{"id":7175,"date":"2023-08-29T15:24:59","date_gmt":"2023-08-29T13:24:59","guid":{"rendered":"https:\/\/www.foglietto-illustrativo.it\/index.php\/prodotto\/sanifolin-im-ev-fl-50mg\/"},"modified":"2023-08-29T15:24:59","modified_gmt":"2023-08-29T13:24:59","slug":"sanifolin-im-ev-fl-50mg","status":"publish","type":"product","link":"https:\/\/www.foglietto-illustrativo.it\/index.php\/prodotto\/sanifolin-im-ev-fl-50mg\/","title":{"rendered":"SANIFOLIN IM EV FL 50MG"},"content":{"rendered":"<h3>DENOMINAZIONE<\/h3>\n<p>SANIFOLIN<\/p>\n<h3>CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA<\/h3>\n<p>Prodotti terapeutici.<\/p>\n<h3>PRINCIPI ATTIVI<\/h3>\n<p>Calcio folinato pentaidrato, equivalente ad acido folinico pari ad acido levo-folinico.<\/p>\n<h3>ECCIPIENTI<\/h3>\n<p>Compresse: cellulosa microcristallina, polivinilpirrolidone, magnesiostearato. Polvere per soluzione iniettabile: metile p-idrossibenzoato, propile p-idrossibenzoato, sodio cloruro.<\/p>\n<h3>INDICAZIONI<\/h3>\n<p>Il medicinale e&#8217; indicato come antidoto a dosi eccessive di antagonisti dell&#8217;acido folico e nella riduzione degli effetti tossici indotti da Aminopterina (acido 4-aminopteroil-glutammico) e da Metotressato (acido 4-amino N 10-metil-pteroil-glutammico); il farmaco trova inoltre indicazione in tutte le forme anemiche da carenza di folati dovute ad aumentata richiesta, ridotta utilizzazione o insufficiente apporto dietetico di folati.<\/p>\n<h3>CONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR<\/h3>\n<p>Il farmaco non deve essere somministrato nell&#8217;anemia perniciosa o in altre anemie megaloblastiche da carenza di vitamina B 12 , se non in associazione alla medesima; ipersensibilita&#8217; individuale accertata al calcio folinato.<\/p>\n<h3>POSOLOGIA<\/h3>\n<p>Il farmaco puo&#8217; essere somministrato per via orale o per via parenterale (infusione, endovena, intramuscolo). La somministrazione parenterale e&#8217; generalmente preferita nella chemioterapia con antagonisti dell&#8217;acido folico quando nel paziente vi siano reazioni di vomito che potrebbero impedire l&#8217;assorbimento del farmaco per via orale. Nel trattamento del carcinoma del colon-retto, in associazione con le fluoropirimidine, il dosaggio del calcio folinato viene determinato in funzione deiprotocolli chemioterapici adottati. Le posologie piu&#8217; frequentemente utilizzate in associazione al 5-fluorouracile sono 200 mg\/m^2\/die (pari ad acido levo-folinico 100 mg\/m^2\/die) per 5 giorni consecutivi in infusione lenta (10 min.) ogni 4 settimane o 500 mg\/m^2\/settimana (pariad acido levo- folinico 250 mg\/m^2\/settimana) per 6 settimane seguiteda 2 di intervallo. Il medicinale si e&#8217; dimostrato efficace nel migliorare l&#8217;indice terapeutico del Metotressato, contrastandone allo stesso tempo l&#8217;aumento degli effetti tossici dovuti alla somministrazione ad alte dosi. Nel rescue da alte dosi di Metotressato il calcio folinato e&#8217; efficace nella prevenzione della mielosoppressione alle dosi di 200 mg\/m^2 (pari ad acido levo-folinico 100 mg\/m^2) per livelli siericidi Metotressato di 10^-6 M. Le dosi possono essere proporzionalmente aumentate per livelli ematici di antiblastico piu&#8217; elevati. Nei casi di sovradosaggio di Metotressato, il farmaco agisce da antidoto specifico, neutralizzando gli effetti tossici dell&#8217;antimetabolita sul sistemaematopoietico e sulle mucose dell&#8217;apparato digerente. In funzione dell&#8217;effetto da ottenere il medicinale viene utilizzato a diverse posologie. Nel caso di sovradosaggio accidentale di Metotressato, il prodottodeve essere somministrato possibilmente entro la prima ora in dosi uguali o superiori a quelle del Metotressato, in quanto la sua somministrazione risulta inefficace dopo 4 ore. In questi casi, per ottenere uneffetto di competizione, si consigliano fino a 100 mg di calcio folinato (pari ad acido levo-folinico 50 mg) per endovena entro 12 ore e, per ottenere un effetto biochimico-metabolico, si consigliano dosi di calcio folinato pari a 15 mg (pari ad acido levo-folinico 7,5 mg) ogni 6 ore per 4 dosi per via intramuscolare, endovenosa o per via orale. Nella terapia delle anemie megaloblastiche da carenza di folati il trattamento con il farmaco, per os, prevede l&#8217;assunzione di una compressa al giorno per 10\/15 giorni, mentre, per via parenterale, la dose e&#8217; di10 mg (pari ad acido levo-folinico 5 mg) al giorno per 10\/15 giorni. In caso di risposta favorevole la dose potra&#8217; essere dimezzata continuando fino a normalizzazione del quadro ematologico ed alla scomparsa dei segni clinici.<\/p>\n<h3>CONSERVAZIONE<\/h3>\n<p>Nessuna.<\/p>\n<h3>AVVERTENZE<\/h3>\n<p>L&#8217;uso del medicinale nella terapia dell&#8217;anemia perniciosa o di altre anemie megaloblastiche conseguenti a carenza di vitamina B 12 puo&#8217; comportare la remissione ematologica senza pero&#8217; arrestare la progressione delle manifestazioni neurologiche. La terapia va pertanto condotta sotto controllo ematologico. Nel trattamento del sovradosaggio da antagonisti dell&#8217;acido folico la somministrazione del farmaco deve essere effettuata entro 1 ora, risultando generalmente inefficace dopo un periodo di 4 ore. La somministrazione del farmaco deve essere condotta conparticolare attenzione al pericolo di reazioni allergiche od effetti collaterali.<\/p>\n<h3>INTERAZIONI<\/h3>\n<p>Ad esclusione delle note interazioni del calcio folinato con le fluoropirimidine, il Metotressato ed altri antifolici, non sono state riportate interazioni con altri farmaci e\/o sostanze.<\/p>\n<h3>EFFETTI INDESIDERATI<\/h3>\n<p>La somministrazione del prodotto puo&#8217; causare fenomeni di sensibilizzazione allergica quali febbre, orticaria, ipotensione arteriosa, tachicardia, broncospasmo, shock anafilattico. Con riferimento alle indicazioni terapeutiche autorizzate e dopo somministrazione iniettabile, sono stati segnalati le seguenti reazioni avverse. Disturbi del sistema immunitario. Molto rari (&lt;0,01%): reazioni allergiche, incluse reazionianafilattoidi\/anafilattiche, e orticaria. Disturbi psichiatrici. Rari(0,01-0,1%): insonnia, agitazione e depressione dopo elevati dosaggi.Disturbi gastrointestinali. Rari: disturbi gastrointestinali dopo elevati dosaggi. Disturbi neurologici. Rari: incremento nella frequenza degli attacchi epilettici. Patologie sistemiche e alterazioni del sito di somministrazione. Non comune (0,1-1%): febbre e&#8217; stata osservata dopo somministrazione del Calcio Folinato in soluzione per iniezione. Incaso di terapia in combinazione con 5- fluorouracile, il profilo di sicurezza, in genere, dipende dal regime di 5-fluorouracile usato, a causa del potenziamento della tossicita&#8217; indotta dal 5-fluorouracile; intal caso sono stati evidenziati. Disturbi del metabolismo e nutrizionali. Non noti: iperammoniemia. Patologie del sistema emolinfopoietico.Molto comune: insufficienza del midollo osseo, inclusi casi fatali. Patologie sistemiche e alterazioni del sito di somministrazione. Molto comuni: mucositi, incluse stomatiti e cheliti. Decessi si sono verificati a seguito di mucositi. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Comuni: eritrodisestesia palmo- plantare. Con riferimento al regime terapeutico adottato, sono anche evidenziati. Regime mensile. Patologie gastrointestinali. Molto comuni (&gt;10%): vomito e nausea. Nessun incremento delle altre tossicita&#8217; indotte dal 5-fluorouracile (esempio: neurotossicita&#8217;). Regime settimanale. Patologie gastrointestinali. Molto comuni: diarrea con i maggiori gradi di tossicita&#8217;, e disidratazione, che porta a ricovero per trattamento e persino a morte. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l&#8217;autorizzazione del medicinale e&#8217; importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale.<\/p>\n<h3>GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO<\/h3>\n<p>La somministrazione di calcio folinato puo&#8217; migliorare o normalizzarele forme di anemia megaloblastica in gravidanza dovute all&#8217;aumentato fabbisogno di folati. Dal momento che non si hanno evidenze del passaggio del calcio folinato nel latte, il farmaco deve essere usato con precauzione durante l&#8217;allattamento.<\/p>\n<h3>Forma farmaceutica<\/h3>\n<p> POLVERE PER SOLUZIONE INIETTABILE<\/p>\n<h3>Scadenza<\/h3>\n<p> 36 MESI<\/p>\n<h3>Confezionamento<\/h3>\n<p> FLACONE<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>DENOMINAZIONE SANIFOLIN CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA Prodotti terapeutici. PRINCIPI ATTIVI Calcio folinato pentaidrato, equivalente ad acido folinico pari ad acido levo-folinico. ECCIPIENTI Compresse: cellulosa microcristallina, polivinilpirrolidone, magnesiostearato. Polvere per soluzione iniettabile: metile p-idrossibenzoato, propile p-idrossibenzoato, sodio cloruro. 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