ANDROCUR 50 MG COMPRESSE<\/p>\n
Antiandrogeni non associati.<\/p>\n
Ogni compressa contiene; principio attivo: ciproterone acetato 50 mg.Eccipiente con effetto noto: lattosio. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.<\/p>\n
Amido di mais, lattosio monoidrato, magnesio stearato, povidone 25, silice colloidale.<\/p>\n
Riduzione delle deviazioni dell’istinto sessuale negli uomini. Trattamento antiandrogeno nel carcinoma prostatico inoperabile. Per la riduzione delle deviazioni dell’istinto sessuale negli uomini, ciproterone acetato 50 mg puo’ essere usato quando altri interventi sono considerati inadeguati. NB: l’uso di ANDROCUR non e’ indicato nelle donne.<\/p>\n
Ipersensibilita’ al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. Malattie epatiche. Sindrome di Dubin. Johnson, sindrome di Rotor. Tumori epatici in atto o pregressi. Malattie debilitanti (ad esclusione del carcinoma prostatico inoperabile). Grave depressione cronica. Processi tromboembolici in atto o pregressi. Gravi forme di diabete con vasculopatia. Anemia drepanocitica. Androcur non deve essere usato nei pazienti con meningioma o anamnesi di meningioma.<\/p>\n
Posologia: le compresse vanno assunte con un po’ di liquido dopo i pasti. La dose massima giornaliera e’ di 300 mg. Modo di somministrazione: uso orale. Riduzione delle deviazioni dell’istinto sessuale negli uomini: generalmente il trattamento inizia con 1 compressa di Androcur 50 mg due volte al giorno. Puo’ rendersi necessario aumentare la dose a 2 compresse due volte al giorno, oppure fino a 2 compresse tre volteal giorno per un breve periodo di tempo. La durata del trattamento con ciproterone acetato deve essere stabilita su base individuale. Una volta raggiunto un risultato soddisfacente, l’effetto terapeutico deve essere mantenuto con la minor dose possibile. Quando si modifica la dose o in caso di sospensione della terapia con ciproterone acetato, questo deve essere fatto gradualmente. Spesso 1\/2 compressa due volte al giorno e’ sufficiente. A tal fine si consiglia di ridurre la dose giornaliera di 1 o meglio 1\/2 compressa ad intervalli di parecchie settimane. Per stabilizzare l’effetto terapeutico e’ necessario assumere Androcur per un periodo di tempo prolungato, se possibile adottando contemporaneamente opportune misure psicoterapeutiche. Trattamento antiandrogeno del carcinoma prostatico inoperabile: 2 compresse di Androcur 50 mg due o tre volte al giorno (= 200 – 300 mg), secondo le indicazioni del medico. Le compresse vanno assunte con un po’ di liquido dopo i pasti. Si raccomanda di non interrompere il trattamento, ne’ di ridurre la posologia a seguito di miglioramento o remissione. Riduzione dell’incremento iniziale di ormoni sessuali maschili nel trattamento in associazione con GnRH agonisti Per eliminare l’esacerbazione della patologia nel periodo iniziale del trattamento con GnRH agonisti, iniziare con 2 compresse di solo Androcur 50 mg due volte al giorno (= 200 mg) per 5 – 7 giorni, seguite da 2 compresse di Androcur 50 mg due volte al giorno (= 200 mg) per 3 – 4 settimane assieme ad un GnRH agonista nella posologia raccomandata dal titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio (consulare l’RCP del GnRH agonista). Per il trattamento delle vampate di calore nei pazienti in trattamento in associazione con GnRH analoghi oppure dopo orchiectomia: 1 – 3 compresse di Androcur 50 mg al giorno (= 50 – 150 mg) con titolazione crescente fino a 2 compresse tre volte al giorno (= 300 mg) ove necessario. Ulteriori informazioni per categorie particolari di pazienti. Popolazione pediatrica: l’uso di Androcur non e’ raccomandato nei bambini e negli adolescenti maschi al di sotto di 18 anni a causa dell’insufficienza di dati sulla sicurezza ed efficacia. Androcur non deve essere somministrato prima del termine del periodo puberale, per la possibile influenza negativa sulla crescita staturale e sulla funzione endocrina ancora immatura.Pazienti anziani: non ci sono dati che indichino la necessita’ di un aggiustamento del dosaggio nei pazienti anziani. Pazienti con compromissione della funzionalita’ epatica L’uso di Androcur e’ controindicatonei pazienti affetti da epatopatie (fino a normalizzazione degli indici di funzionalita’ epatica). Pazienti con compromissione della funzionalita’ renale: non ci sono dati che indichino la necessita’ di un aggiustamento del dosaggio nei pazienti con compromissione della funzionalita’ renale.<\/p>\n
Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.<\/p>\n
Fegato: manifestazioni di tossicita’ epatica diretta come ittero, epatite ed insufficienza epatica sono state osservate in pazienti trattati con Androcur. A dosaggi pari o superiori a 100 mg sono stati segnalati anche casi con esito fatale. La maggior parte dei casi fatali riguardava pazienti maschi affetti da carcinoma prostatico avanzato. La epatotossicita’ e’ dose – correlata e, in genere, si manifesta diversi mesi dopo l’inizio del trattamento. Si raccomanda, quindi, di eseguire test di funzionalita’ epatica prima dell’inizio del trattamento, ad intervalli regolari durante il trattamento ed ogniqualvolta si manifesti una sintomatologia correlabile ad epatotossicita’. Se questa viene confermata, la somministrazione di Androcur deve essere sospesa, a meno che l’epatotossicita’ non possa essere ricondotta ad una causa diversa quale, ad esempio, la presenza di metastasi; in tal caso si consiglia di proseguire il trattamento con Androcur soltanto se il beneficio percepito supera il rischio connesso. A seguito dell’impiego di Androcur,sono stati osservati molto raramente tumori epatici benigni e maligniche possono provocare emorragia intraddominale pericolosa per la vitadel paziente. Se si verificano gravi disturbi dell’addome superiore, ingrossamento del fegato o segni di emorragia intraddominale, si deve considerare la possibilita’ di tumore epatico nella diagnosi differenziale. Meningioma: e’ stata segnalata la comparsa di meningiomi (singoli e multipli) in associazione con l’uso di ciproterone acetato, prevalentemente a dosi pari o superiori a 25 mg. Il rischio di meningioma aumenta con l’aumento delle dosi cumulative di ciproterone acetato (vedere paragrafo 5.1). Dosi cumulative elevate possono essere raggiunte con l’uso prolungato (diversi anni) o con un uso piu’ breve a dosi giornaliere elevate. I pazienti devono essere monitorati per il meningioma secondo la pratica clinica. Se viene diagnosticato un meningioma a un paziente trattato con Androcur, il trattamento con Androcur e altri medicinali contenenti ciproterone acetato deve essere interrotto definitivamente (vedere paragrafo ‘ Controindicazioni’). Alcuni dati indicanoche il rischio di meningioma puo’ diminuire dopo l’interruzione del trattamento con ciproterone. Eventi tromboembolici: e’ stata riportata la comparsa di eventi tromboembolici in pazienti trattati con Androcur, pur non essendo stata accertata una relazione causale con il farmaco. I pazienti con eventi trombotici\/tromboembolici pregressi a livello arterioso o venoso (ad es. trombosi venosa profonda, embolia polmonare, infarto del miocardio), oppure anamnesi di ictus o tumori in stadio avanzato, sono soggetti a un maggiore rischio di ulteriori eventi tromboembolici. Anemia: durante il trattamento con Androcur sono stati riportati casi di anemia. Pertanto, si raccomanda di effettuare controlliperiodici dell’emocromo durante il trattamento. Diabete mellito: nei soggetti diabetici e’ necessaria una stretta sorveglianza da parte delmedico poiche’ il fabbisogno di insulina o di farmaci antidiabetici orali puo’ modificarsi durante il trattamento con Androcur (vedere anche paragrafo 4.3). Mancanza di respiro: in pazienti trattati con dosaggi elevati di Androcur puo’ manifestarsi una sensazione di mancanza di respiro. La diagnosi differenziale, in tali casi, deve includere il noto effetto stimolatorio del progesterone e dei progestinici sintetici sul respiro, che e’ accompagnato da ipocapnia e alcalosi respiratoria compensata e non e’ considerato tale da richiedere trattamento. Funzionalita’ corticosurrenale: durante il trattamento, la funzionalita’ corticosurrenale deve essere controllata regolarmente, dal momento che i dati preclinici ne indicano una possibile soppressione, dovuta all’effetto simil corticoide di Androcur somministrato ad alti dosaggi (vedere paragrafo 5.3). Altre condizioni: nell’indicazione “riduzione delle deviazioni dell’istinto sessuale”, l’efficacia terapeutica di Androcurpuo’ diminuire sotto l’effetto dell’alcol. E’ stata segnalata la comparsa di meningiomi (multipli) in associazione con l’uso prolungato (anni) di dosi di ciproterone acetato pari o superiori a 25 mg\/die. Se viene diagnosticato un meningioma a un paziente trattato con Androcur, il trattamento deve essere interrotto (vedere paragrafo 4.3). Androcur compresse contiene lattosio: i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al galattosio, da deficit totale di lattasi, o damalassorbimento di glucosio-galattosio, non devono assumere questo medicinale.<\/p>\n
Sebbene non siano stati effettuati studi clinici di interazione, essendo questo farmaco metabolizzato dal CYP3A4, si ritiene che il ketoconazolo, l’itraconazolo, il clotrimazolo, il ritonavir e altri potenti inibitori del CYP3A4 possano inibire il metabolismo del ciproterone acetato. D’altra parte, gli induttori del CYP3A4, quali ad es. la rifampicina, la fenitoina e i prodotti contenenti Hypericum perforatum (erba di S. Giovanni), possono ridurre i livelli di ciproterone acetato. Sulla base di studi di inibizione in vitro, a dosi terapeutiche elevate di ciproterone acetato, pari a 300 mg al giorno, e’ possibile un’inibizione degli enzimi CYP2C8, 2C9, 2C19, 3A4 e 2D6 del citocromo P450. Il rischio di rabdomiolisi o miopatie associate alle statine puo’ aumentare in caso di somministrazione di inibitori di HMGCoA (statine), che sono metabolizzati principalmente dal CYP3A4, in concomitanza con dosaggi terapeutici elevati di ciproterone acetato, poiche’ essi condividono la stessa via metabolica.<\/p>\n
I piu’ frequenti effetti indesiderati associati all’utilizzo di Androcur sono la diminuzione della libido, la disfunzione erettile e l’inibizione reversibile della spermatogenesi. I piu’ gravi effetti indesiderati associati all’utilizzo di Androcur sono la tossicita’ epatica, i tumori epatici benigni e maligni che possono provocare emorragia intraddominale e gli eventi tromboembolici. La frequenza degli effetti indesiderati e’ riportata nell’elenco sottostante. Le frequenze sono definite come molto comune (>= 1\/10), comune (>= 1\/100 -< 1\/10), non comune(>= 1\/1.000 – < 1\/100), raro (>= 1\/10.000 – < 1\/1.000) e molto raro (< 1\/10.000). Gli effetti indesiderati identificati solo nella fase post-marketing, e per i quali non puo’ essere calcolata la frequenza, sono riportati sotto la frequenza “non nota”. Tumori benigni, maligni e non specificati (cisti e polipi compresi). Raro (>= 1\/10.000 – < 1\/1.000): meningioma^?) *); molto raro (< 1\/10.000): tumori epatici benigni e maligni *). Patologie del sistema emolinfopoietico. Non nota (la frequenza non pu? essere definita sulla base dei dati disponibili): anemia*). Disturbi del sistema immunitario. Raro (>= 1\/10.000 – < 1\/1.000):reazione di ipersensibilit?. Disturbi del metabolismo e della nutrizione. Comune (>= 1\/100 – <1\/10): aumento o riduzione di peso. Disturbi psichiatrici. Molto comune (>= 1\/10): riduzione della libido, disfunzione erettile; comune (>= 1\/100 – <1\/10): stato depressivo, agitazione (temporanea). Patologie vascolari. Non nota (la frequenza non pu? essere definita sulla base dei dati disponibili): eventi trombo-embolici *) **). Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche. Comune (>= 1\/100 – <1\/10): sensazione di mancanza di respiro*). Patologie gastrointestinali. Non nota (la frequenza non pu? essere definita sulla base dei dati disponibili): emorragia intraddominale *). Patologie epatobiliari. Comune (>= 1\/100 – <1\/10): tossicit? epatica, inclusi ittero, epatite, insufficienza epatica *). Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Non comune (>= 1\/1.000 – <1\/100): rash. Patologie del sistema muscolo-scheletrico e del tessuto connettivo. Non nota (la frequenza non pu? essere definita sulla base dei dati disponibili): osteoporosi. Patologie dell’apparato riproduttivo e della mammella. Molto comune(>= 1\/10): inibizione reversibile della spermatogenesi; comune (>= 1\/100 – <1\/10): ginecomastia. Patologie sistemiche e condizioni relativealla sede di somministrazione. Comune (>= 1\/100 – <1\/10): affaticamento, vampate di calore, sudorazione. ^?) Vedere paragrafo 4.3. *) Per ulteriori informazioni vedere paragrafo 4.4. **) Non e’ stata stabilitauna relazione causale con Androcur. Nel corso del trattamento con Androcur, il desiderio e la potenza sessuale vengono ridotti e la funzionalita’ delle gonadi viene inibita. Tali variazioni sono reversibili dopo l’interruzione della terapia. Se assunto per parecchie settimane, Androcur inibisce la spermatogenesi per effetto dell’azione antiandrogena e antigonadotropa. Il recupero della spermatogenesi avviene gradualmente entro alcuni mesi dall’interruzione della terapia. Androcur puo’causare ginecomastia (a volte associata a sensibilita’ dei capezzoli al tatto), che normalmente regredisce in seguito alla sospensione del trattamento. Come per altri trattamenti antiandrogeni, la privazione alungo termine di androgeni indotta da Androcur puo’ causare osteoporosi. E’ stata segnalata la comparsa di meningiomi (singoli e multipli) in associazione con l’uso di ciproterone acetato (vedere paragrafo 4.4). L’elenco contiene il termine MedDRA piu’ adeguato a descrivere una determinata reazione avversa. I sintomi o le condizioni correlate non sono elencati, ma vanno ugualmente considerati. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale e’ importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e’ richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale disegnalazione all’indirizzo https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.<\/p>\n
Se assunto per parecchie settimane, Androcur inibisce la spermatogenesi per effetto dell’azione antiandrogena e antigonadotropa. Il recupero della spermatogenesi avviene gradualmente entro alcuni mesi dall’interruzione della terapia. Il trattamento con Androcur 50 mg non e’ indicato nelle donne.<\/p>\n
COMPRESSE DIVISIBILI<\/p>\n
60 MESI<\/p>\n
BLISTER<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
DENOMINAZIONE ANDROCUR 50 MG COMPRESSE CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA Antiandrogeni non associati. PRINCIPI ATTIVI Ogni compressa contiene; principio attivo: ciproterone acetato 50 mg.Eccipiente con effetto noto: lattosio. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. ECCIPIENTI Amido di mais, lattosio monoidrato, magnesio stearato, povidone 25, silice colloidale. INDICAZIONI Riduzione delle deviazioni dell’istinto sessuale negli uomini. Trattamento antiandrogeno …<\/p>\n