{"id":8543,"date":"2023-08-29T15:36:52","date_gmt":"2023-08-29T13:36:52","guid":{"rendered":"https:\/\/www.foglietto-illustrativo.it\/index.php\/prodotto\/benexol-dosaggio-alto-im-6f6f\/"},"modified":"2023-08-29T15:36:52","modified_gmt":"2023-08-29T13:36:52","slug":"benexol-dosaggio-alto-im-6f6f","status":"publish","type":"product","link":"https:\/\/www.foglietto-illustrativo.it\/index.php\/prodotto\/benexol-dosaggio-alto-im-6f6f\/","title":{"rendered":"BENEXOL DOSAGGIO ALTO IM 6F+6F"},"content":{"rendered":"<h3>DENOMINAZIONE<\/h3>\n<p>BENEXOL<\/p>\n<h3>CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA<\/h3>\n<p>Vitamina B1 in associazione con vitamina B6 e vitamina B12.<\/p>\n<h3>PRINCIPI ATTIVI<\/h3>\n<p>Benexol compresse gastroresistenti; una compressa gastroresistente contiene: tiamina cloridrato (Vit. B 1) 250 mg, piridossina cloridrato (Vit. B 6) 250 mg, cianocobalamina (Vit. B 12) 500 mcg. Benexol dosaggio basso polvere e solvente; una fiala di polvere contiene: vitamina B 1 (come cocarbossilasi) 38 mg, piridossina cloridrato (Vit. B 6) 200 mg, idroxocobalamina (Vit. B 12) 1000 mcg (come idroxocobalamina acetato). Benexol dosaggio alto polvere e solvente; una fiala di polvere contiene: vitamina B 1 (come cocarbossilasi) 38 mg, piridossina cloridrato (Vit. B 6) 300 mg, idroxocobalamina (Vit. B 12) 5000 mcg (come idroxocobalamina acetato). Per l&#8217;elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.<\/p>\n<h3>ECCIPIENTI<\/h3>\n<p>Benexol compresse gastroresistenti: silice colloidale idrata, povidone, magnesio stearato, amido pregelatinizzato, mannitolo, talco, acido metacrilico &#8211; etile acrilato copolimero (1:1), carmellosa sodica, macrogol 6000, glicerolo triacetato. Benexol dosaggio basso polvere e solvente per soluzione iniettabile per uso intramuscolare; la fiala di polvere contiene: metile paraidrossibenzoato, propile paraidrossibenzoato, sodio idrossido. Una fiala solvente contiene: acqua per preparazioniiniettabili Benexol dosaggio alto polvere e solvente per soluzione iniettabile per uso intramuscolare; la fiala di polvere contiene: metileparaidrossibenzoato, propile paraidrossibenzoato, sodio idrossido. Una fiala solvente contiene: acqua per preparazioni iniettabili.<\/p>\n<h3>INDICAZIONI<\/h3>\n<p>Stati carenziali di vitamine B 1 , B 6 e B 12 e loro diverse forme cliniche (polinevriti carenziali, nevriti in corso di trattamento con isoniazide ed altri antagonisti della vitamina B6). Terapia coadiuvante nelle nevriti non carenziali e in corso di radioterapia.<\/p>\n<h3>CONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR<\/h3>\n<p>Ipersensibilita&#8217; ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1; gravidanza e allattamento; bambini al disotto dei 12 anni; insufficienza renale o epatica.<\/p>\n<h3>POSOLOGIA<\/h3>\n<p>Benexol e&#8217; indicato negli adulti e negli adolescenti a partire dai 12anni di eta&#8217; Posologia. Benexol compresse gastroresistenti: 1 compressa al giorno. Il prodotto e&#8217; generalmente prescritto per periodi di una o piu&#8217; settimane. In qualche caso, il medico puo&#8217; prolungare il trattamento fino ad alcuni mesi. Benexol dosaggio basso polvere e solvente: Benexol dosaggio basso e&#8217; indicato quando l&#8217;assorbimento e&#8217; marcatamente ridotto e per il trattamento delle ipovitaminosi. La dose e&#8217; di una fiala al giorno, salvo diversa prescrizione medica. Benexol dosaggio alto polvere e solvente: Benexol dosaggio alto e&#8217; indicato per la terapia iniziale di forme con sintomatologia particolarmente intensa. Ladose e&#8217; di una fiala al giorno, salvo diversa prescrizione medica. Metodo di somministrazione. Benexol compresse gastroresistenti: le compresse di Benexol vanno inghiottite con un sorso di liquido, senza masticarle ne&#8217; scioglierle preventivamente. Benexol dosaggio basso polvere e solvente: l&#8217;iniezione va fatta per via intramuscolare profonda da personale qualificato ed esperto e la somministrazione deve avvenire il piu&#8217; lentamente possibile. La soluzione da iniettare si prepara al momento, sciogliendo la sostanza secca liofilizzata con l&#8217;apposito solvente contenuto nella confezione. Benexol dosaggio alto polvere e solvente: l&#8217;iniezione va fatta per via intramuscolare profonda da personale qualificato ed esperto e la somministrazione deve avvenire il piu&#8217; lentamente possibile. La soluzione da iniettare si prepara al momento, sciogliendo la sostanza secca liofilizzata con l&#8217;apposito solvente contenuto nella confezione.<\/p>\n<h3>CONSERVAZIONE<\/h3>\n<p>Benexol dosaggio basso polvere e solvente per soluzione iniettabile per uso intramuscolare: questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione. Benexol dosaggio alto polvere e solvente per soluzione iniettabile per uso intramuscolare: non conservare a temperatura superiore ai 25 gradi C. Benexol compresse gastroresistenti: non conservare a temperatura superiore ai 25 gradi C.<\/p>\n<h3>AVVERTENZE<\/h3>\n<p>Non superare la dose e la durata di trattamento raccomandate. Il prodotto non deve essere assunto a dosi superiori o per periodi piu&#8217; lunghi di quanto raccomandato, poiche&#8217; un sovradosaggio puo&#8217; essere associato a grave neurotossicita&#8217; (vedere paragrafo 4.9). Particolare cauteladovra&#8217; essere usata qualora il prodotto sia prescritto insieme con levodopa per la terapia del morbo di Parkinson, in quanto la piridossinaa dosaggi elevati puo&#8217; antagonizzarne l&#8217;effetto terapeutico (vedere paragrafo 4.5). Somministrazioni ripetute di preparati contenenti vitamina B1 per via intramuscolare possono in rari casi provocare reazioni anafilattiche. Il quadro clinico puo&#8217; per certi aspetti simulare uno shock anafilattico (vedere paragrafo 4.8). Al fine di evitare queste rare reazioni anafilattiche e&#8217; sempre da preferirsi la somministrazione per via orale, ogni qualvolta sia possibile. Se questo non e&#8217; possibile, l&#8217;iniezione intramuscolare deve avvenire il piu&#8217; lentamente possibile e deve essere fatta da personale qualificato ed esperto (vedere paragrafo 4.2). Informazioni importanti su alcuni eccipienti. Benexol compresse gastroresistenti: questo medicinale contiene meno di 1 mmol (23mg) di sodio per dose, cioe&#8217; essenzialmente &#8220;senza sodio&#8221;. Benexol dosaggio basso polvere e solvente per soluzione iniettabile per uso intramuscolare: questo medicinale contiene paraidrossi benzoati. Puo&#8217; causare reazioni allergiche (anche ritardate) e, eccezionalmente, broncospasmo. Questo medicinale contiene meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per dose, cioe&#8217; essenzialmente &#8220;senza sodio&#8221;. Benexol dosaggio alto polveree solvente per soluzione iniettabile per uso intramuscolare: questo medicinale contiene paraidrossi benzoati. Puo&#8217; causare reazioni allergiche (anche ritardate) e, eccezionalmente, broncospasmo. Questo medicinale contiene meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per dose, cioe&#8217; essenzialmente &#8220;senza sodio&#8221;.<\/p>\n<h3>INTERAZIONI<\/h3>\n<p>Interazioni con altri medicinali. Vitamina B 1 (tiamina). I medicinali elencati di seguito inibiscono l&#8217;attivita&#8217; della tiamina: tiosemicarbazone; 5-fluorouracile. Vitamina B6 (piridossina). Diversi farmaci interferiscono con la piridossina e possono ridurne i livelli plasmatici. Fra questi: cicloserina; idralazine; isoniazide; desossipiridossina;D-penicillamina; contraccettivi orali; alcool. La vitamina B6 puo&#8217; ridurre l&#8217;efficacia dei seguenti medicinali. Levodopa: la piridossina potenzia la metabolizzazione della levodopa in dopamina e pertanto ne riduce gli effetti terapeutici antiparkinson alle dosi abitualmente utilizzate.Questa interazione tuttavia non si verifica quando la carbidopae&#8217; utilizzata insieme alla levodopa. Altretamina; fenobarbital; fenitoina; amiodarone: la co- somministrazione puo&#8217; aggravare la fotosensibilita&#8217; indotta dall&#8217;amiodarone. Vitamina B12 (cianocobalamina): gli aminoglicosidi, gli antistaminici (anti-H 2), la metformina e altre biguanidi correlate, i contraccettivi orali, l&#8217;acido aminosalicilico e gliinibitori della pompa protonica possono ridurre l&#8217;assorbimento della vitamina B 12 dal tratto gastrointestinale. Pertanto, nei pazienti cheassumono questi medicinali, il fabbisogno di vitamina B 12 puo&#8217; essere aumentato. Il Cloramfenicolo puo&#8217; ritardare o interrompere la risposta dei reticolociti alla vitamina B12. Pertanto e&#8217; necessario monitorare l&#8217;emocromo in caso di assunzione concomitante. Interazioni con esami di laboratorio. Vitamina B 1 (tiamina): la tiamina puo&#8217; dare luogo afalsi positivi nella determinazione dell&#8217;urobilinogeno con il reagente di Ehrlich. Dosi elevate di tiamina possono interferire con la determinazione spettrofotometrica della teofillina sierica. Vitamina B6 (piridossina). Urobilinogeno: la piridossina puo&#8217; causare un falso positivo nel test con il reagente di Ehrlich.<\/p>\n<h3>EFFETTI INDESIDERATI<\/h3>\n<p>Le reazioni avverse elencate sotto derivano da segnalazioni spontanee. Poiche&#8217; queste reazioni sono segnalate su base volontaria non e&#8217; possibile stimarne la frequenza. Patologie gastrointestinali: diarrea, dispepsia, nausea, vomito, dolore gastrointestinale e addominale. Disturbi del sistema immunitario: reazione allergica e reazione anafilattica. Reazioni di ipersensibilita&#8217; con i corrispettivi quadri di laboratorio e manifestazioni cliniche, che includono la sindrome asmatica, reazioni di intensita&#8217; da lieve a moderata a carico della cute e\/o del tratto respiratorio, del tratto gastrointestinale e\/o del sistema cardiovascolare. I sintomi possono comprendere edema al volto (meccanismo secondario), dispnea, orticaria, angioedema, prurito e distress cardiorespiratorio. Se compare una reazione allergica, interrompere il trattamento e consultare un medico. Solo per la soluzione iniettabile: reazioni gravi che includono lo shock anafilattico con possibile esito fatalesono state associate con l&#8217;uso parenterale. Patologie renali e urinarie: urine dall&#8217;odore anormale. Patologie del sistema nervoso: neuropatia periferica e polineuropatia, parestesia. Patologie della cute e deltessuto sottocutaneo: reazione di fotosensibilita&#8217;, eruzione cutanea,eritema, prurito, orticaria e dermatite bollosa. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l&#8217;autorizzazione del medicinale e&#8217; importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e&#8217; richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all&#8217;indirizzo www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.<\/p>\n<h3>GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO<\/h3>\n<p>Gravidanza: il prodotto e&#8217; controindicato durante la gravidanza (vedere paragrafo 4.3). Allattamento: il prodotto e&#8217; controindicato in allattamento (vedere paragrafo 4.3). Donne in eta&#8217; fertile: le donne in eta&#8217; fertile devono usare metodi contraccettivi efficaci durante il trattamento.<\/p>\n<h3>Forma farmaceutica<\/h3>\n<p> POLVERE E SOLVENTE PER SOLUZIONE INIETTABILE<\/p>\n<h3>Scadenza<\/h3>\n<p> 36 MESI<\/p>\n<h3>Confezionamento<\/h3>\n<p> FIALA<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>DENOMINAZIONE BENEXOL CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA Vitamina B1 in associazione con vitamina B6 e vitamina B12. PRINCIPI ATTIVI Benexol compresse gastroresistenti; una compressa gastroresistente contiene: tiamina cloridrato (Vit. B 1) 250 mg, piridossina cloridrato (Vit. B 6) 250 mg, cianocobalamina (Vit. B 12) 500 mcg. 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