{"id":8627,"date":"2023-08-29T15:37:27","date_gmt":"2023-08-29T13:37:27","guid":{"rendered":"https:\/\/www.foglietto-illustrativo.it\/index.php\/prodotto\/lyseen-iniet-5f-1ml-2mg-ml\/"},"modified":"2023-08-29T15:37:27","modified_gmt":"2023-08-29T13:37:27","slug":"lyseen-iniet-5f-1ml-2mg-ml","status":"publish","type":"product","link":"https:\/\/www.foglietto-illustrativo.it\/index.php\/prodotto\/lyseen-iniet-5f-1ml-2mg-ml\/","title":{"rendered":"LYSEEN INIET 5F 1ML 2MG\/ML"},"content":{"rendered":"<h3>DENOMINAZIONE<\/h3>\n<p>LYSEEN<\/p>\n<h3>CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA<\/h3>\n<p>Miorilassanti ad azione centrale.<\/p>\n<h3>PRINCIPI ATTIVI<\/h3>\n<p>Pridinolo mesilato.<\/p>\n<h3>ECCIPIENTI<\/h3>\n<p>Compresse: lattosio; amido; talco; glicerolo dibeenato. Soluzione iniettabile: acido acetico glaciale; sodio idrossido; acqua per preparazioni iniettabili.<\/p>\n<h3>INDICAZIONI<\/h3>\n<p>Contratture di origine centrale e periferica; lombaggini, torcicollo,mialgie in genere.<\/p>\n<h3>CONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR<\/h3>\n<p>Ipersensibilita&#8217; al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati; glaucoma, ipertrofia prostatica, sindromi di ritenzione urinaria e di ostruzione intestinale, tachiaritmia; controindicato nelprimo trimestre di gravidanza; nell&#8217;ulteriore periodo e&#8217; da riservareal giudizio medico, solo in casi di assoluta necessita&#8217;.<\/p>\n<h3>POSOLOGIA<\/h3>\n<p>In generale la posologia media consigliata per una terapia d&#8217;attacco e&#8217; di 1-3 fiale al giorno per via intramuscolare, o in caso di terapiad&#8217;urgenza, per via endovenosa. Terapia di mantenimento: salvo diversogiudizio del medico, in generale la dose media giornaliera consigliata e&#8217; di 0,2 mg pro kg pro die. Questa si raggiunge somministrando mezza &#8211; 1 compressa 3 volte al giorno. Crampi notturni: per i crampi notturni alle gambe, prescrivere 1-2 compresse prima di coricarsi. Fisioterapia: per facilitare le misure fisioterapiche e migliorarne i risultati, iniettare 1 &#8211; 2 fiale per via intramuscolare mezz&#8217;ora o un&#8217;ora prima del trattamento. Salvo speciali casi, le singole forme farmaceutiche(soluzione iniettabile e compresse) debbono essere somministrate una per volta e a regolari intervalli di tempo una dall&#8217;altra.<\/p>\n<h3>CONSERVAZIONE<\/h3>\n<p>Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.<\/p>\n<h3>AVVERTENZE<\/h3>\n<p>Il farmaco non ha mai dato luogo a fenomeni di assuefazione e\/o di dipendenza. Somministrare con cautela nei pazienti con grave insufficienza renale e\/o epatica per i conseguenti tassi ematici piu&#8217; elevati e\/opiu&#8217; duraturi. In taluni soggetti (lievemente ipotesi, vaso-neuro-labili) puo&#8217; essere opportuno somministrare le compresse a stomaco pieno e tenere a riposo in posizione orizzontale per qualche tempo (10&#8242;) il paziente dopo l&#8217;iniezione intramuscolare. L&#8217;iniezione endovenosa puo&#8217; essere praticata in casi urgenti (gravi stati contratturali generalizzati); in tal caso il contenuto di 1 fiala deve essere diluito con 3-5 ml di soluzione glucosata e l&#8217;iniezione deve essere praticata lentamente con il paziente in posizione orizzontale. Particolare cautela dovra&#8217; essere adottata nel primo giorno di terapia.<\/p>\n<h3>INTERAZIONI<\/h3>\n<p>Il farmaco potenzia l&#8217;attivita&#8217; degli anticolinergici, ad esempio dell&#8217;atropina. Le fiale del medicinale non devono essere associate nella stessa siringa con altri preparati.<\/p>\n<h3>EFFETTI INDESIDERATI<\/h3>\n<p>Il medicinale e&#8217; in genere ben tollerato. Alle dosi indicate gli effetti indesiderati sono rari e scompaiono in genere in seguito alla riduzione della posologia o alla sospensione del trattamento; essi consistono in una leggera sensazione di astenia e secchezza delle fauci. Con i farmaci anticolinergici, in particolare con l&#8217;atropina, possono verificarsi i seguenti effetti indesiderati: secchezza delle fauci, sete, disturbi transitori della vista (midriasi, alterazione dell&#8217;accomodazione, fotofobia, lieve aumento della pressione intra-oculare), arrossamento e secchezza della cute, bradicardia seguita da tachicardia, disturbi della minzione, stitichezza, e molto raramente vomito, capogiro e incertezza nell&#8217;incedere. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l&#8217;autorizzazione del medicinale e&#8217; importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale.<\/p>\n<h3>GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO<\/h3>\n<p>Non somministrare nel primo trimestre di gravidanza. Nell&#8217;ulteriore periodo usare solo in caso di effettiva necessita&#8217;.<\/p>\n<h3>Forma farmaceutica<\/h3>\n<p> SOLUZIONE INIETTABILE<\/p>\n<h3>Scadenza<\/h3>\n<p> 60 MESI<\/p>\n<h3>Confezionamento<\/h3>\n<p> FIALA<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>DENOMINAZIONE LYSEEN CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA Miorilassanti ad azione centrale. PRINCIPI ATTIVI Pridinolo mesilato. ECCIPIENTI Compresse: lattosio; amido; talco; glicerolo dibeenato. Soluzione iniettabile: acido acetico glaciale; sodio idrossido; acqua per preparazioni iniettabili. INDICAZIONI Contratture di origine centrale e periferica; lombaggini, torcicollo,mialgie in genere. 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