INHIXA 6 000 UI (60 MG)\/0,6 ML SOLUZIONE INIETTABILE IN SIRINGA PRERIEMPITA<\/p>\n
Antitrombotici, eparinici.<\/p>\n
Soluzione iniettabile da 10 000 UI\/ml (100 mg\/ml): una siringa preriempita contiene 6 000 UI anti-Xa di enoxaparina sodica (corrispondenti a 60 mg) in 0,6 ml di acqua per preparazioni iniettabili. Per l’elencocompleto degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. Enoxaparina sodica e’ una sostanza biologica ottenuta tramite depolimerizzazione alcalina dell’estere benzilico dell’eparina derivata dalla mucosa intestinale suina.<\/p>\n
Acqua per preparazioni iniettabili.<\/p>\n
Inhixa e’ indicato negli adulti per: profilassi del tromboembolismo venoso (TEV) nei pazienti chirurgici a rischio moderato e alto, in particolare quelli sottoposti a chirurgia ortopedica o generale, compresa la chirurgia oncologica; profilassi del tromboembolismo venoso in pazienti non chirurgici affetti da una patologia acuta (come ad esempio insufficienza cardiaca acuta, insufficienza respiratoria, infezioni gravi o malattie reumatiche) e mobilita’ ridotta ad aumentato rischio di tromboembolismo venoso; trattamento della trombosi venosa profonda (TVP) e dell’embolia polmonare (EP), ad esclusione della EP che potrebbe richiedere terapia trombolitica o chirurgica; trattamento prolungato della trombosi venosa profonda (TVP) e dell’embolia polmonare (EP) e prevenzione delle recidive in pazienti con cancro attivo; prevenzione della formazione di trombi nella circolazione extracorporea in corso di emodialisi; sindrome coronarica acuta: trattamento dell’angina instabile e dell’infarto del miocardio senza sopraslivellamento del tratto ST (NSTEMI) in associazione con acido acetilsalicilico orale, trattamentodell’infarto miocardico acuto con sopraslivellamento del tratto ST (STEMI), inclusi i pazienti gestiti con la sola terapia farmacologica o da sottoporre a successivo intervento coronarico percutaneo (PCI).<\/p>\n
Enoxaparina sodica e’ controindicata nei pazienti con: ipersensibilita’ al principio attivo, all’eparina o ai suoi derivati, comprese altreeparine a basso peso molecolare (EBPM) o a qualsiasi eccipiente elencato al paragrafo 6.1; anamnesi positiva per trombocitopenia immuno-mediata indotta da eparina negli ultimi 100 giorni o in presenza di anticorpi circolanti (vedere anche paragrafo 4.4); sanguinamento clinicamente significativo e condizioni ad alto rischio emorragico, tra cui recente ictus emorragico, ulcera gastrointestinale, presenza di neoplasie maligne ad alto rischio di sanguinamento, chirurgia cerebrale, spinaleo oftalmica recente, varici esofagee note o sospette, malformazioni arterovenose, aneurismi vascolari o gravi anomalie vascolari endospinali o intracerebrali; anestesia spinale o epidurale o anestesia locoregionale nel caso in cui enoxaparina sia stata impiegata nelle precedenti24 ore a dosaggio terapeutico (vedere paragrafo 4.4).<\/p>\n
Posologia. Profilassi del tromboembolismo venoso in pazienti chirurgici a rischio moderato e alto: il rischio tromboembolico individuale per i pazienti puo’ essere valutato utilizzando un modello validato di stratificazione del rischio. Nei pazienti a rischio tromboembolico moderato, la dose raccomandata di enoxaparina sodica e’ di 2 000 UI (20 mg) in un’unica somministrazione giornaliera per iniezione sottocutanea (SC). L’inizio preoperatorio (2 ore prima dell’intervento chirurgico) di enoxaparina sodica 2 000 UI (20 mg) si e’ dimostrato efficace e sicuro nella chirurgia a rischio moderato. Nei pazienti a rischio moderato, il trattamento con enoxaparina sodica deve continuare per un periodo minimo di 7-10 giorni, indipendentemente dallo stato di recupero (adesempio relativamente alla mobilita’). La profilassi deve continuare fino a quando la mobilita’ del paziente non risulti piu’ significativamente ridotta. Nei pazienti ad alto rischio tromboembolico, la dose raccomandata di enoxaparina sodica e’ di 4 000 UI (40 mg) in un’unica somministrazione giornaliera per iniezione SC, da iniziare preferibilmente 12 ore prima dell’intervento chirurgico. Nel caso si renda necessaria la somministrazione profilattica preoperatoria di enoxaparina sodica antecedente a 12 ore prima dell’intervento (ad esempio, pazienti ad alto rischio in attesa di un intervento differito di chirurgia ortopedica), l’ultima iniezione deve essere somministrata non oltre 12 ore prima dell’intervento ed effettuata nuovamente 12 ore dopo l’intervento:per i pazienti sottoposti a chirurgia ortopedica maggiore, si raccomanda una tromboprofilassi prolungata fino a 5 settimane; per i pazientiad alto rischio di TEV sottoposti a intervento chirurgico addominale o pelvico per cancro, si raccomanda una tromboprofilassi prolungata fino a 4 settimane. Profilassi del TEV in pazienti non chirurgici: la dose raccomandata di enoxaparina sodica e’ di 4 000 UI (40 mg) in un’unica somministrazione giornaliera per iniezione SC. Il trattamento con enoxaparina sodica e’ raccomandato per almeno 6-14 giorni, indipendentemente dallo stato di recupero (ad esempio relativamente alla mobilita’). Il beneficio di un trattamento superiore a 14 giorni non e’ stabilito. Trattamento della TVP e dell’EP: enoxaparina sodica puo’ essere somministrata sia in un’unica somministrazione giornaliera SC di 150 UI\/kg (1,5 mg\/kg) sia in due somministrazioni SC al giorno di 100 UI\/kg (1 mg\/kg) ciascuna. Il regime posologico deve essere selezionato dal medico sulla base di una valutazione individuale comprensiva del rischiotromboembolico e del rischio di sanguinamento. Il regime posologico di 150 UI\/kg (1,5 mg\/kg) somministrato una volta al giorno deve essere usato in pazienti non complicati, con basso rischio di recidiva di TEV. Il regime posologico di 100 UI\/kg (1 mg\/kg) somministrato due volte al giorno deve essere usato in tutti gli altri pazienti, quali ad esempio obesi, con EP sintomatica, cancro, recidiva di TEV o trombosi prossimale (vena iliaca). Il trattamento con enoxaparina sodica e’ raccomandato per un periodo medio di 10 giorni. Ove appropriato, deve essere iniziata una terapia anticoagulante orale (vedere “Passaggio da enoxaparina a anticoagulanti orali” al termine del paragrafo 4.2). Nel trattamento prolungato della trombosi venosa profonda (TVP) e dell’embolia polmonare (EP) e nella prevenzione delle recidive in pazienti con cancro attivo, i medici devono valutare attentamente i rischi tromboembolici ed emorragici individuali del paziente. La dose raccomandata e’ di 100 UI\/kg (1 mg\/kg) somministrata due volte al giorno tramite iniezioni SC per 5-10 giorni, seguita da un’iniezione SC di 150 UI\/kg (1,5 mg\/kg) una volta al giorno fino a 6 mesi. Il beneficio della terapia anticoagulante continua deve essere rivalutato dopo 6 mesi di trattamento.Prevenzione della formazione di trombi in corso di emodialisi: la dose raccomandata di enoxaparina sodica e’ di 100 UI\/kg (1 mg\/kg). Nei pazienti ad alto rischio emorragico, la dose deve essere ridotta a 50 UI\/kg (0,5 mg\/kg) per accesso vascolare doppio o a 75 UI\/kg (0,75 mg\/kg)per accesso vascolare semplice. Durante l’emodialisi, enoxaparina sodica deve essere introdotta nella linea arteriosa del circuito, all’inizio della seduta di dialisi. L’effetto di questa dose e’ solitamente sufficiente per una seduta della durata di 4 ore. Tuttavia, qualora dovessero comparire filamenti di fibrina entro il circuito, ad esempio nel corso di una seduta piu’ lunga rispetto al normale, si potra’ ricorrere alla somministrazione di un’ulteriore dose di 50-100 UI\/kg (0,5-1 mg\/kg). Non vi sono dati disponibili per pazienti ai quali e’ stata somministrata enoxaparina sodica per profilassi o trattamento e anche durante le sedute di emodialisi. Sindrome coronarica acuta: trattamento dell’angina instabile e dell’infarto del miocardio NSTEMI e dell’infarto miocardico acuto STEMI: per il trattamento dell’angina instabile e dell’infarto del miocardio NSTEMI, la dose raccomandata di enoxaparinasodica e’ 100 UI\/kg (1 mg\/kg) ogni 12 ore per iniezione SC, somministrata in associazione alla terapia antiaggregante piastrinica. Il trattamento deve essere mantenuto per almeno 2 giorni e continuato fino a stabilizzazione della situazione clinica.<\/p>\n
Conservare a temperatura inferiore a 25 gradi C. Non congelare.<\/p>\n
Tracciabilita’: le EBPM sono medicinali biologici. Al fine di migliorare la tracciabilita’ dei medicinali biologici, il nome e il numero dilotto del medicinale somministrato devono essere registrati in maniera chiara. Generale: enoxaparina sodica non puo’ essere utilizzata in modo intercambiabile (unita’ per unita’) con altre eparine a basso pesomolecolare. Questi medicinali differiscono nel loro processo di fabbricazione, nei pesi molecolari, nelle specifiche attivita’ anti-Xa e anti-IIa, nelle unita’, nella dose, nell’efficacia clinica e nella sicurezza. Cio’ determina differenze nella farmacocinetica, nelle attivita’biologiche correlate (quali ad esempio l’attivita’ antitrombinica e le interazioni con le piastrine). Si richiede, pertanto, speciale attenzione e il rispetto delle istruzioni per l’uso specifico di ogni singolo medicinale. Anamnesi di trombocitopenia indotta da eparina (> 100 giorni): l’uso di enoxaparina sodica in pazienti con anamnesi positiva per trombocitopenia immuno-mediata indotta da eparina negli ultimi 100giorni o in presenza di anticorpi circolanti e’ controindicato (vedere paragrafo 4.3). Gli anticorpi circolanti possono persistere diversi anni. Si deve somministrare enoxaparina sodica con estrema cautela in pazienti con anamnesi positiva (oltre 100 giorni) per trombocitopenia immuno-mediata indotta da eparina senza anticorpi circolanti. La decisione di utilizzare enoxaparina sodica in tal caso deve essere presa solo dopo un’attenta valutazione del rapporto rischio\/beneficio e dopo aver considerato i trattamenti alternativi non eparinici (ad esempio danaparoid sodico o lepirudina). Monitoraggio della conta piastrinica: nei pazienti con cancro aventi una conta piastrinica inferiore a 80 G\/l, il trattamento anticoagulante puo’ essere considerato solo caso per caso e si raccomanda un attento monitoraggio. Il rischio di trombocitopenia indotta da eparina anticorpo-mediata sussiste anche con le EBPM.Se si verifica, di solito compare dal 5^. al 21^mo giorno dopo l’inizio del trattamento con enoxaparina sodica. Il rischio di trombocitopenia indotta da eparina e’ maggiore in fase postoperatoria e, soprattutto, dopo un intervento di cardiochirurgia e nei pazienti affetti da tumore. Pertanto, si raccomanda la misurazione della conta piastrinica prima dell’inizio della terapia e regolarmente durante il trattamento con enoxaparina sodica. In presenza di sintomi clinici indicativi di trombocitopenia indotta da eparina (ogni nuovo episodio di tromboembolismo venoso e\/o arterioso, qualsiasi lesione cutanea dolorosa al sito di iniezione, qualsiasi reazione allergica o anafilattica nel corso del trattamento), deve essere effettuata la misurazione della conta piastrinica. E’ necessario informare i pazienti che tali sintomi possono verificarsi e in tal caso dovranno contattare il proprio medico. In pratica, se si osserva una significativa diminuzione della conta piastrinica(dal 30 al 50% del valore iniziale), il trattamento con enoxaparina sodica deve essere immediatamente interrotto e il paziente indirizzato verso un altro trattamento anticoagulante alternativo non eparinico. Emorragia: come con altri anticoagulanti, si puo’ verificare sanguinamento in qualsiasi localizzazione. In caso di sanguinamento, e’ necessario ricercare l’origine dell’emorragia e istituire un trattamento adeguato. Come con altre terapie anticoagulanti, enoxaparina sodica deve essere usata con cautela in condizioni di potenziale aumento di sanguinamento, quali: disturbi dell’emostasi, anamnesi di ulcera peptica, recente ictus ischemico, ipertensione arteriosa grave, recente retinopatiadiabetica, chirurgia neurologica o oftalmologica, utilizzo concomitante di medicinali che influenzano l’emostasi (vedere paragrafo 4.5). Analisi di laboratorio: alle dosi utilizzate per la profilassi del TEV, enoxaparina sodica non influisce in modo significativo sul tempo di emorragia e sugli esami della coagulazione del sangue, ne’ influisce sull’aggregazione piastrinica o sul legame del fibrinogeno alle piastrine. A dosi elevate, possono verificarsi incrementi del tempo di tromboplastina parziale attivata (aPTT) e del tempo di coagulazione attivato (ACT). Gli incrementi di aPTT e ACT non sono linearmente correlati con l’aumento dell’attivita’ antitrombotica di enoxaparina sodica e, pertanto, sono inadatti e inaffidabili per il monitoraggio dell’attivita’ di enoxaparina sodica. Anestesia spinale\/epidurale o puntura lombare: anestesia spinale\/epidurale o puntura lombare non devono essere eseguite entro 24 ore dalla somministrazione di enoxaparina a dosi terapeutiche (vedere paragrafo 4.3). Sono stati segnalati casi di ematomi neuroassiali con l’uso concomitante di enoxaparina sodica e di procedure di anestesia spinale\/epidurale o puntura spinale che hanno dato origine aparalisi prolungata o permanente. Questi eventi sono rari con i regimi posologici di 4 000 UI (40 mg) una volta al giorno o inferiori. Il rischio di questi eventi e’ piu’ alto con l’uso di cateteri epidurali postoperatori permanenti, con l’uso concomitante di medicinali aggiuntivi che influiscono sull’emostasi, quali farmaci anti-infiammatori non steroidei (FANS), con punture epidurali o spinali traumatiche o ripetute o in pazienti con una storia clinica di chirurgia spinale o di deformita’ della colonna vertebrale. Per ridurre il potenziale rischio di sanguinamento associato all’uso concomitante di enoxaparina sodica e anestesia\/analgesia epidurale o spinale o puntura spinale, si consideriil profilo farmacocinetico di enoxaparina sodica (vedere paragrafo 5.2). Il posizionamento o la rimozione di un catetere epidurale o una puntura lombare andrebbero eseguiti quando l’effetto anticoagulante di enoxaparina sodica e’ basso; tuttavia, il tempo esatto per il raggiungimento di un effetto anticoagulante sufficientemente basso in ciascun paziente non e’ noto. Per pazienti con ridotta clearance della creatinina [15-30 ml\/min] sono necessarie ulteriori considerazioni in quanto l’eliminazione di enoxaparina sodica e’ piu’ prolungata (vedere paragrafo 4.2). Se il medico decide di somministrare la terapia anticoagulante nel contesto di anestesia\/analgesia epidurale o spinale o puntura lombare, e’ necessario un monitoraggio frequente per rilevare eventuali segni e sintomi di danni neurologici, come lombalgia sulla linea mediana, deficit sensoriali e motori (intorpidimento o debolezza degli artiinferiori), disfunzioni intestinali e\/o della vescica.<\/p>\n
Uso concomitante non raccomandato. Medicinali che influenzano l’emostasi (vedere paragrafo 4.4): si raccomanda l’interruzione della somministrazione di alcuni agenti che influenzano l’emostasi prima di iniziare il trattamento con enoxaparina sodica a meno che non sia strettamente indicato. Se l’uso concomitante e’ indicato, enoxaparina sodica deveessere somministrata con un attento monitoraggio clinico e di laboratorio. Questi agenti includono medicinali come: salicilati sistemici, acido acetilsalicilico a dosi anti-infiammatorie e FANS, incluso ketorolac, altri trombolitici (per esempio alteplase, reteplase, strptochinasi, tenecteplase, urochinasi) e anticoagulanti (vedere paragrafo 4.2).Uso concomitante con cautela. I seguenti medicinali possono essere somministrati, con cautela, in concomitanza con enoxaparina sodica: altri medicinali che influenzano l’emostasi come ad esempio inibitori dell’aggregazione piastrinica, tra cui acido acetilsalicilico usato a dosiantiaggreganti (cardioprotezione), clopidogrel, ticlopidina e antagonisti della glicoproteina IIb\/IIIa indicati nella sindrome coronarica acuta, a causa del rischio di sanguinamento, destrano 40, glucocorticoidi sistemici. Medicinali che aumentano i livelli di potassio: i medicinali che aumentano i livelli di potassio nel siero possono essere somministrati in concomitanza con enoxaparina sodica sotto attento monitoraggio clinico e di laboratorio (vedere paragrafi 4.4 e 4.8).<\/p>\n
Riassunto del profilo di sicurezza: enoxaparina sodica e’ stata valutata in piu’ di 15 000 pazienti a cui e’ stata somministrata nel corso di sperimentazioni cliniche. Tra questi, 1 776 per la profilassi dellaTVP dopo un intervento di chirurgia ortopedica o addominale in pazienti a rischio di complicanze tromboemboliche, 1 169 per la profilassi della TVP in pazienti non chirurgici affetti da patologia acuta con mobilita’ fortemente limitata, 559 per il trattamento della trombosi venosa profonda con o senza embolia polmonare, 1 578 per il trattamento dell’angina instabile e dell’infarto del miocardio non-Q e 10 176 per iltrattamento di infarto miocardico acuto con sopraslivellamento del tratto ST. Il regime posologico di enoxaparina sodica somministrata nel corso di queste sperimentazioni cliniche varia a seconda delle indicazioni. Per la profilassi della TVP dopo un intervento chirurgico o in pazienti non chirurgici affetti da patologia acuta con mobilita’ fortemente limitata, e’ stata somministrata una dose di 4 000 UI (40 mg) periniezione SC una volta al giorno. Per il trattamento della trombosi venosa profonda con o senza embolia polmonare, e’ stata somministrata una dose di 100 UI\/kg (1 mg\/kg) per iniezione sottocutanea ogni 12 ore o di 150 UI\/kg (1,5 mg\/kg) per iniezione SC una volta al giorno. Nel corso degli studi clinici per il trattamento dell’angina instabile e dell’infarto del miocardio non-Q, sono state somministrate dosi di 100 UI\/kg (1 mg\/kg) per iniezione SC ogni 12 ore e nel corso dello studio clinico per il trattamento dell’infarto miocardico acuto con sopraslivellamento del tratto ST sono state somministrate dosi di 3 000 UI (30 mg) per iniezione EV in bolo, seguite da una dose di 100 UI\/kg (1 mg\/kg) per iniezione SC ogni 12 ore. Le reazioni avverse segnalate piu’ frequentemente nel corso degli studi clinici sono state emorragia, trombocitopenia e trombocitosi (vedere il paragrafo 4.4 ‘Descrizione di reazioni avverse selezionate’ qui di seguito). Il profilo di sicurezza dell’enoxaparina per il trattamento prolungato della TVP ed EP in pazienti con cancro attivo e’ simile al suo profilo di sicurezza per il trattamento della TVP ed EP. Pustolosi esantematica acuta generalizzata (PEAG) e’ stata segnalata in associazione al trattamento con enoxaparina (vedere paragrafo 4.4). Elenco delle reazioni avverse: altre reazioni avverse osservate negli studi clinici e riportate in fase post-marketing (* indica reazioni provenienti dall’esperienza post-marketing) sonospecificate di seguito. Le frequenze sono definite come segue: molto comune (>=1\/10); comune (>=1\/100, <1\/10); non comune (>=1\/1 000, <1\/100); raro (>=1\/10 000, <1\/1 000); molto raro (<1\/10 000); non nota (la frequenza non puo’ essere definita sulla base dei dati disponibili). Le reazioni avverse sono presentate in ordine di gravita’ decrescente all’interno di ciascuna classificazione per sistemi e organi. Disturbi del sistema emolinfopoietico. Comune: emorragia, anemia emorragica*, trombocitopenia, trombocitosi; raro: eosinofilia*, casi di trombocitopenia immuno-allergica con trombosi; in alcuni di questi casi la trombosi e’ stata complicata da infarto dell’organo o ischemia dell’arto (vedere paragrafo 4.4). Disturbi del sistema immunitario. Comune: reazioneallergica; raro: reazioni anafilattiche\/anafilattoidi incluso lo shock*. Patologie del sistema nervoso. Comune: cefalea*. Disturbi vascolari. Raro: ematoma spinale* (o ematoma neuroassiale). Queste reazioni hanno comportato alterazioni neurologiche di vario grado, compresa paralisi prolungata o permanente (vedere paragrafo 4.4). Patologie epatobiliari. Molto comune: aumento degli enzimi epatici (principalmente transaminasi >3 volte il limite superiore di normalita’); non comune: lesione epatocellulare*; raro: danno epatico colestatico*. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Comune: orticaria, prurito, eritema; non comune: dermatite bollosa; raro: alopecia*; raro: vasculite cutanea*, necrosi cutanea*, generalmente localizzate nel sito di iniezione (queste reazioni sono generalmente precedute dalla comparsa di porpora o di placche eritematose, infiltrate e doloranti); noduli nel sito di iniezione* (noduli infiammatori, che non sono inclusioni cistiche di enoxaparina). Questi eventi si sono risolti entro pochi giorni e non hanno richiesto l’interruzione del trattamento; non nota: pustolosi esantematica acuta generalizzata (PEAG). Patologie del sistema muscoloscheletrico e del tessuto connettivo. Raro: osteoporosi* in seguito a terapia a lungo termine (oltre i 3 mesi). Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione. Comune: ematomi nel sito di iniezione, dolore nel sito di iniezione, altre reazioni nel sito di iniezione (quali edema, emorragia, ipersensibilita’, infiammazione, massa, dolore o reazione); non comune: irritazione locale; necrosi cutaneanel sito di iniezione. Esami diagnostici. Raro: iperkaliemia* (vedereparagrafi 4.4 e 4.5). Descrizione di reazioni avverse selezionate. Emorragie: sono incluse emorragie maggiori, riportate con incidenza massima del 4,2% (pazienti chirurgici). Alcuni di questi casi sono stati fatali. Nei pazienti chirurgici, le complicazioni emorragiche sono state considerate maggiori: (1) se l’emorragia ha causato un evento clinico significativo o (2) se accompagnata da una diminuzione dell’emoglobina >=2 g\/dl o da trasfusione di 2 o piu’ unita’ di prodotti ematici.<\/p>\n
Gravidanza: nella donna non vi e’ evidenza che enoxaparina sodica attraversi la barriera placentare durante il secondo e il terzo trimestredi gravidanza. Non vi sono informazioni disponibili sul primo trimestre. Gli studi sugli animali non hanno dimostrato fetotossicita’ o teratogenicita’ (vedere paragrafo 5.3). I dati sugli animali hanno dimostrato che il passaggio di enoxaparina sodica attraverso la placenta e’ minimo. Enoxaparina sodica deve essere usata in gravidanza solo se il medico ha evidenziato una chiara necessita’. Le donne in gravidanza in trattamento con enoxaparina devono essere attentamente monitorate per la comparsa di sanguinamento o eccessiva anticoagulazione e devono essere informate del rischio emorragico. Nel complesso, i dati attualmente disponibili suggeriscono che non ci sono evidenze di un aumento del rischio di emorragia, trombocitopenia o osteoporosi rispetto al rischio osservato nelle donne non gravide, eccetto quello osservato in donnegravide con protesi valvolari cardiache (vedere paragrafo 4.4). Se e’prevista un’anestesia epidurale, si raccomanda di interrompere prima il trattamento con enoxaparina sodica (vedere paragrafo 4.4). Allattamento: non e’ noto se enoxaparina sodica venga escreta immodificata nellatte materno. In femmine di ratto che allattano, il passaggio di enoxaparina o dei suoi metaboliti nel latte materno e’ molto basso. L’assorbimento orale di enoxaparina sodica e’ improbabile. Inhixapuo’ essere utilizzato durante l’allattamento. Fertilita’: non ci sono dati clinici su enoxaparina sodica riguardo alla fertilita’. Gli studi sugli animali non hanno evidenziato alcun effetto sulla fertilita’ (vedere paragrafo 5.3).<\/p>\n
SOLUZIONE INIETTABILE<\/p>\n
36 MESI<\/p>\n
SIRINGA<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
DENOMINAZIONE INHIXA 6 000 UI (60 MG)\/0,6 ML SOLUZIONE INIETTABILE IN SIRINGA PRERIEMPITA CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA Antitrombotici, eparinici. PRINCIPI ATTIVI Soluzione iniettabile da 10 000 UI\/ml (100 mg\/ml): una siringa preriempita contiene 6 000 UI anti-Xa di enoxaparina sodica (corrispondenti a 60 mg) in 0,6 ml di acqua per preparazioni iniettabili. Per l’elencocompleto degli eccipienti, vedere …<\/p>\n