{"id":6283,"date":"2023-08-29T14:45:27","date_gmt":"2023-08-29T12:45:27","guid":{"rendered":"https:\/\/www.foglietto-illustrativo.it\/index.php\/prodotto\/nefazol-im-1f-1gf-4ml\/"},"modified":"2023-08-29T14:45:27","modified_gmt":"2023-08-29T12:45:27","slug":"nefazol-im-1f-1gf-4ml","status":"publish","type":"product","link":"https:\/\/www.foglietto-illustrativo.it\/index.php\/prodotto\/nefazol-im-1f-1gf-4ml\/","title":{"rendered":"NEFAZOL IM 1F 1G+F 4ML"},"content":{"rendered":"<h3>CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA<\/h3>\n<p>Antibatterico del gruppo delle cefalosporine.<\/p>\n<h3>INDICAZIONI<\/h3>\n<p>E&#8217; indicato nel trattamento delle seguenti infezioni sostenute da microrganismi sensibili alla cefazolina come: infezioni delle vie respiratorie, infezioni genito-urinarie, infezioni ostetrico-ginecologiche, infezioni della pelle e dei tessuti molli, infezioni otorinolaringoiatriche, infezioni oftalmologiche, infezioni gastroenterologiche, infezioni epatobiliari, infezioni osteoarticolari, appendiciti, peritoniti, setticemie, endocarditi. E&#8217; inoltre indicato nella profilassi e terapiadelle infezioni chirurgiche.<\/p>\n<h3>CONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR<\/h3>\n<p>Ipersensibilita&#8217; verso i componenti o altre sostanza strettamente correlate dal punto di vista chimico, in particolare penicillina, cafalosporine e altri antibiotici beta-lattamici e, per la forma per uso intramuscolare, lidocaina ad altri anestetici locali di tipo amidico.  Generalmente controindicato in gravidanza e nell&#8217;allattamento.<\/p>\n<h3>POSOLOGIA<\/h3>\n<p>Adulti: 1-3 g nelle 24 ore. Bambini:  da 20 a 50 mg\/kg di peso corporeo nelle 24 ore.In pazienti con insufficienza renale le dosi vanno aggiustate in funzione del grado di compromissione. Creatinina della clearance (ml\/min) 0: dose iniziale 500-1000 mg; dose di mantenimento: meta&#8217; della dose iniziale; intervallo approssimativo di dosaggio: 48 ore.Creatinina della clearance (ml\/min) 5: dose iniziale 500-1000 mg; dose di mantenimento: meta&#8217; della dose iniziale; intervallo approssimativo di dosaggio: 24 ore. Clearance della creatinina 10: dose iniziale 500-1000 mg; dose di mantenimento: meta&#8217; della dose iniziale; intervalloapprossimativo di dosaggio: 16 ore. Clearance della creatinina 15: dose iniziale 500-1000 mg; dose di mantenimento: meta&#8217; della dose iniziale; intervallo approssimativo di dosaggio: 12 ore. Clearance della creatinina 20: dose iniziale 500-1000mg; dose di mantenimento: meta&#8217; della dose iniziale; intervallo approssimativo di dosaggio: 9-10 ore. Clearance della creatinina 25: dose iniziale 500-1000 mg; dose di mantenimento: uguale alla dose iniziale; intervallo approssimativo di dosaggio: 8 ore. Clearance della creatinina 30-50: dose iniziale 500-1000; dose di mantenimento: uguale alla dose iniziale; intervallo approssimativo di dosaggio: 16-24 ore. Clearance della creatinina 50-80: dose iniziale 500-1000 mg; dose di mantenimento: uguale alla dose iniziale; intervallo approssimativo di dosaggio: 12 ore. Di solito si somministra ogni 12 ore; nei casi gravi e&#8217; preferibile suddividere la dose giornaliera in tre somministrazioni. Nelle infezioni particolarmente gravi la cefazolina e&#8217; stata impiegata alla dose di 4-12 g\/die nell&#8217;adulto e 100mg\/kg\/die nel bambino. Modalita&#8217; di somministrazione: deve essere somministrato solo per via intramuscolare. Sciogliere la polvere contenuta nel flaconcino con il solvente contenuto nella fiala annessa nella confezione.<\/p>\n<h3>INTERAZIONI<\/h3>\n<p>Probenecid rallenta l&#8217;eliminazione renale della maggior parte delle cefalosporine, compreso la cefazolina, aumentandone la concentrazione ematica. Farmaci nefrotossici &#8211; l&#8217;uso concomitante di farmaci nefrotossici come aminoglicosidi, colistina, polimixina B o vancomicina puo&#8217; aumentare il rischio di nefrotossicita&#8217; con alcune cefalosporine e probabilmente dovrebbe essere evitato, se possibile.  Alcool &#8211; non sono stati riportati effetti disulfiram-simili in pazienti che hanno assunto alcool durante il trattamento con cefazolina. Altri antibatterici &#8211; studi in vitro indicano che aminoglicosidi, penicilline o cloramfenicolo possono avere un effetto additivo o sinergico sull&#8217;attivita&#8217; antibatterica delle cefalosporine verso alcuni microrganismi.<\/p>\n<h3>EFFETTI INDESIDERATI<\/h3>\n<p>Gli effetti indesiderati dovuti alle varia cefalosporine sono generalmente simili: Reazioni di ipersensibilita&#8217;: Orticaria, prurito, eruzioni cutanee (maculopapulari, eritematose o morbilliformi), febbre e brividi, reazioni simil malattia da siero (febbre, orticaria, artralgia, edema e linfoadenopatia), eosinofilia, artralgia, edema, eritema, prurito anale e genitale, angioedema, sindrome di Stevens-Johnson, eritemamultiforme, necrolisi epidermica tossica, dermatite esfoliativa. Raramente sono state riportate reazioni anafilattiche: gravi reazioni acute e generalizzate caratterizzate da dispnea, spesso seguita da collasso cardiovascolare o da shock, manifestazioni cutanee (essenzialmente prurito ed orticaria con o senza angioedema) e gastrointestinali (nausea, vomito, dolori addominali crampiformi e diarrea). Reazioni di ipersensibilta&#8217; si verificano con maggiore frequenza nei pazienti con una storia di allergia, in particolare verso la penicillina. Effetti ematologici: nel 3% e oltre, dei pazienti trattati con una cefalosporina e&#8217; riscontrabile un test di Coombs, diretto ed indiretto, positivo. Raramente, e in forma lieve e transitoria, neutropenia, trombocitemia o trombocitopenia e leucopenia. Raramente sono stato riferite anemia e agranulocitosi, cos? come anemia aplastica, pancitopenia, anemia emolitica ed emorragia. Effetti epatici: aumento di transaminasi (AST\/SGOT, ALT\/SGPT), fosfatasi alcalina, lattico deidrogenasi (LDH), gamma-glutamil-transpeptidasi (GGTP) o bilirubina e disfunzioni epatiche, compresa lacolestasi. Questi effetti sono generalmente lievi e scompaionocon la sospensione della terapia. Effetti gastrointestinali: gli effetti indesiderati di piu&#8217; frequente riscontro dopo somministrazione orale di cefalosporine sono: nausea, vomito e diarrea. Generalmente sono lievi e transitori ma raramente possono essere tali da richiedere la sospensione del farmaco. Altri effetti osservati sono: dolore addominale, tenesmo, dispepsia, glossite e pirosi gastrica. Gli effetti gastrointestinali delle cefalosporine possono verificarsi anche dopo somministrazione intramuscolare. Raramente, durante il trattamento con cefalosporine o dopo la sua sospensione, e&#8217; stata riferita la comparsa di colite pseudomembranosa causata da clostridi antibiotico-resistenti produttori di tossine (es. C. difficile); alcuni casi letali sono stati riportati. Effetti locali: reazioni locali sono piuttosto comuni con alcune cefalosporine: dolore, indurimento dei tessuti e dolorabilita&#8217; doposomministrazione intramuscolare. Effetti neurologici: Dopo somministrazione intramuscolare e&#8217;possibile la comparsa di vertigini, cefalea, malessere, stanchezza. Effetti renali: occasionalmente, aumento transitorio di azotemia e creatininemia. Raramente, insufficienza renale acuta associata a nefrite interstiziale.<\/p>\n<h3>Forma farmaceutica<\/h3>\n<p> POLVERE E SOLVENTE PER SOLUZIONE INIETTABILE<\/p>\n<h3>Scadenza<\/h3>\n<p> 36 MESI<\/p>\n<h3>Confezionamento<\/h3>\n<p> FLACONE<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA Antibatterico del gruppo delle cefalosporine. 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