VASORETIC 20 MG + 12,5 MG COMPRESSE<\/p>\n
Inibitori dell’enzima di conversione dell’angiotensina (ACE-inibitori) e diuretici.<\/p>\n
Ogni compressa contiene. Principi attivi: enalapril maleato 20 mg idroclorotiazide 12,5 mg. Eccipiente(i) con effetti noti: lattosio monoidrato. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.<\/p>\n
Sodio bicarbonato, lattosio monoidrato, ferro ossido giallo, amido dimais, amido pregelatinizzato, magnesio stearato.<\/p>\n
Trattamento dell’ipertensione in pazienti per i quali e’ indicata l’associazione terapeutica.<\/p>\n
Ipersensibilita’ ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. Insufficienza renale grave (clearance della creatinina <= 30 mL\/min). Anuria. Anamnesi di edema angioneuroticoassociato a precedente trattamento con un ACE-inibitore. Angioedema ereditario o idiopatico. Ipersensibilita’ a medicinali sulfonamide-derivati. Secondo e terzo trimestre di gravidanza (vedere paragrafi 4.4 e 4.6). Insufficienza epatica grave. L’uso concomitante di VASORETIC conmedicinali contenenti aliskiren e’ controindicato nei pazienti affetti da diabete mellito o compromissione renale (velocita’ di filtrazioneglomerulare VFG < 60 mL\/min\/1,73 m^2) (vedere paragrafi 4.5 e 5.1). L’associazione con sacubitril\/valsartan a causa dell’aumentato rischio di angioedema. Non somministrare VASORETIC entro 36 ore dal passaggio a sacubitril\/valsartan o da sacubitril\/valsartan, un medicinale contenente un inibitore della neprilisina (vedere paragrafi 4.4 e 4.5).<\/p>\n
Posologia: VASORETIC contiene enalapril maleato 20 mg, ed idroclorotiazide 12,5 mg. Ipertensione: e’ consigliabile iniziare la terapia con 1\/2 compressa al giorno. Nell’ipertensione il dosaggio usuale e’ 1 compressa, somministrata una volta al giorno. Se necessario, il dosaggio puo’ essere aumentato a 2 compresse, somministrate 1 volta al giorno. Terapia diuretica precedente: in pazienti gia’ in trattamento con diuretici, l’impiego di enalapril puo’ determinare spiccate risposte ipotensive. In questi pazienti, se si rende necessaria l’associazione, e’ importante se possibile sospendere il diuretico qualche giorno prima disomministrare enalapril. Se cio’ non fosse possibile e’ indispensabile iniziare la terapia con enalapril a bassi dosaggi (in genere 2,5 mg). In queste circostanze un’associazione a dosi fisse non risulta appropriata; essa puo’ essere utilizzata in seguito quando la titolazione dei singoli componenti abbia dimostrato la necessita’ di dosaggi presenti nella compressa di VASORETIC. Dosaggi nell’insufficienza renale: i tiazidici possono risultare diuretici inappropriati per l’uso in pazienti con compromissione renale e sono inefficaci con valori di clearance della creatinina di 30 mL\/min o inferiori (cioe’ in presenza di insufficienza renale moderata o severa). In pazienti con clearance della creatinina > 30 e < 80 mL\/min VASORETIC deve essere utilizzato solo dopo titolazione delle singole componenti. Quando impiegato da solo, la dose iniziale di enalapril maleato raccomandata nell’insufficienza renale lieve e’ 5-10 mg. Popolazione pediatrica: la sicurezza e l’efficacia nei bambini non sono state stabilite. L’uso del prodotto, pertanto, non e’ raccomandato in eta’ pediatrica. Uso negli anziani: in studi clinici l’efficacia e la tollerabilita’ dell’enalapril maleato e dell’idroclorotiazide, somministrati in concomitanza, sono state simili nei pazienti anziani ed in quelli piu’ giovani. Modo di somministrazione: uso orale.<\/p>\n
Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.<\/p>\n
Enalapril maleato-Idroclorotiazide. Ipotensione e squilibrio idroelettrolitico: l’ipotensione sintomatica e’ osservata raramente nei pazienti ipertesi senza complicanze. In pazienti ipertesi trattati con VASORETIC, e’ piu’ probabile che si verifichi ipotensione sintomatica in caso di deplezione della volemia del paziente, ad es. a seguito di terapia con diuretici, dieta iposodica, diarrea o vomito (vedere paragrafi 4.5 e 4.8). In questi pazienti la misurazione regolare degli elettroliti sierici deve essere eseguita ad intervalli appropriati. Si deve rivolgere particolare attenzione ai pazienti con malattia ischemica cardiaca o cerebrovascolare nei quali una eccessiva ipotensione puo’ provocare infarto del miocardio o un accidente cerebrovascolare. E’ stata osservata ipotensione sintomatica in pazienti ipertesi con insufficienzacardiaca associata o meno a insufficienza renale. Se si verifica ipotensione, il paziente deve essere posto in posizione supina e, se necessario, deve essere sottoposto a infusione endovenosa con soluzione fisiologica. Una risposta ipotensiva transitoria non rappresenta una controindicazione alla somministrazione di ulteriori dosi, che possono essere somministrate solitamente senza difficolta’ dopo aumento della pressione arteriosa per espansione della volemia. Compromissione della funzione renale: VASORETIC non deve essere somministrato a pazienti con insufficienza renale (clearance della creatinina < 80 mL\/min e > 30 mL\/min) finche’ la titolazione dell’enalapril abbia mostrato la necessita’ della dose presente in questa formulazione (vedere paragrafo 4.2). Alcuni pazienti ipertesi senza un’apparente malattia renale preesistente hanno sviluppato aumenti dell’azotemia e della creatinina sierica quando l’enalapril e’ stato somministrato in concomitanza a un diuretico (vedere Avvertenze speciali e precauzioni di impiego, Enalapril Maleato, Compromissione della funzione renale; Idroclorotiazide, Compromissione della funzione renale al paragrafo 4.4). Se questo si verifica, la terapia con VASORETIC deve essere sospesa. Questa circostanza deve far pensare alla possibilita’ di una stenosi dell’arteria renale di base (vedere Avvertenze speciali e precauzioni di impiego, Enalapril Maleato, Ipertensione renovascolare al paragrafo 4.4). Duplice blocco delsistema renina-angiotensina-aldosterone (RAAS): esiste l’evidenza chel’uso concomitante di ACE-inibitori, antagonisti del recettore dell’angiotensina II o aliskiren aumenta il rischio di ipotensione, iperpotassiemia e riduzione della funzione renale (inclusa l’insufficienza renale acuta). Il duplice blocco del RAAS attraverso l’uso combinato di ACEinibitori, antagonisti del recettore dell’angiotensina II o aliskiren non e’ pertanto raccomandato (vedere paragrafi 4.5 e 5.1). Se la terapia del duplice blocco e’ considerata assolutamente necessaria, cio’ deve avvenire solo sotto la supervisione di uno specialista e con uno stretto e frequente monitoraggio della funzione renale, degli elettroliti e della pressione sanguigna. Gli ACE-inibitori e gli antagonisti del recettore dell’angiotensina II non devono essere usati contemporaneamente in pazienti con nefropatia diabetica. Iperkaliemia: l’associazione dell’enalapril con un diuretico a basso dosaggio non puo’ escludere la possibilita’ che si verifichi un’iperkaliemia (vedere Avvertenze speciali e precauzioni di impiego, Enalapril maleato, Iperkaliemia al paragrafo 4.4). Litio: generalmente l’associazione di litio con enalapril e diuretici non e’ raccomandata (vedere paragrafo 4.5). Lattosio: i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al galattosio, da deficit totale di lattasi, o da malassorbimento di glucosio-galattosio, non devono assumere questo medicinale. Sodio: questo medicinale contiene meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per compressa, cioe’ essenzialmente ‘senza sodio’. Enalapril maleato. Stenosi aortica\/Cardiomiopatia ipertrofica: come tutti i vasodilatatori, gli ACE-inibitori devono essere somministrati con cautela a pazienti con ostruzione del tratto di deflusso del ventricolo sinistro e devono essere evitati in caso di shock cardiogeno e ostruzione significativa dal punto di vista emodinamico. Compromissione della funzione renale: l’insufficienza renale e’ stata riportata in associazione con l’enalapril e si e’ verificata principalmente in pazienti con insufficienza cardiaca grave o malattia renale di base, inclusa la stenosi dell’arteria renale. Se riconosciuta tempestivamente e adeguatamente trattata, l’insufficienza renaleassociata alla terapia con enalapril e’ usualmente reversibile (vedere paragrafo 4.2 e Avvertenze speciali e precauzioni di impiego, Enalapril maleato-Idroclorotiazide, Compromissione della funzione renale; Idroclorotiazide, Compromissione della funzione renale al paragrafo 4.4). Ipertensione renovascolare: in pazienti affetti da stenosi bilaterale dell’arteria renale o stenosi dell’arteria dell’unico rene funzionante trattati con ACE-inibitori c’e’ un rischio aumentato di ipotensionee insufficienza renale. La perdita di funzione renale puo’ avere luogo con solo lievi alterazioni della creatinina sierica. In questi pazienti la terapia deve essere iniziata sotto stretta sorveglianza medica e monitoraggio della funzione renale. Trapianto di rene: non vi e’ esperienza riguardante la somministrazione di enalapril in pazienti con trapianto di rene recente. Il trattamento con enalapril non e’ pertantoraccomandato. Pazienti in emodialisi: l’uso di enalapril non e’ indicato in pazienti che richiedono dialisi per insufficienza renale. Sono state riportate reazioni anafilattoidi in pazienti dializzati con membrane ad alto flusso (ad es. AN 69) e trattati allo stesso tempo con unACE-inibitore. Per tali pazienti si deve prendere in considerazione l’uso di un diverso tipo di membrana dialitica o una classe differente di agenti antiipertensivi. Insufficienza epatica: raramente gli ACE-inibitori sono stati associati con una sindrome che inizia con ittero colestatico o epatite e progredisce fino a necrosi epatica fulminante e (talvolta) decesso. Il meccanismo di tale sindrome non e’ noto. I pazienti che assumono ACE-inibitori e sviluppano ittero o marcati aumenti degli enzimi epatici devono interrompere l’ACE-inibitore ed essere sottoposti ad adeguato follow-up medico (vedere Avvertenze speciali e precauzioni di impiego, Idroclorotiazide, Malattia epatica al paragrafo 4.4). Neutropenia\/agranulocitosi: in pazienti trattati con ACE-inibitori sono state segnalate neutropenia\/agranulocitosi, trombocitopenia ed anemia. Nei pazienti con funzione renale normale e privi di altri fattori di complicazione, la neutropenia si verifica raramente.<\/p>\n
Enalapril maleato-Idroclorotiazide. Duplice blocco del sistema renina-angiotensina-aldosterone (RAAS): i dati degli studi clinici hanno dimostrato che il duplice blocco del sistema renina-angiotensinaaldosterone (RAAS) attraverso l’uso combinato di ACE-inibitori, antagonisti delrecettore dell’angiotensina II o aliskiren, e’ associato ad una maggiore frequenza di eventi avversi quali ipotensione, iperpotassiemia e riduzione della funzione renale (inclusa l’insufficienza renale acuta) rispetto all’uso di un singolo agente attivo sul sistema RAAS (vedere paragrafi 4.3, 4.4 e 5.1). Altri medicinali antiipertensivi: l’uso concomitante di questi medicinali puo’ aumentare gli effetti ipotensivi di enalapril e idroclorotiazide. L’uso concomitante con nitroglicerina e altri nitrati, o altri vasodilatatori, puo’ ulteriormente ridurre lapressione arteriosa. Litio: nel corso di somministrazione concomitante di litio e ACE-inibitori sono stati riportati aumenti reversibili delle concentrazioni sieriche del litio e tossicita’ da litio. L’uso concomitante di diuretici tiazidici puo’ aumentare ulteriormente i livelli del litio ed aumentare il rischio di tossicita’ da litio con gli ACE-inibitori. L’uso di VASORETIC con il litio non e’ raccomandato, ma sel’associazione e’ necessaria, si deve eseguire un attento monitoraggio dei livelli del litio sierico (vedere paragrafo 4.4). Medicinali antiinfiammatori non-steroidei: la somministrazione cronica di FANS puo’ ridurre l’effetto antiipertensivo di un ACE-inibitore o puo’ diminuirel’effetto diuretico, natriuretico e antiipertensivo dei diuretici. Lasomministrazione concomitante di FANS (inclusi i COX-2 inibitori) e ACE-inibitori ha un effetto additivo sull’aumento del potassio sierico e puo’ dare luogo a deterioramento della funzione renale. Tali effettisono usualmente reversibili. Raramente puo’ verificarsi insufficienzarenale acuta, specialmente in pazienti con compromissione della funzione renale (come gli anziani o i pazienti che sono volume depleti, compresi quelli in terapia diuretica). Enalapril maleato. Diuretici risparmiatori di potassio, integratori di potassio o altri medicinali che possono aumentare il potassio sierico: gli ACE-inibitori attenuano la perdita di potassio indotta dai diuretici. I diuretici risparmiatori dipotassio (per es., spironolattone, triamterene o amiloride), gli integratori di potassio, i sostituti del sale contenenti potassio o altri medicinali che possono aumentare il potassio sierico (ad es., eparina,prodotti contenenti trimetoprim come cotrimossazolo) possono portare ad aumenti significativi del potassio sierico. Qualora si ritenesse appropriato l’uso concomitante di enalapril e di uno qualsiasi dei suddetti agenti, essi devono essere utilizzati con cautela e con un monitoraggio frequente del potassio sierico (vedere paragrafo 4.4). Diuretici(tiazidici o diuretici di ansa): il precedente trattamento con alte dosi di diuretici puo’ dare luogo a deplezione della volemia e a rischio di ipotensione quando si inizia la terapia con enalapril (vedere paragrafi 4.2 e 4.4). Gli effetti ipotensivi possono essere ridotti dall’interruzione dei diuretici, dall’aumento della volemia o dall’assunzione di sali. Antidepressivi triciclici\/Antipsicotici\/Anestetici: l’uso concomitante di alcuni medicinali anestetici, antidepressivi triciclici ed antipsicotici con gli ACE-inibitori puo’ risultare in una ulteriore riduzione della pressione arteriosa (vedere paragrafo 4.4). Simpaticomimetici: i simpaticomimetici possono ridurre gli effetti antipertensivi degli ACE-inibitori. Antidiabetici: studi epidemiologici hanno suggerito che la somministrazione concomitante di ACE-inibitori e medicinali antidiabetici (insuline, medicinali ipoglicemizzanti orali) puo’ causare un aumento dell’effetto ipoglicemizzante con rischio di ipoglicemia. Questo effetto e’ sembrato verificarsi con maggiore probabilita’ durante le prime settimane di trattamento combinato e in pazienti con compromissione renale (vedere paragrafi 4.4 e 4.8). Alcol: l’alcol aumenta l’effetto ipotensivo degli ACE-inibitori. Acido acetilsalicilico, trombolitici e betabloccanti: l’enalapril puo’ essere somministratocon sicurezza in concomitanza ad acido acetilsalicilico (a dosi cardiologiche), trombolitici e betabloccanti. Auroterapia: reazioni nitritoidi (i cui sintomi includono arrossamento del volto, nausea, vomito e ipotensione) sono state riportate raramente in pazienti in terapia conoro per via iniettabile (aurotiomalato di sodio) e terapia concomitante con ACE-inibitori, incluso l’enalapril. Inibitori del mTOR (target della rapamicina nei mammiferi): i pazienti che assumono una terapia concomitante con un mTOR inibitore (ad es., temsirolimus, sirolimus, everolimus) possono avere un aumento del rischio di angioedema (vedere paragrafo 4.4). Inibitori della neprilisina: i pazienti che ricevono una terapia concomitante con un ACE inibitore e un inibitore della neprilisina (ad es., sacubitril, racecadotril) possono avere un rischio aumentato di angioedema (vedere paragrafo 4.4). L’uso concomitante di enalapril con sacubitril\/valsartan e’ controindicato poiche’ l’inibizioneconcomitante della neprilisina e dell’ACE puo’ aumentare il rischio di angioedema. La terapia con sacubitril\/valsartan non deve essere iniziata prima di 36 ore dall’assunzione dell’ultima dose di terapia con enalapril. La terapia con enalapril non deve essere iniziata prima di 36 ore dall’ultima dose di sacubitril\/valsartan (vedere paragrafi 4.3 e4.4). Idroclorotiazide. Miorilassanti non depolarizzanti: tiazidici possono aumentare la sensibilita’ alla tubocurarina. Alcol, barbiturici, o analgesici oppioidi: puo’ verificarsi un potenziamento dell’ipotensione ortostatica.<\/p>\n
VASORETIC e’ generalmente ben tollerato. Negli studi clinici, gli effetti indesiderati sono stati generalmente di natura lieve e transitoria e, in molti casi, non hanno richiesto la sospensione della terapia. Gli effetti indesiderati piu’ comuni segnalati durante gli studi clinici con VASORETIC sono stati cefalea e tosse. I seguenti effetti indesiderati sono stati riportati con VASORETIC, enalapril da solo o idroclorotiazide da sola, sia durante gli studi clinici che con la commercializzazione del medicinale: effetti indesiderati di VASORETIC: tumori benigni, maligni e non specificati (cisti e polipi compresi). Non nota (la frequenza non puo’ essere definita sulla base dei dati disponibili): cancro cutaneo non melanoma (carcinoma basocellulare e carcinoma a cellule squamose). Patologie del sistema emolinfopoietico. Non comune (>= 1\/1.000, < 1\/100): anemia (comprese anemia aplastica ed emolitica);raro (>= 1\/10.000, < 1\/1.000): neutropenia, diminuzione dell’emoglobina, diminuzione dell’ematocrito, trombocitopenia, agranulocitosi, depressione. Midollare, leucopenia, pancitopenia, linfoadenopatia, malattie autoimmuni. Patologie endocrine. Non nota (la frequenza non puo’ essere definita sulla base dei dati disponibili): sindrome da inappropriata secrezione di ormone antidiuretico (siadh). Disturbi del metabolismo e della nutrizione. Comune (>=1\/100, < 1\/10): ipokaliemia, aumento del colesterolo, aumento dei trigliceridi, iperuricemia; non comune (>=1\/1.000, < 1\/100): ipoglicemia (vedere paragrafo 4.4), ipomagnesiemia, gotta**; raro (>= 1\/10.000, < 1\/1.000): aumento del glucosio ematico; molto raro (< 1\/10.000): ipercalcemia (vedere paragrafo 4.4). Patologie del sistema nervoso e disturbi psichiatrici. Comune (>=1\/100, < 1\/10): cefalea, depressione, sincope, alterazione del gusto; non comune (>= 1\/1.000, < 1\/100): confusione, sonnolenza, insonnia, nervosismo, parestesie, vertigini, diminuzione della libido**; raro (>= 1\/10.000, <1\/1.000): alterazioni dell’attivita’ onirica, disturbi del sonno, paresi (dovuta ad ipokaliemia). Patologie dell’occhio. Molto comune (>=1\/10): visione offuscata; non nota (la frequenza non puo’ essere definita sulla base dei dati disponibili): effusione coroideale miopia acuta e glaucoma secondario acuto ad angolo chiuso. Patologie dell’orecchio e del labirinto. Non comune (>= 1\/1.000, < 1\/100): tinnito. Patologie cardiache e vascolari. Molto comune (>=1\/10): capogiro; comune (>=1\/100, < 1\/10): ipotensione, ipotensione ortostatica, alterazioni del ritmo cardiaco, angina pectoris, tachicardia; non comune (>= 1\/1.000, < 1\/100): vampate, palpitazioni, infarto del miocardio o accidente cerebrovascolar e*, possibilmente secondario a ipotensione eccessiva in pazienti ad alto rischio (vedere paragrafo 4.4); raro (>= 1\/10.000, < 1\/1.000): fenomeno di raynaud. Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche. Molto comune (>=1\/10): tosse; comune (>=1\/100, < 1\/10): dispnea; non comune (>= 1\/1.000, < 1\/100): rinorrea, laringodinia e raucedine, broncospasmo\/ asma; raro (>= 1\/10.000, < 1\/1.000): infiltrati polmonari, sindrome da distress respiratorio (incluse polmonite ed edema polmonare), rinite, alveolite allergica\/polmonit e eosinofila. Patologie gastrointestinali. Molto comune (>=1\/10): nausea; comune (>=1\/100, < 1\/10): diarrea, dolore addominale; non comune (>= 1\/1.000, < 1\/100): ileo, pancreatite, vomito, dispepsia, stipsi, anoressia, irritazioni gastriche, secchezza delle fauci, ulcera peptica, flatulenza**; raro (>= 1\/10.000, < 1\/1.000): stomatite\/ulcere aftose, glossite; molto raro (<1\/10.000): angioedema intestinale. Patologie epatobiliari. Raro (>= 1\/10.000, < 1\/1.000): insufficienza epatica, necrosi epatica (potenzialmente fatale), epatite – epatocellulare o colestatica, ittero, colecistite (in particolare in pazienti con colelitiasi preesistente). Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Comune (>=1\/100, < 1\/10): eruzione cutanea (esantema). Ipersensibilita’\/ edema angioneurotico: sono stati riportati edema angioneurotico del volto, delle estremita’, delle labbra, della lingua, della glottide e\/o della laringe (vedere paragrafo 4.4); non comune (>= 1\/1.000, < 1\/100): diaforesi, prurito, orticaria, alopecia; raro (>= 1\/10.000, < 1\/1.000): eritema multiforme, sindrome di stevens- johnson, dermatite esfoliativa, necrolisi epidermica tossica, porpora, lupus eritematoso cutaneo, eritroderma, pemfigo;non nota (la frequenza non puo’ essere definita sulla base dei dati disponibili): e’ stato riportato un complesso sintomatologi co che puo’includere alcune o tutte le seguenti condizioni: febbre, sierosite, vasculite, mialgia\/miosi te, artralgia\/artri te, positivita’ per gli anticorpi antinucleo, ves elevata, eosinofilia e leucocitosi. Possono verificarsi eruzione cutanea, fotosensibilita’ o altre manifestazioni dermatologiche. Patologie del sistema muscoloscheletri co e del tessuto connettivo. Comune (>=1\/100, < 1\/10): crampi muscolari***; non comune (>= 1\/1.000, < 1\/100): artralgia**. Patologie renali e urinarie. Non comune (>= 1\/1.000, < 1\/100): disfunzione renale, insufficienza renale,proteinuria; raro (>= 1\/10.000, < 1\/1.000): oliguria, nefrite interstiziale. Patologie dell’apparato riproduttivo e della mammella. Non comune (>= 1\/1.000, < 1\/100): impotenza; raro (>= 1\/10.000, < 1\/1.000): ginecomastia. Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione. Molto comune (>=1\/10): astenia; comune (>=1\/100, < 1\/10): dolore toracico, faticabilita’; non comune (>= 1\/1.000, < 1\/100):malessere, febbre. Esami diagnostici. Comune (>=1\/100, < 1\/10): iperkaliemia, aumenti della creatinina sierica; non comune (>= 1\/1.000, < 1\/100): aumenti della uremia, iponatremia; raro (>= 1\/10.000, < 1\/1.000): aumenti degli enzimi epatici, aumenti della bilirubinemia.<\/p>\n
Gravidanza. ACE-inibitori: l’uso di ACE-inibitori non e’ raccomandatodurante il primo trimestre di gravidanza (vedere paragrafo 4.4). L’uso degli ACE-inibitori e’ controindicato durante il secondo e il terzo trimestre di gravidanza (vedere paragrafi 4.3 e 4.4). L’evidenza epidemiologica sul rischio di teratogenicita’ a seguito dell’esposizione adACE-inibitori durante il primo trimestre di gravidanza non ha dato risultati conclusivi; tuttavia, non puo’ essere escluso un piccolo aumento del rischio. Per le pazienti che stanno pianificando una gravidanzasi deve ricorrere a trattamenti antiipertensivi alternativi, con comprovato profilo di sicurezza per l’uso in gravidanza, a meno che non sia considerato essenziale il proseguimento della terapia con un ACEinibitore. Quando viene diagnosticata una gravidanza, il trattamento con ACE-inibitori deve essere immediatamente interrotto, e, se appropriato,si deve iniziare una terapia alternativa. E’ noto che nella donna l’esposizione ad ACE-inibitori durante il secondo e terzo trimestre induce tossicita’ fetale (ridotta funzione renale, oligoidramnios, ritardo dell’ossificazione del cranio) e tossicita’ neonatale (insufficienza renale, ipotensione, iperkaliemia) (vedere paragrafo 5.3). Si e’ verificato oligoidramnios materno, che presumibilmente indica una diminuzione della funzione renale fetale, e che puo’ provocare contratture degliarti, deformazioni cranio-facciali e sviluppo di ipoplasia polmonare.Se dovesse verificarsi un’esposizione ad un ACE-inibitore dal secondotrimestre di gravidanza, si raccomanda un controllo ecografico della funzione renale e del cranio. I lattanti le cui madri hanno assunto ACE-inibitori devono essere strettamente osservati per lo sviluppo di ipotensione (vedere paragrafi 4.3 e 4.4). Idroclorotiazide: c’e’ una limitata esperienza con l’idroclorotiazide durante la gravidanza, specialmente durante il primo trimestre. Gli studi sugli animali non sono sufficienti. L’idroclorotiazide attraversa la placenta. In base al meccanismo farmacologico d’azione della idroclorotiazide il suo uso durante il secondo e il terzo trimestre di gravidanza puo’ compromettere la perfusione feto-placentare e puo’ causare effetti fetali e neonatali come ittero, disturbi dell’equilibrio elettrolitico e trombocitopenia. L’idroclorotiazide non deve essere usata per l’edema gestazionale, l’ipertensione gestazionale o preeclampsia a causa del rischio di riduzionedel volume plasmatico e di ipoperfusione placentare, senza un effettobenefico sul corso della malattia. L’idroclorotiazide non deve essereusata per l’ipertensione essenziale in donne in stato di gravidanza eccetto le rare situazioni nelle quali non puo’ essere usato alcun altro trattamento. Allattamento. Enalapril: limitati dati di farmacocinetica dimostrano concentrazioni molto basse nel latte materno (vedere il paragrafo 5.2). Sebbene queste concentrazioni sembrano essere clinicamente non rilevanti, l’uso di VASORETIC durante l’allattamento non e’ raccomandato nei neonati pretermine e nelle prime settimane dopo il parto, a causa del rischio ipotetico di effetti cardiovascolari e renali e perche’ non vi e’ sufficiente esperienza clinica. Nel caso di neonati piu’ grandi, l’uso di VASORETIC in madri che allattano puo’ essere preso in considerazione se questo trattamento e’ necessario per la madre e se il neonato viene seguito per la possibile comparsa di effetti avversi. Idroclorotiazide: l’idroclorotiazide viene escreta nel latte umano in piccole quantita’. I tiazidici ad alte dosi che provocano intensa diuresi possono inibire la produzione di latte. L’uso di VASORETICnon e’ raccomandato durante l’allattamento. Se VASORETIC viene usato durante l’allattamento, le dosi devono essere mantenute piu’ basse possibili.<\/p>\n
COMPRESSE<\/p>\n
36 MESI<\/p>\n
BLISTER<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
DENOMINAZIONE VASORETIC 20 MG + 12,5 MG COMPRESSE CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA Inibitori dell’enzima di conversione dell’angiotensina (ACE-inibitori) e diuretici. PRINCIPI ATTIVI Ogni compressa contiene. Principi attivi: enalapril maleato 20 mg idroclorotiazide 12,5 mg. Eccipiente(i) con effetti noti: lattosio monoidrato. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. ECCIPIENTI Sodio bicarbonato, lattosio monoidrato, ferro ossido giallo, amido …<\/p>\n