{"id":5510,"date":"2023-08-29T14:36:06","date_gmt":"2023-08-29T12:36:06","guid":{"rendered":"https:\/\/www.foglietto-illustrativo.it\/index.php\/prodotto\/isoram-infus-20fl-500ml-4\/"},"modified":"2023-08-29T14:36:06","modified_gmt":"2023-08-29T12:36:06","slug":"isoram-infus-20fl-500ml-4","status":"publish","type":"product","link":"https:\/\/www.foglietto-illustrativo.it\/index.php\/prodotto\/isoram-infus-20fl-500ml-4\/","title":{"rendered":"ISORAM INFUS 20FL 500ML 4%"},"content":{"rendered":"<h3>DENOMINAZIONE<\/h3>\n<p>ISORAM 4% SOLUZIONE PER INFUSIONE<\/p>\n<h3>CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA<\/h3>\n<p>Soluzioni endovena.<\/p>\n<h3>PRINCIPI ATTIVI<\/h3>\n<p>1000 ml di soluzione contengono: L-Arginina 3,20 g; L-Isoleucina 6,03g; L-Leucina 15,00 g; L-Valina 18,21 g.<\/p>\n<h3>ECCIPIENTI<\/h3>\n<p>Acqua per preparazioni iniettabili.<\/p>\n<h3>INDICAZIONI<\/h3>\n<p>Encefalopatia epatica. Come integrazione di soluzioni aminoacidiche convenzionali in stati post traumatici chirurgici e non (Traumi meccanici; traumi chirurgici; decorso post-operatorio; stati settici; condizioni di stress post-traumatico in pazienti cirrotici).<\/p>\n<h3>CONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR<\/h3>\n<p>Ipersensibilita&#8217; verso il prodotto od i suoi componenti.<\/p>\n<h3>POSOLOGIA<\/h3>\n<p>Trattandosi di un prodotto da impiegarsi nel contesto di un programmadi rianimazione metabolica o di nutrizione, assai raramente andrebbe usato senza un supporto calorico ed i dosaggi indicati vanno considerati indicativi, potendo variare, anche di molto, a seconda di quante calorie vengono somministrate e della fonte calorica. In genere i dosaggi indicati presuppongono un concomitante apporto calorico di almeno 20-25 Cal\/Kg\/die. Encefalopatia epatica 1-2 flaconi da 500 ml per infusione endovenosa, corrispondenti a 500 &#8211; 1000 ml di soluzione. Altre indicazioni La soluzione andrebbe impiegata, salvo condizioni cliniche particolari, associata ad altre soluzioni aminoacidiche; in tal caso il dosaggio consigliato e&#8217; di 1-3 flaconi da 250 ml, corrispondenti a 250- 750 ml di soluzione. L&#8217;infusione dovrebbe essere preferibilmente eseguita in vena centrale. E&#8217; possibile comunque anche la somministrazione periferica. E&#8217; consigliabile una somministrazione al giorno, salvo diverso parere medico; tuttavia il modo piu&#8217; razionale di impiego del prodotto e&#8217; l&#8217;infusione continua del prodotto 24 ore su 24. Se impiegato per somministrazione discontinua, il singolo flacone o sacca da 500ml andrebbe infuso in un tempo non inferiore alle 4 ore (velocita&#8217; diinfusione pari a 30 gocce\/minuto). La somministrazione dovra&#8217; essere protratta fino a quando esista la necessita&#8217; di un supporto nutrizionale o metabolico del paziente.<\/p>\n<h3>CONSERVAZIONE<\/h3>\n<p>Nessuna particolare condizione di conservazione.<\/p>\n<h3>AVVERTENZE<\/h3>\n<p>Il prodotto deve essere somministrato con cautela in soggetti affettida insufficienza renale o comunque in soggetti che presentino una documentata riduzione della clearance renale. In generale e&#8217; opportuno unaccurato monitoraggio del paziente; sono necessarie inoltre frequentivalutazioni ematochimiche, in particolare riguardo a: esame ematocromocitometrico completo, emogasanalisi, osmolarita&#8217; del siero, quadro elettrolitico e sieroproteico, test di funzionalita&#8217; renale, glicemia, ammoniemia. Nel caso insorgessero manifestazioni a carico della sede diiniezione periferica (trombosi &#8211; flebite), la stessa andra&#8217; immediatamente sospesa; si procedera&#8217; ad idonea terapia della complicanza locale e si cambiera&#8217; il sito di iniezione. Se durante la somministrazione il paziente dovesse manifestare febbre o brividi, e&#8217; necessario sospendere l&#8217;infusione.<\/p>\n<h3>INTERAZIONI<\/h3>\n<p>L&#8217;infusione di Arginina ad alte dosi provoca un aumento dell&#8217;eliminazione renale di lisina; pertanto, in corso di somministrazione prolungata del prodotto, esso va associato a soluzioni aminoacidiche contenenti Lisina.<\/p>\n<h3>EFFETTI INDESIDERATI<\/h3>\n<p>L&#8217;infusione endovenosa troppo rapida puo&#8217; provocare febbre, brividi, nausea e vomito. Nella sede di iniezione periferica possono presentarsi reazioni tromboflebitiche; occorre in tal caso cambiare la sede di iniezione. Altri effetti indesiderati comprendono: orticaria, vasodilatazione, dolori addominali, convulsioni; in tali evenienze occorre interrompere il trattamento ed adottare opportune contromisure. Il paziente deve essere invitato a riferire al medico e\/o al farmacista qualsiasi effetto indesiderato non previsto insorto durante il trattamento.<\/p>\n<h3>GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO<\/h3>\n<p>Il rischio di effetti dannosi a carico del feto e\/o lattante a seguito di somministrazione del farmaco non e&#8217; escluso, pertanto l&#8217;uso del prodotto in gravidanza e nell&#8217;allattamento e&#8217; da riservare, a giudizio del medico, a casi di assoluta necessita&#8217;.<\/p>\n<h3>Forma farmaceutica<\/h3>\n<p> SOLUZIONE PER INFUSIONE<\/p>\n<h3>Scadenza<\/h3>\n<p> 24 MESI<\/p>\n<h3>Confezionamento<\/h3>\n<p> FLACONE<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>DENOMINAZIONE ISORAM 4% SOLUZIONE PER INFUSIONE CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA Soluzioni endovena. 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