UMAN ALBUMIN SOLUZIONE PER INFUSIONE<\/p>\n
Succedanei del sangue e frazioni proteiche plasmatiche.<\/p>\n
Uman albumin 200 g\/l. Soluzione contenente proteine plasmatiche totali al: 20%; costituite da albumina umana almeno al: 95%; un flacone da 50 ml contiene albumina umana in quantit? pari a: 10 g; un flacone da 100 ml contiene albumina umana in quantit? pari a: 20 g; la soluzione ?: iperoncotica. Uman albumin 250 g\/l. Soluzione contenente proteine plasmatiche totali al: 25%; costituite da albumina umana almeno al: 95%; un flacone da 50 ml contiene albumina umana in quantit? pari a: 12,5g; un flacone da 100 ml contiene albumina umana in quantit? pari a: —; la soluzione ?: iperoncotica. Eccipiente con effetto noto: questo medicinale contiene fino ad un massimo di 157 mg di sodio in ciascun flacone da 50 ml e 314 mg di sodio in ciascun flacone da 100 ml. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.<\/p>\n
1 litro di soluzione per infusione endovenosa contiene: UMAN ALBUMIN 200 g\/l: sodio cloruro 4,52 g\/l, sodio caprilato 2,660 g\/l (16 mmoli\/l), acetiltriptofano 3,940 g\/l (16 mmoli\/l), acqua p.p.i. q.b. a 1000 ml, Concentrazione totale di sodio 123,5 – 136,5 mmoli\/l. UMAN ALBUMIN 250 g\/l: sodio cloruro 3,52 g\/l, sodio caprilato 3,325 g\/l (20 mmoli\/l), acetiltriptofano 4,925 g\/l (20 mmoli\/l), acqua p.p.i. q.b. a 1000 ml, Concentrazione totale di sodio 123,5 – 136,5 mmoli\/l.<\/p>\n
Reintegro e mantenimento del volume ematico circolante in pazienti con deficienza accertata del volume ematico e per i quali e’ appropriatol’uso di un colloide.<\/p>\n
Ipersensibilita’ alle preparazioni a base di albumina ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1.<\/p>\n
La concentrazione della preparazione di albumina, il dosaggio e la velocita’ di infusione devono essere stabiliti a seconda delle necessita’ individuali del paziente. Posologia: la dose richiesta dipende dal peso del paziente, dalla gravita’ del trauma o della patologia, dalle continue perdite di fluidi corporei e di proteine. La dose necessaria deve essere determinata in base alla misura dell’adeguatezza del volumecircolante e non in base ai livelli di albumina plasmatica. Se deve essere somministrata albumina umana la prestazione emodinamica deve essere controllata regolarmente; questo puo’ includere il controllo di: pressione arteriosa e frequenza cardiaca; pressione venosa centrale; pressione di incuneamento della arteria polmonare; produzione di urina; elettroliti; ematocrito\/emoglobina. Popolazione pediatrica: la sicurezza e l’efficacia di UMAN ALBUMIN nei bambini non sono state stabilite da studi clinici controllati e il suo uso nella popolazione pediatricae’ basato unicamente sulla pratica medica consolidata. Per questo motivo, UMAN ALBUMIN nei bambini deve essere utilizzato solo in caso di assoluta necessita’. UMAN ALBUMIN puo’ essere somministrato a neonati prematuri. Pazienti con insufficienza renale: UMAN ALBUMIN puo’ essere somministrato a pazienti in dialisi dato che il contenuto di alluminiodel prodotto finito e’ inferiore a 200 mcg\/l. Modo di somministrazione: l’albumina umana puo’ essere somministrata direttamente per via endovenosa o puo’ essere diluita con soluzioni isotoniche (ad es. glucosio al 5% o cloruro di sodio allo 0,9%). La velocita’ di infusione deve essere stabilita in base alle condizioni cliniche individuali e all’indicazione terapeutica. Nella plasmaferesi la velocita’ di infusione deve essere regolata in base alla velocita’ di eliminazione.<\/p>\n
Conservare a temperatura inferiore a 30 gradi C. Tenere il flacone nell’imballaggio esterno per proteggerlo dalla luce. Non congelare. Le condizioni di conservazione devono essere rigorosamente seguite.<\/p>\n
Tracciabilita’: al fine di migliorare la tracciabilita’ dei medicinali biologici, il nome e il numero di lotto del medicinale somministratodevono essere chiaramente registrati. Il sospetto di reazioni di tipoallergico o anafilattico richiede l’immediata sospensione dell’infusione. In caso di shock devono essere messi in atto i trattamenti medicistandard per lo shock. L’albumina deve essere somministrata con cautela nelle condizioni in cui l’ipervolemia e le sue conseguenze, o l’emodiluizione possono rappresentare un rischio particolare per il paziente. Esempi di tali condizioni sono: insufficienza cardiaca scompensata;ipertensione; varici esofagee; edema polmonare; diatesi emorragica; anemia grave; anuria renale e post – renale. L’effetto colloido, osmotico dell’albumina umana alla concentrazione di 200 g\/l o 250 g\/l e’ di circa quattro volte quello del plasma. Pertanto, quando viene somministrata albumina concentrata deve essere fatta attenzione per assicurareun’adeguata idratazione del paziente. I pazienti devono essere controllati attentamente al fine di evitare il sovraccarico circolatorio e l’iperidratazione. Le soluzioni di albumina umana alla concentrazione di 200 – 250 g\/l hanno un contenuto relativamente basso di elettroliti rispetto alle soluzioni di albumina umana alla concentrazione di 40 – 50 g\/l. Quando si somministra albumina, deve essere controllato lo stato idro-elettrolitico del paziente (vedere paragrafo 4.2) e devono essere adottate adeguate misure per ripristinare o mantenere l’equilibrioelettrolitico. Le soluzioni di albumina non devono essere diluite conacqua per preparazioni iniettabili perche’ questo puo’ provocare emolisi nei riceventi. Se devono essere reintegrati elevati volumi, e’ necessario controllare i parametri della coagulazione e l’ematocrito. Deve essere fatta attenzione a garantire un adeguato reintegro di altri costituenti ematici (fattori della coagulazione, elettroliti, piastrineed eritrociti). Nel caso in cui l’ematocrito scenda al di sotto del 30%, al fine di mantenere la capacita’ di trasporto di ossigeno da parte del sangue, e’ necessario somministrare globuli rossi concentrati. Se la dose e la velocita’ di infusione non sono regolate secondo la situazione emodinamica dei pazienti si puo’ manifestare ipervolemia. Ai primi segni clinici di sovraccarico cardiovascolare (mal di testa, dispnea, congestione delle vene giugulari), o di aumento della pressione del sangue, di incremento della pressione venosa e di edema polmonare, l’infusione deve essere immediatamente interrotta. Informazioni importanti sugli eccipienti di UMAN ALBUMIN: questo medicinale contiene finoad un massimo di 157 mg di sodio in ciascun flacone da 50 ml e 314 mgdi sodio in ciascun flacone da 100 ml, equivalenti al 7,85% (per il flacone da 50 ml) e al 15,7% (per il flacone da 100 ml), dell’assunzione massima giornaliera raccomandata dall’OMS che corrisponde a 2 g di sodio per un adulto. Sicurezza virale: misure standard per prevenire leinfezioni conseguenti all’uso di prodotti medicinali preparati da sangue o plasma umano comprendono la selezione dei donatori, lo screeningdelle donazioni individuali e dei pool plasmatici per specifici marcatori di infezione e l’inclusione di step di produzione efficaci per l’inattivazione\/rimozione dei virus. Cio’ nonostante, quando si somministrano medicinali preparati da sangue o plasma umano non puo’ essere totalmente esclusa la possibilita’ di trasmissione di agenti infettivi. Cio’ si applica anche a virus e altri patogeni emergenti o sconosciuti. Non sono stati segnalati casi di trasmissione di virus con albumina prodotta secondo processi consolidati e con specifiche conformi a quelle della Farmacopea Europea. Si raccomanda fortemente che ogni volta che UMAN ALBUMIN viene somministrato ad un paziente, siano registrati il nome e numero di lotto del prodotto, in modo tale da mantenere un collegamento tra il paziente ed il lotto del prodotto. Popolazione pediatrica: sebbene non siano disponibili dati specifici per la popolazionepediatrica, l’esperienza clinica sull’uso di albumina umana nei bambini suggerisce che non sono da attendersi differenze tra adulti e bambini, purche’ sia stata osservata una attenzione particolare al dosaggioda somministrare al fine di evitare che si verifichi un sovraccarico circolatorio.<\/p>\n
Non sono note interazioni specifiche dell’albumina umana con altri prodotti medicinali.<\/p>\n
Riassunto del profilo di sicurezza: lievi effetti indesiderati come rossore, orticaria, febbre e nausea, possono manifestarsi raramente. Queste reazioni di solito scompaiono rapidamente con il rallentamento della velocita’ di infusione o con l’interruzione dell’infusione stessa.Gravi reazioni, come lo shock, si possono verificare molto raramente.In questi casi l’infusione deve essere interrotta e deve essere intrapreso l’opportuno trattamento. Elenco delle reazioni avverse: il riassunto seguente e’ stata stilata in base alla classificazione per sistemi e organi MedDRA (SOC) e livello termine preferito (PT) ed include gli effetti indesiderati verificatisi con l’uso di soluzioni di albuminaumana. Le frequenze sono state valutate sulla base dei seguenti criteri: molto comune (>=1\/10); comune (>=1\/100, <1\/10); non comune (>=1\/1000, <1\/100); raro (>=1\/10000, <1\/1000) e molto raro (<1\/10000), non nota (la frequenza non puo’ essere definita sulla base dei dati disponibili). Non ci sono dati consistenti sulla frequenza degli effetti indesiderati da studi clinici. I seguenti dati sono in linea con il profilodi sicurezza delle soluzioni a base di albumina umana e confermati dall’esperienza post-marketing; dal momento che la segnalazione di reazioni avverse nel post-marketing e’ volontaria e proviene da una popolazione di dimensioni non note, non e’ possibile fare una stima affidabile della frequenza di queste reazioni. Patologie vascolari. Non nota: ipotensione. Patologie del sistema nervoso. Non nota: tremore. Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche. Non nota: dispnea. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Non nota: eritema, orticaria,prurito. Patologie generali e condizioni relative alla sede di somministrazione. Non nota: brividi, piressia. Per la sicurezza nei confronti di agenti trasmissibili, vedere il paragrafo 4.4. Popolazione pediatrica: non sono disponibili dati specifici sulla popolazione pediatrica. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale e’ importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitarie’ richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramiteil sistema nazionale di segnalazione dell’Agenzia Italiana del Farmaco, sito web: https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.<\/p>\n
Gravidanza: la sicurezza dell’uso di UMAN ALBUMIN durante la gravidanza non e’ stata stabilita da studi clinici controllati. Comunque, l’esperienza clinica con albumina suggerisce che non sia da attendersi alcun effetto dannoso sul corso della gravidanza, sul feto o sul neonato.In generale, va prestata particolare attenzione quando si effettua una sostituzione di volume in una paziente incinta. Allattamento: poiche’ l’albumina umana e’ un normale costituente del sangue umano, il trattamento con UMAN ALBUMIN di una madre che allatta non e’ atteso comportare un rischio per il lattante neonato\/bambino. Fertilita’: nessuno studio sulla riproduzione animale e’ stato condotto con UMAN ALBUMIN. Tuttavia, l’albumina umana e’ un normale costituente del sangue umano.<\/p>\n
SOLUZIONE PER INFUSIONE<\/p>\n
36 MESI<\/p>\n
FLACONE<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
DENOMINAZIONE UMAN ALBUMIN SOLUZIONE PER INFUSIONE CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA Succedanei del sangue e frazioni proteiche plasmatiche. PRINCIPI ATTIVI Uman albumin 200 g\/l. Soluzione contenente proteine plasmatiche totali al: 20%; costituite da albumina umana almeno al: 95%; un flacone da 50 ml contiene albumina umana in quantit? pari a: 10 g; un flacone da 100 ml contiene …<\/p>\n