. PRINCIPI ATTIVI Ogni compressa contiene: principio attivo: indobufene 200 mg. Eccipiente con effetto noto: lattosio. Per l&#8217;elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. 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