Farmaco benzodiazepinico sedativo-ipnotico.<\/p>\n
Disturbi dell’addormentamento e della continuita’ del sonno, specialmente su base ansiosa. Cosi’ come tutti i prodotti appartenenti alla stessa classe terapeutica, e’ indicato soltanto quando il disturbo e’ grave e provoca notevole disagio al paziente.<\/p>\n
Ipersensibilita’ al principio attivo (lormetazepam) o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Miastenia grave (un grave disturbo della funzionalita’ muscolare). Glaucoma ad angolo stretto. Grave insufficienza respiratoria. Grave insufficienza epatica. Sindrome da apnea (mancanza di respiro) notturna. Generalmente controindicato in gravidanza e allattamento.<\/p>\n
Salvo diversa prescrizione medica la dose singola nell’adulto e’ di 1-2 mg (1 mg equivale a 10 gocce). Nei pazienti anziani la dose singolae’ di 0,5-1 mg. Nel trattamento di pazienti con funzione epatica e\/o renale alterata, come anche in soggetti con insufficienza respiratoriacronica, la posologia deve essere attentamente stabilita dal medico, che dovra’ valutare un’eventuale riduzione dei dosaggi sopraindicati. La disponibilita’ della formulazione in gocce rende agevole la posologia. Le gocce vanno assunte diluite in un po’ di liquido mezz’ora primadi coricarsi. La necessita’ di somministrare il prodotto a bambini puo’ essere valutata unicamente dal medico, che stabilira’ attentamente la posologia. Durata del trattamento: La durata del trattamento va stabilita in rapporto alle caratteristiche dell’insonnia. In linea di massima non dovrebbe eccedere le due settimane. La somministrazione del farmaco non deve essere sospesa bruscamente, per evitare che i disturbidel sonno possano ripresentarsi con intensita’ piu’ elevata. Per taleragione si raccomanda di concludere il trattamento con un periodo di due settimane di riduzione graduale delle dosi. Il diverso dosaggio delle compresse e la formulazione in gocce puo’ agevolare. Nei casi in cui si renda necessaria l’estensione del trattamento oltre il periodo massimo, cio’ non dovrebbe avvenire senza una rivalutazione da parte del medico delle condizioni del paziente.<\/p>\n
L’associazione con tutti i farmaci che agiscono in senso deprimente sul Sistema Nervoso centrale (ad es. altri ansiolitici e\/o ipnotici, antidepressivi, analgesici, antiepilettici, antipsicolitici (neurolettici), anestetici e antistaminici sedativi, etc.) va evitata, cosi’ come va evitato l’uso concomitante di bevande alcoliche. In questi casi, aumenta l’effetto sedativo, il che influenza negativamente la capacita’ di guidare e di usare macchinari. Nel caso dei narcotici analgesici puo’ verificarsi un aumento dell’effetto euforizzante del narcotico. Composti che inibiscono determinati enzimi epatici (specialmente il citocromo P450) possono aumentare l’attivita’ delle benzodiazepine. In minor grado, questo si applica anche alle benzodiazepine metabolizzate soltanto per coniugazione.<\/p>\n
E’ generalmente ben tollerato. Se la posologia non viene adattata alle esigenze individuali, possono tuttavia comparire i seguenti effetti indesiderati: sonnolenza durante il giorno, ottundimento delle emozioni, riduzione della vigilanza, confusione, senso di fatica, cefalea, vertigini, debolezza muscolare, incoordinazione dei movimenti, visione doppia. Questi fenomeni si presentano principalmente all’inizio della terapia e scompaiono solitamente con le successive somministrazioni. Occasionalmente sono state segnalate altre reazioni, che comprendono: disturbi gastrointestinali, cambiamenti nel campo della sessualita’ e reazioni a carico della cute. Puo’ presentarsi amnesia anterograda (compromissione della memoria in avanti), piu’ verosimilmente con l’impiegodei dosaggi piu’ alti. In pazienti con uno stato depressivo preesistente e comunque con maggiore frequenza nei bambini e negli anziani, l’impiego di sostanze benzodiazepiniche puo’ causare reazioni di tipo psichiatrico e “paradosse” (contrarie a quelle attese) quali irrequietezza, agitazione, irritabilita’, aggressivita’, delirio, collera, sogni terrifici, allucinazioni, psicosi, alterazioni del comportamento. Queste reazioni possono essere abbastanza gravi. Puo’ svilupparsi dipendenza fisica; in questo caso la sospensione brusca della terapia puo’ provocare fenomeni di rimbalzo o da astinenza. Puo’ verificarsi dipendenzapsichica. E’ stato segnalato l’abuso di benzodiazepine.<\/p>\n
GOCCE ORALI SOLUZIONE<\/p>\n
36 MESI<\/p>\n
FLACONCINO CONTAGOCCE<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA Farmaco benzodiazepinico sedativo-ipnotico. INDICAZIONI Disturbi dell’addormentamento e della continuita’ del sonno, specialmente su base ansiosa. Cosi’ come tutti i prodotti appartenenti alla stessa classe terapeutica, e’ indicato soltanto quando il disturbo e’ grave e provoca notevole disagio al paziente. CONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR Ipersensibilita’ al principio attivo (lormetazepam) o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Miastenia grave …<\/p>\n