KLOSTENAL<\/p>\n
Corticosteroidi per uso locale.<\/p>\n
3 mg\/60 ml Sospensione rettale. Un flacone monodose contiene: beclometasone dipropionato 3 mg. 3 mg Schiuma rettale. Un flacone contiene: beclometasone dipropionato 42 mg (ogni dose contiene beclometasone dipropionato 3 mg).<\/p>\n
Sospensione rettale: metile p-idrossibenzoato, etile p-idrossibenzoato, sale disodico dell’acido etilendiamminotetracetico, sodio fosfato monobasico diidrato, sodio fosfato bibasico dodecaidrato, carbossimetilcellulosa sodica, acqua depurata. Schiuma rettale: metile p-idrossibenzoato, sodio Propile p-idrossibenzoato, sale disodico dell’acido etilendiamminotetracetico, cetostearilpoliossietilenesteri del sorbitano, polisorbato 20, glicole propilenico, gliceridi di acidi grassi poliossietilenati, isobutano, propano, butano, acqua depurata.<\/p>\n
Trattamento della colite ulcerosa distale, in particolare rettocolitee proctosigmoidite, in fase attiva di entita’ media o moderata.<\/p>\n
Ipersensibilita’ verso i componenti del prodotto e, in generale ai corticosteroidi. Infezioni tubercolari, fungine e virali locali. Perforazioni, ostruzioni, ascessi a livello locale. Peritoniti. Non esistono attualmente studi che autorizzino l’impiego del farmaco nei bambini, pertanto il prodotto e’ controindicato in eta’ pediatrica. Generalmentecontroindicato in gravidanza e durante l’allattamento.<\/p>\n
Sospensione rettale: 7 Flaconi Monodose + cannule Rettali. Un flaconemonodose al giorno, da somministrarsi possibilmente la sera prima di coricarsi, per almeno 3-4 settimane. Schiuma rettale: 1 Flacone 35 ml + 14 cannule Rettali. Una dose di schiuma rettale al giorno, da somministrarsi preferibilmente la sera prima di coricarsi, per almeno 3-4 settimane. Per ciascuna somministrazione premere una sola volta la testadosatrice del flacone, altrimenti si supera la dose consigliata.<\/p>\n
Sospensione rettale: conservare a temperatura inferiore a 25 gradi C per proteggere il medicinale da fonti di calore. Schiuma rettale: conservare a temperatura inferiore a 25 gradi C per proteggere il medicinale da fonti di calore; il flacone non deve essere gettato sul fuoco anche quando e’ vuoto (contiene componenti infiammabili).<\/p>\n
Non vi sono informazioni sull’uso del beclometasone dipropionato per via rettale nell’infanzia. Non vi sono informazioni sulla sicurezza diimpiego per uso prolungato nelle insufficienze epatica e renale gravi, diabete mellito, ulcera gastroduodenale, ipertensione arteriosa grave, osteoporosi, iposurrenalismo. In caso di infezione intestinale preesistente o sopraggiunto in corso di trattamento, va immediatamente instaurata una adeguata antibiotico-terapia. Nonostante non siano stati segnalati effetti sistemici, si consiglia in caso di trattamenti prolungati il controllo della funzionalita’ corticosurrenalica. Il passaggioda terapia continuativa con cortisonici per via generale (compresse-fiale) alla terapia locale con Klostenal va compiuto con prudenza e sempre sotto controllo medico. I pazienti devono essere istruiti sulle corrette modalita’ di somministrazione per ottenere risultati terapeutici ottimali. E’ opportuno sia nel periodo iniziale del trattamento, siaper un eventuale prolungamento dello stesso, sottoporre i pazienti a controlli clinici periodici. L’abuso e la necessita’ di prolungare la somministrazione possono indurre variazioni della risposta terapeutica: le condizioni del paziente in questi casi vanno comunque rivalutate.Il farmaco contiene para-idrossi-benzoati Il medicinale contiene para-idrossi-benzoati che possono causare reazioni allergiche (anche ritardate) come dermatiti da contatto, piu’ raramente possono provocare reazioni di tipo immediato con orticaria e broncospasmo. Per chi svolge attivita’ sportiva: l’uso del farmaco senza necessita’ terapeutica costituisce doping e puo’ determinare comunque positivita’ ai test anti-doping.<\/p>\n
Possono essere potenziati gli effetti di altri medicinali contenenti cortisonici. Beclometasone dipende in misura minore dal metabolismo diCYP3A rispetto ad altri corticosteroidi e, in generale interazioni sono improbabili; tuttavia, poiche’ non puo’ essere esclusa la possibilita’ di effetti sistemici con l’utilizzo concomitante di forti inibitori del CYP3A (ad esempio ritonavir, cobicistat), si raccomanda di prestare attenzione e di monitorare adeguatamente l’uso di tali agenti. Nonsono note interazioni con alcool, tabacco e cibi.<\/p>\n
Non sono stati segnalati effetti indesiderati imputabili all’assorbimento sistemico del preparato. Localmente puo’ manifestarsi: sensazionedi calore e\/o bruciore anale, tenesmo, scarsa adattabilita’ all’erogatore ed a trattenere il preparato. Segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione.<\/p>\n
Come per la maggior parte dei medicinali si sconsiglia l’uso del farmaco in gravidanza, se non quando ritenuto assolutamente necessario da parte del medico e comunque non nel primo trimestre. Anche nel periododell’allattamento il farmaco deve essere usato soltanto in caso di effettiva necessita’ e sempre sotto controllo medico.<\/p>\n
SOSPENSIONE RETTALE<\/p>\n
36 MESI<\/p>\n
FLACONE MONODOSE<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
DENOMINAZIONE KLOSTENAL CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA Corticosteroidi per uso locale. PRINCIPI ATTIVI 3 mg\/60 ml Sospensione rettale. Un flacone monodose contiene: beclometasone dipropionato 3 mg. 3 mg Schiuma rettale. Un flacone contiene: beclometasone dipropionato 42 mg (ogni dose contiene beclometasone dipropionato 3 mg). ECCIPIENTI Sospensione rettale: metile p-idrossibenzoato, etile p-idrossibenzoato, sale disodico dell’acido etilendiamminotetracetico, sodio fosfato monobasico …<\/p>\n